【正文】 服，避免吸入揮發(fā)氣體，避免該試劑與食物接觸。必要時給予人工呼吸。按您實驗室及政府管理條例廢棄含有此毒物的廢液。9． 局限性 當(dāng)F820分析樣本時，一些異常樣本可導(dǎo)致不正確的結(jié)果。紅細胞MCV升高染片上明顯可見核紅細胞Erythrohlast有核紅細胞（十）染片上明顯可見紅胞聚集參數(shù)異 常錯誤可能引起錯誤的原因小紅細胞增多癥（嚴(yán)重型）（一）MCHC升高HGB／WBC的樣本變成混濁HCT冷凝集疾?。ㄒ唬┣蛐约t細胞癥（177。染片上可見血小板呈衛(wèi)星狀血小板聚集（一）（177。血細胞的分布受下例條件的影響及限制：l 血樣本收集放置一段時間后，樣本中的細胞體積及顆粒密度會發(fā)生改變，改變程度的大小根據(jù)分析前的情況和樣本自身情況的不同而有所不同。參考文獻：l Threatte GA，Adrados G，Ebbe S，Brecher G：Mean P1atelet Volume：The Need for a Reference Method，Am J C1in Pathol 1984；81：769772l Corash L：Platelet Sizing：Techniques，Biological Singificance and Clinical Applications，Current Topies in ，； PP 99122l Thompson CB，Diaz DD，Quinn PG，Lapins M，Kurtz SR，Valeri CR：The Role of Anticoagulation in the Measurement of Platelet J Clin Pathol 1983。l F820分析儀上的血紅白測定方法必須用與國際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會（ICSH）所推薦之標(biāo)準(zhǔn)相符合的標(biāo)準(zhǔn)物定標(biāo)。按照電源及環(huán)境方面的要求才可保證F820的準(zhǔn)確度和精密度，以及實驗室人員操作的安全。F820配有三相的插頭電源，根據(jù)電源電壓的不同，配備不同類型的插頭。l 在儀器的兩側(cè)、。l 為了緩解由儀器散發(fā)出的約232千卡/小時（921BTU/小時）的熱量，儀器要求在空調(diào)環(huán)境下使用。l 避免將F820放在有無線電波干擾（如收音機機、電視機接收器等）的地方。您的Sysmex代理商負責(zé)為您拆箱、安裝和調(diào)試F820系統(tǒng)。表21：附件清點貨 號品 名數(shù) 量117V 220V 240V933150209331503393315047772007134421401875221088844019154621643926652894266510738030431946121327F820F820 主機F820 主機過濾器樣本杯（100個）保險絲 （歐洲）保險絲 250V3A ST43AN1（北美）F820操作手冊1 1 11 1 11 1 12 2 21 1 11 1 1 2 22 1 1 11 1 14624842726547190265472357930012146235205863543108635441744252906442529064618726981302921熱敏打印紙F12（1卷/盒）電源線 46220070092（歐洲）電源線 F1686（英國）電源線 （北美）毛刷傳感器 ER （RBC）傳感器 ER （WBC）硅膠管 4mm1D8mm0D硅膠管 4mm1D8mm0D保修卡費液瓶 2 2 2 1 1 1 1 11 1 11 1 11m2 1m2 1m22 2 21 1 1 1*Hedwin企業(yè)注冊商標(biāo)3. 試劑的連接將稀釋液瓶、清潔液和費液等連接頭上的四個橡皮蓋揭開。 硅膠管 （4）用瓶內(nèi)的試劑沖洗安裝好的部件， （5）將瓶口插管插入試劉瓶內(nèi)并將瓶蓋擰緊。勿將管道放于地下或不干凈的地方，以免將其污染 圖26：瓶口插管的安裝當(dāng)稀釋液僅供給F820使用時：用1米長硅膠管將稀釋瓶與F820連結(jié)（如圖27所示）。