【正文】 回收和利用好，氨凈值高，采用石油渣油為原料，弛放氣經(jīng)回收H2后排放，原料利用率高，但工藝流程復雜，投資大，適用于大型合成氨廠采用，生產(chǎn)成本低，環(huán)境污染小。（2）能量的消耗定額。離子交換膜微孔中，掛有磺酸基團（SO3）其上有可交換的Na+能與陽極電解液（鹽水）中的Na+進行交換，客觀上看到的是Na+經(jīng)微孔進入陰極室，而陽極電解液中的Cl或陰極室中的OH因受SO3的排斥，不能經(jīng)微孔流入陰極室或陽極室。答焙燒是將化學礦石在空氣、氫氣、氯氣、一氧化碳、二氧化碳等氣流中不加或配加一定的物料，加熱至低于爐料熔點，發(fā)生氧化、還原或其他化學變化的單元過程。 焙燒的工業(yè)應用實例：硫鐵礦焙燒制備二氧化硫。 浸取器有滲濾器、機械攪拌槽式浸取器、空氣鼓泡槽式浸取器、回轉(zhuǎn)式浸取器、板式浸取塔、增稠浸取器、螺旋浸取器等。查閱有關資料補充說明硫酸鉀還有哪些生產(chǎn)方法？答：硫酸鉀的幾種生產(chǎn)方法：（1）氯化鉀與硫酸鎂轉(zhuǎn)化（基于復分解反應）2KCl+MgSO4 K2SO4+MgCl2（2）氯化鉀與無水鉀鎂礬轉(zhuǎn)化4KCl+ K2SO4MgSO4MgSO4這一過程，可看做潛在冷量被釋放出來，變成更低溫度級別的冷量，使之得到回收和利用。53 采用催化蒸餾法有哪些好處？答:首先，催化蒸餾法將反應器和蒸餾塔組合在一起，實現(xiàn)了反應和蒸餾在同一設備內(nèi)進行，因而節(jié)約了設備投資費。 54 解釋氣相乙烯水合法生產(chǎn)乙醇。在300℃時，乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率僅為22%，在此條件下，乙烯已發(fā)生猛烈的聚合反應?？紤]到動力學因素（希望在稍高溫度下進行），實際的轉(zhuǎn)化率很低，僅為5%左右 55 可采用哪些措施來提高n（正丁醛）/n（異丁 醛）的比例？答：主要有：（1）采用膦羰基銠催化劑。第六章 煤化工反應單元工藝61 煤的熱分解過程條件的變化對煤的干餾和氣化有什么影響?答: 溫度： 隨最終溫度的升高，煤干餾時，焦炭和焦油產(chǎn)率下降，煤氣產(chǎn)率增加而煤氣熱值降低，焦油中芳烴與瀝青含量增加，酚類和脂肪烴含量降低，煤氣中氫氣成分增加而多碳烴類減少。 壓力： 在壓力下進行熱解時，煤的粘結性得到改善，此時，裂解產(chǎn)生的液體產(chǎn)物數(shù)量以及液體產(chǎn)物的停留時間隨壓力增加而增加，從而有利于對固相的潤濕作用的緣故。同樣煤在二氧化碳氣氛和水蒸氣氣氛下的氣化速率也是不同的，一般煤焦與水蒸氣的氣化速率大于煤焦與二氧化碳的氣化速率。63 實現(xiàn)煤氣化多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)有哪些好處?答: 傳統(tǒng)煤化工主要是焦化、氣化、液化和電石乙炔。①它是一個多元集成技術體系，并能根據(jù)市場需求把多種先進技術組合成不同能源體系；②考慮工業(yè)生態(tài)學，可實現(xiàn)顆粒物、SONO2和固體廢物等污染物的近零排放，通過提高效率和碳封存實現(xiàn)CO2零排放；③原料和產(chǎn)品的多元化，原料包括煤、天然氣、渣油、石油焦、生物質(zhì)、城市垃圾等，產(chǎn)品有發(fā)電聯(lián)產(chǎn)蒸汽、液體燃料、合成氣、化學品、氫等；④先進的系統(tǒng)集成及計算機控制技術以保證系統(tǒng)運行的可靠性和穩(wěn)定性。