執(zhí)業(yè)藥師藥物分析歷年真題總結-預覽頁
【正文】 紫外檢測器；高壓輸液泵；色譜柱29 薄層色譜法的固定相有：硅膠H；硅膠G；氧化鋁；聚酰胺30 薄層色譜法常用的吸附劑有：硅膠；氧化鋁第七單元 藥物的雜質(zhì)檢查1 對于熔點低，受熱不穩(wěn)定及水分難去除的藥物，其干燥失重的測定應使用：減壓干燥法2 檢查溴化鈉中的砷鹽，%，（每1ml相當于1μg的As）制備標準砷斑，應取供試品：3 重金屬檢查法的第一法使用的試劑有：硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液（）4 檢查藥物中的殘留溶劑，各國藥典均采用：氣相色譜法5 適用于貴重藥物和空氣中易氧化藥物干燥失重測定的方法是：熱重分析法6 檢查某藥物中的重金屬，依法檢查，與標準鉛溶液（每1ml相當10μg的Pb）2ml用同法制成的對照液比較，不得更深。第一單元 藥典1 《中國藥典》（二部）中規(guī)定，“貯藏”項下的涼暗處是指：避光并不超過20℃2 《中國藥典》凡例規(guī)定了取樣量的準確度和試驗的精密度，“精密稱定”指稱取重量應準確至所取重量的：1/10003 《中國藥典》（2005年版）中，“制劑通則” 收載在：附錄部分4 國家藥品標準中原料藥的含量（%）如未規(guī)定上限時，系指不超過：%5 在藥品質(zhì)量標準中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項目為：性狀6 《中國藥典》（2005年版）將生物制品列入：第三部7 《中國藥典》“凡例”規(guī)定，防止藥品在貯藏過程中風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入，需采用的貯藏條件是：密封8 《中國藥典》的凡例部分：有標準規(guī)定，檢驗方法和限度，標準品、對照品，計量等內(nèi)容9 在《中國藥典》中，通用的測定方法收載在：附錄部分10 標準品：用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)，按效價作單位（μg）計，以國際標準品進行標定11 對照品：用于檢測時，除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無水物）進行計算后使用的標準物質(zhì)12 恒重：13 美國藥典：USP14 日本藥局方：JP15 歐洲藥典：Ph..Eur16 普通片劑：15分鐘17 糖衣片：60分鐘18 陰涼處：不超過20℃19 涼暗處：避光并不超過20℃20 難溶性的藥物片劑一般應作：溶出度測定21 小劑量的片劑、膜劑、膠囊劑等一般應作：含量均勻度檢查22 國際藥品標準的有：性狀；鑒別；檢查；含量測定；貯藏23 容量瓶校正所需的儀器有：分析天平；稱量瓶24 《中國藥典》制劑通則的片劑項下規(guī)定，除另有規(guī)定外，片劑應進行的檢查項目有：重量差異；溶出度25 從2002年起，USPNF：將原來的每五年一版改為每一年出一個新版本；發(fā)行USP亞洲版26 美國藥典：縮寫是USP；現(xiàn)行版本是25版；與NF合并出版第二單元 藥物分析基礎1 藥品的總件數(shù)≤300時，取樣的件數(shù)為：n1/2+12 減少分析方法中偶然誤差的方法可采用：增加平行測定次數(shù)3 藥物分析中，檢測限是指：分析方法在規(guī)定的實驗條件下所能檢出被測組分的最低濃度或最低量4 藥物分析中，常用信噪比確定定量限，一般以信噪比為（）時相應的濃度或注入儀器的量來確定定量限：10:15 藥物分析中，（）是指在設計范圍內(nèi)，測試結果和樣品中被測組分的濃度（或量）直接成正比關系的程度6 精密量取時應選用的計量器具是：分析天平7 ，正確的修約結果是：8 在規(guī)定的測試條件下，同一個均勻樣品經(jīng)多次取樣測定，所得結果之間的接近程度稱為：精密度9 精密稱取200mg樣品時，選用分析天平的感量應為：10 下列誤差中屬于偶然誤差的是：溫度波動引人的誤差11 按有效數(shù)字修約的規(guī)則，：12 相對誤差表示：誤差在測量值中所占的比值13 在測定條件有小的變動時，測定結果不受影響的承受程度是：耐用性14 ，其有效數(shù)字的位數(shù)為：3位15 用回收率表示的方法評價的效能指標為：準確度16 用標準偏差（S）、相對標準偏差（RSD）表示的方法評價的效能指標為：精密度17 精密度：同一均勻樣品經(jīng)多次取樣測定所得結果之間的接近程度18 檢測限：分析方法所能檢出試樣中被測組分的最低濃度或最低量19 38700修約為四位有效數(shù)字為：10420 38702修約為四位有效數(shù)字為：10421 ：22 多次測定同一均勻樣品所得結果之間的接近程度是：精密度23 測定條件有小的變動時，測定結果不受其影響的承受程度是：耐用性24 ：10425 ：26 消除系統(tǒng)誤差的方法為：校正所用的儀器；做對照試驗；做空白試驗27 對于有效數(shù)字，說法正確的有：只允許最末一位欠準確，而且只能上下差1；可采用四舍六入五成雙規(guī)則修約；在分析工作中實際能測量的數(shù)字即為有效數(shù)字；0即可能為有效數(shù)字，也可能不為有效數(shù)字28 下述驗證內(nèi)容屬于精密度的有：重復性；重現(xiàn)性；中間精密度29 與相對標準偏差計算有關的量包括：測定結果Xi；測定結果的平均值；測定次數(shù)n30 屬于注射劑一般檢查項目的有：裝量；無菌；熱原或細菌內(nèi)毒素；不溶性微粒31 檢查“注射液的裝量”時，需使用的器具有：注射器（干燥）；經(jīng)標化的量具第三單元 物理常數(shù)的測定1 某溶液的pH值約為6，用酸度計測定其精密pH值時，應選擇的兩個標準緩沖液的pH值是：,2 測定某藥物的比旋度時，使用1dm長的測定管，176。則比旋度為：+101176。重金屬的限量為：百萬分之十11 《中國藥典》檢查藥物中的殘留有機溶劑采用的方法是：氣相色譜法12 檢查某藥物中的砷鹽，依法檢查，（1μg As/ml）在相同條件下制成的砷斑比較，不得
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