如稀釋液瓶放置過低則有可能供液不足。4. 廢液瓶按以下步驟連接廢液瓶：（1）擰開廢液瓶的蓋子。 浮球開關(guān) 橡膠墊（4）（見圖210）； 圖29：取出橡膠墊l 將真空輸出口（黃色）與廢液儲存瓶（黃色接口）連接。如果電源已打開而廢液瓶被側(cè)倒時，廢液會從瓶中返流回F820。（2）擰開廢液瓶蓋以排放真空，廢液開始排放。RBC ER （2）用一手指按住傳感器的上端將其塞?。ㄈ鐖D212此示）上下?lián)u幌以沖洗傳感內(nèi)側(cè)表面。（7）用傳感器毛刷沾上清潔液輕輕地反復(fù)清掃計算孔。保存好此套以備后用。RBC傳感器無標(biāo) 志。7. 管道的充盈 F820在裝箱及運輸之前所有管道均被排空。（3）F820自動進行自檢操作。按以下步驟取出保護管；（1）打開F820電源，等待儀器顯示“READV”（準(zhǔn)備就緒）。圖2 17：打開打印機蓋警告！在打開打印機蓋時切勿觸及切紙器（2）將壓紙器桿撥向上放松壓紙器。（5）如打印紙插入有困難時，請參見圖219的做法不正確 正確 正確（a） （b） （c）圖219：紙端的裁剪（6）將壓紙桿放下。勿讓紙卷放松。請與您的Sysmex代理商聯(lián)系以獲得幫助。（3）DP455的輸出配件設(shè)置和連接格式。（1）用主計算機提供的電纜將主計算機接到F820背的串行接口上。按以下步驟進行背景的檢查：（1）準(zhǔn)備兩個盛有l(wèi)0ml稀釋液的DB1杯。LRBC≦103181。詳細資料及步驟請參看第五章；定標(biāo)。確認各種供應(yīng)已備足和系統(tǒng)已作好操作準(zhǔn)備。關(guān)于試劑替換的步驟，請參看第八章：保養(yǎng)及調(diào)校。表31：試劑消耗量試劑分析樣本數(shù)消耗量CELLPACK10份樣本/日1550份樣本/20L20份樣本/日1360份樣本/20L50份樣本/日1700份樣本/20LMAWORESH90天/5L檢查：廢液瓶蓋要擰好。如發(fā)現(xiàn)任何沉淀物或塵埃，應(yīng)清潔傳感器及計數(shù)孔。F820自動地進行自檢。關(guān)閉電源，然后再打開電源。表32列出了在準(zhǔn)備就緒模式下操作的程序。（*2）：電源打開后分析來完成地話則無結(jié)果打出。（3）將傳感器分別置于兩個杯內(nèi)，按計數(shù)鍵以進行計數(shù)。參數(shù)范圍見表33。確認WBC計數(shù)在表33所列之限制范圍。LHGB≦HCT≦%PLT≦10103/181。4． 樣本準(zhǔn)備警告！病人血液樣本應(yīng)該視認為可能性危險物品，在未戴任何防護性物件，如橡皮手套的情況下，勿接觸任何樣本。抗凝劑應(yīng)進EDTA（二鉀或三鉀）。推薦使用的抗凝劑為EDTA2K或EDTA3K。若不能即時分析，應(yīng)將樣本存放在冰箱內(nèi)（28度℃）。紅細胞及血小板的膨脹可分別導(dǎo)致MCV、RDWSD和MPV的結(jié)果上升。（1）如果使用EDTA抗凝劑，稀釋前將試管輕輕來回例置以混勻樣本。如果使用的是DB1樣本杯，可者去該步。此時1：500的稱釋樣本已準(zhǔn)備就緒。此時l：50,000的稀釋樣本已準(zhǔn)備好用于RBC及PLT相關(guān)值的側(cè)量。注意：當(dāng)使用QUICKLYSERII溶血素時，試劑加入后時間過長可引起白細胞變形，因此就無法獲得準(zhǔn)確得白細胞分析參數(shù)及雙型WBC分布資料。 在DB1樣本杯中用于RBC．HCT．MCV和PLT分析得1：50,000稀釋樣本可穩(wěn)定120分鐘。毛細管血靜脈血DB1樣本杯放棄第一滴血 搖勻 AD270稀釋液 （1：500稀釋） AD270 加入3滴溶血素（）搖勻搖勻用AD270準(zhǔn)備 WBC樣本1：50000稀釋樣本 *WBC樣本溫度（將調(diào)節(jié)桿設(shè)在RBC水平） 控制在1830℃搖勻RBC樣本圖34：使用AD270稀釋器準(zhǔn)備樣本當(dāng)使用普通玻璃杯或塑料杯及生理鹽水注作WBCs和RBCs稀釋時，一些血細胞可因形態(tài)的改變而溶解。圖35和36顯示了這種溶血抑制物的效果。