第七章 精細化工反應單元工藝71 寫出芳烴磺化反應的主要副反應以及克服這些副反應的方法。b)將氨基先保護，如用乙酰基，對甲苯磺酰化，然后再進行硝化。73 由芳烴的重氮化合物，你可以繼續(xù)制備哪些有機化工中間體？答：重氮化合物的化學性質(zhì)很活潑，可與多種試劑反應，得到許多有用的有機中間體。 另外如乙酰氯。76 查閱文獻，談談你認為哪些化合物可以作為偶氮染料的替代品。但大分子間力過大（強氫鍵）的線形聚合物，如纖維素，在熱分解溫度以下，不能塑化，也就不具備熱塑性。 聚氯乙烯，生橡膠，硝化纖維：線形，熱塑性 維素：線形，不能塑化，熱分解 酚醛塑料模制品，硬橡皮：交聯(lián)，已經(jīng)固化，不再塑化82 舉例說明橡膠、纖維、塑料的結構性能特征和主要差別。 橡膠的性能要求是高彈性，多選用非極性高分子，分子鏈柔順，呈非晶型高彈態(tài)，特征是分子量或聚合度很高，玻璃化溫度很低。聚氯乙烯含有極性的氯原子，強度中等；但屬于非晶型的玻璃態(tài)，玻璃化溫度較低。 CH2=CCl2：自由基及陰離子聚合，兩個吸電子基團。 CH2=CHC6H5：三種機理均可，共軛體系。cm3。(L 自由基壽命= s 試求k173。其結果是聚合反應速率迅速增大，體系溫度升高。而MMA是PMMA的不良溶劑，在轉(zhuǎn)化率達到1015%才出現(xiàn)自動加速率現(xiàn)象。鏈轉(zhuǎn)移結果，自由基數(shù)目不變，如新自由基與原自由基活性相同，則再引發(fā)增長速率不變，如新自由基活性減弱，則再引發(fā)相應減慢，會出現(xiàn)緩聚現(xiàn)象。87 60℃下進行本體聚合，試計算引發(fā)、向引發(fā)劑轉(zhuǎn)移、向單體轉(zhuǎn)移三部分在聚合度倒數(shù)中所占的百分比用過氧化二苯甲酰作引發(fā)劑，苯乙烯在。106s1；kp=176 L(mol答：對于二元共聚物，無規(guī)共聚物是指兩單元MM2無規(guī)排列，MM2 連續(xù)的單元數(shù)不多，自1至數(shù)十不等，按一定幾率分布。 接枝共聚物：主鏈由單元M1組成，而支鏈則由另一單元M2組成。89 示意畫出下列各對競聚率的共聚物組成曲線，并說明其特征。即r1r2→0，兩單體發(fā)生交替共聚；r1r2越趨于零，交替傾向越大。 813 定量比較苯乙烯在60℃下本體聚合和乳液聚合的速率和聚合度。1012個(ml107L(mol發(fā)現(xiàn)： a)聚合度隨溫暖增加而降低；b）溶劑對聚合度有影響； c)聚合度和單體濃度一次方正比。因根據(jù)自由基聚合動力學方程： 可見聚合度與單體濃度一次方成正比，溶劑對聚合都有影響，溫度的增加使聚合速度增加而使聚合度下降，這些都符合自由基聚合的規(guī)律。 苯：介電常數(shù)： 四氫呋喃（THF）：；介電常數(shù)： 硝基苯：；介電常數(shù)： 甲基丙烯酸甲酯在硝基苯中的聚合速率最大，其次是THF，最小的是苯。 特點：1）單體先在親電金屬上配位形成絡合物 2）反應是陰離子性質(zhì) 3）增長反應是插入反應 4）單體插入反應可能是一級插入，也可能是二級插入。 以立構規(guī)整度或定向度、定向指數(shù)等表示立體規(guī)整聚合物的百分含量數(shù)。所得產(chǎn)物聚合度與基團數(shù)比及反 應程度的關系為： c. HOOCRCOOH + R’’(OH)3 設反應物二酸和三醇的相對摩爾比為x 當 ，所得產(chǎn)物是端基為羥基的非交聯(lián)支化分子。 當 ，所得產(chǎn)物是端基為羧基的支化分子。答：a、平均官能度： 1）甘油： 2）季戊四醇： b、 Carothers法： 1）甘油： 2）季戊四醇： 822 解釋下列術語，并說明兩者的關系或差異 a) 反應程度和轉(zhuǎn)發(fā)率： b) 縮聚兩原料的摩爾系數(shù)和過量百分數(shù) c) 平均官能度與凝膠點答：a) 反應程度p的定義是參加反應的官能團數(shù)占起始官能團數(shù)的分率，轉(zhuǎn)化率是指參加反應的單體的占起始單體的百分率。該體系如延長時間，不加控制，將自行交聯(lián)固化。固化的方法是加交聯(lián)劑：如六亞甲基四胺（六亞甲基四胺受熱分解，提供交產(chǎn)所需的亞甲基）。產(chǎn)物的水溶性與醇解度有關。由于幾率效應，縮醛化并不完全，尚有孤立羥基存在。 大腸桿菌(Escherichia coli)：革蘭氏染色陰性、無芽孢、一般無莢膜，菌落呈白色至黃白色，光滑。一般氧化法制醋所用的醋桿菌有醋化醋桿菌(Acetobactor aceti)、巴氏醋桿菌(Acetobactor Pasteurianum)、許氏醋桿菌(Acetobactor schutzenbachui)等。自1942年Waksman發(fā)現(xiàn)灰色鏈霉菌(Streptomyces grisecus)產(chǎn)生鏈霉素以來，至今已發(fā)現(xiàn)許多鏈霉菌能產(chǎn)生抗生素，例如：金霉素鏈霉菌(Streptomyces aureofaciens)（金霉素）、龜裂鏈霉菌(Streptomyces rimosus)（土霉素）、委內(nèi)瑞拉鏈霉菌(Streptomyces veneznelace )（氯霉素）、卡那霉素鏈霉菌(Streptomyces kanamycetieus)（卡那霉素）、紅霉素鏈霉菌(Streptomyces erythreus)（紅霉素）、輪枝鏈霉菌(Streptomyces verticillus)等。 青霉屬(Penicillium)：青霉為多細胞，菌絲有隔膜，有分枝，分生孢子結構與曲霉不同，分生孢子梗頂端不膨大，無頂囊，經(jīng)多次分枝產(chǎn)生幾輪小梗，小梗頂端產(chǎn)生成串分生孢子，狀如掃帚?；瘜W結合法包括共價結合和交聯(lián)法。93 在發(fā)酵工業(yè)中，為何常遭噬菌體的危害？如何防治噬菌體污染？答： 噬菌體是病毒的一種，可以通過環(huán)境污染、設備的滲漏或“死角”、空氣系統(tǒng)、培養(yǎng)基滅菌不徹底、菌種帶進噬菌體或本身是病源性菌株、補料過程及操作失誤等途徑使發(fā)酵染菌。一旦發(fā)現(xiàn)噬菌體污染時，應及時采取措施，如盡快提取產(chǎn)品、使用藥物抑制、及時改用抗噬菌體生產(chǎn)菌株等。 吸附層析法原理：依據(jù)范德華力、氫鍵等作用力將分離物吸附于吸附劑上，然后改變條件進行洗脫，達到分離純化的目的。