下降率（%）DB1無涂層DB1塑料杯1:500稀釋比中的WBC溶血1:500稀釋比中的RBC溶血下降率（%） DB1無涂層DB1塑料杯圖35：RBC稀釋性溶血 圖36：WBC稀釋性溶血5． 樣本號分析樣本前輸入樣本號。（3）用數(shù)字鍵輸入樣本號。注意：輸入樣本號時勿用0字，如果樣本號設(shè)為0號時，以下功能將停止。異常直方圖的監(jiān)測外結(jié)打印機或主計算機對分析結(jié)果的輸出。樣本號的迭增（保留在0號）。（2）將WBC／HGB樣本放在WBC樣本臺上（左側(cè)）。（5）在按動計數(shù)鍵后約12秒鐘血紅蛋白分析便完成，測試結(jié)果得以顯示W(wǎng)BC計數(shù)約14秒后完成，而RBC，HCT和PLT計數(shù)則在25秒后完成。（6）當(dāng)所有數(shù)據(jù)分析及數(shù)據(jù)檢查完成后，數(shù)據(jù)則通過LCD屏幕顯示出來。圖38：測試結(jié)果的顯示根據(jù)其異常情況，直方圖并隨著相應(yīng)的警告提示符也被顯示出來。上限是由表35中的一固定程序所評估。LHCT%WLCC103181。L，RBC／PLT相關(guān)參數(shù)和直方圖將不作病人異常結(jié)果超限檢查和線性及直方圖警號提示的異常檢查，如果HGB低于1．0g／dL，WBC相關(guān)參數(shù)和直方圖將不作病人異常結(jié)果超限檢查和線性及直方圖警號提示的異常檢查。（2）HGB測定不再被計數(shù)，只報告第一次HGB測試結(jié)果。注意：當(dāng)“自動輸出”的設(shè)置與內(nèi)置打印機相配用時，“PRINT1”（“打印1”）或“PRINT2”（“打印2”）在LCD屏幕的下側(cè)行中顯示。若需硬考復(fù)制，按PRINT（打?。╂I下面。lRBC 106／181。l WBCWSCR ％WLCR ％WSCC 103／181。lMPV fl圖3—9：在“PRNT1下打出的結(jié)果 RDWCV +％ PLT PDW fl MPV fl圖310在“PRINT2”下打印出結(jié)果當(dāng)安裝了選配的主計算及設(shè)置了“自動輸出”時，在每一樣分析完成時測試結(jié)果會被自動傳輸（如圖311），當(dāng)分析結(jié)束時，使用“數(shù)據(jù)儲存”（“Stored Data”）程序傳輸數(shù)據(jù)。（3）放好打印卡入打印機內(nèi)。圖312：卡式打印機打印樣板8． 分析后程序殘留細胞，試劑或蛋白質(zhì)在水路管道內(nèi)的積聚可能使傳感器小孔堵塞。9． 日常關(guān)機最后分析完成后，在關(guān)閉電源前進行一次“Shotdown”（“關(guān)閉”）處理。（2）將下一樣本號設(shè)置為0。關(guān)閉畫面如圖313所示。（7）當(dāng)“TURN POWER OFF”（關(guān)閉電源）字樣在螢屏出現(xiàn)時，將電源關(guān)閉。RBC20177。l 第二種控制方法是對質(zhì)控血液數(shù)據(jù)的統(tǒng)計學(xué)分析，必須由機內(nèi)“質(zhì)量控制”程序來執(zhí)行。F820質(zhì)控程序提供了XR（XBARR）控制的應(yīng)用。（1）將質(zhì)控物作WBC和RBC樣本的稀釋。（4）按計數(shù)（COUNT）鍵進行樣本分析。結(jié)合使用質(zhì)控血液及CELL CHECK400質(zhì)控發(fā)揮更大的優(yōu)勢。儀器自動計算出每個參數(shù)的兩個數(shù)據(jù)之均值并將顯示其在“X”列中；此外還計算兩組數(shù)據(jù)之差值并將其列在“R”列中，見圖41。以下所介紹的是打印機輸出的步驟。輸出樣板如圖43所示。操作提示句“PRESS ENTER”（“按輸入鍵”）如圖44顯示出來。打印式樣如圖45所示。值和R值在畫面顯示。數(shù)據(jù)輸出格式參見第十章：系統(tǒng)設(shè)置M D Y H M WBC SCR LCRSCC LCC RBC HGB HCT MCV MCHD1CX06289417101C00680405====05960028====004104850136040808410180MCHC RDW PLT PDW