農(nóng)用微生物菌劑國家標(biāo)準(zhǔn)-預(yù)覽頁
【正文】 awn大量微生物細(xì)胞密集地生長在固體培養(yǎng)基表面而形成的相互聯(lián)接成片的培養(yǎng)物（）?！『Y選 identification 對(duì)未知微生物菌株進(jìn)行性狀觀察和測定，根據(jù)規(guī)范的參數(shù)或檢索系統(tǒng)，用對(duì)比分析的方法確定該微生物分類地位的過程。 保藏固氮菌根瘤菌 silicate bacteria。溶磷微生物 photosynthetic bacteria能利用光能進(jìn)行細(xì)胞代謝活動(dòng)的細(xì)菌?！≈参锎偕ξ⑸锱囵B(yǎng)基種子培養(yǎng)基 fermentation medium為獲得微生物發(fā)酵終產(chǎn)物（菌體和代謝產(chǎn)物）而制備的培養(yǎng)基（）?！“牒铣膳囵B(yǎng)基 selected medium根據(jù)某種微生物的特殊營養(yǎng)要求或其對(duì)某化學(xué)、物理因素的特性而設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基（），其功能是使混合菌群中的某一種菌成為優(yōu)勢菌群。5 滅菌 高壓蒸汽滅菌法 fractional sterilization指間歇一定時(shí)間，采用常壓蒸汽連續(xù)多次進(jìn)行滅菌的方法。 電離輻射滅菌法 microwave sterilization利用電磁波進(jìn)行滅菌的方法?！』瘜W(xué)滅菌法 inoculation按無菌操作技術(shù)要求將目的微生物移接到培養(yǎng)基質(zhì)中的過程?！∨囵B(yǎng) culture經(jīng)接種（）和培養(yǎng)（）之后，在培養(yǎng)基（）中形成的特定類型微生物的生長物。 發(fā)酵 carrier用于吸附目的微生物，并且適宜其存活，對(duì)人、動(dòng)植物和環(huán)境安全的固體物料?！≡炝?appearance樣品的外部形態(tài)?！∮袡C(jī)質(zhì)含量總養(yǎng)分 functional microorganism。 number of functional microorganism 每克或每毫升樣品中有效菌（）的數(shù)量。 雜菌率 fecal coliforms℃177。 number of fecal coliforms每克或每毫升樣品中糞大腸菌群（）的最大可能數(shù)（?MPN?）?！”Ｙ|(zhì)期 microbial fertilizer effect農(nóng)用微生物菌劑國家標(biāo)準(zhǔn)（GB 202872006）前本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄C和附錄D為規(guī)范性附錄，附錄B為資料性附錄。5 要求 菌種生產(chǎn)者應(yīng)提供菌種的分類鑒定報(bào)告，包括屬及種的學(xué)名、形態(tài)、生理生化特性及鑒定依據(jù)等完整資料。 目劑b 此項(xiàng)僅在監(jiān)督部門或仲裁雙方認(rèn)為有必要時(shí)檢測。c 此項(xiàng)僅在監(jiān)督部門或仲裁雙方認(rèn)為有必要時(shí)檢測。 農(nóng)用微生物菌劑產(chǎn)品的無害化技術(shù)指標(biāo)參數(shù)若采用最大可能數(shù)（Most Probable Number，MPN）5管法，遵照附錄C的規(guī)定。每一稀釋度重復(fù)3次，同時(shí)以無菌水作空白對(duì)照，于適宜的條件下培養(yǎng)。當(dāng)只有一個(gè)稀釋度，其平均菌落數(shù)在20～300個(gè)之間時(shí)，則以該平均菌落數(shù)計(jì)算。 Xkv1/(v0v2) 108 m = n1/(n1+n)100 n1 — 雜菌數(shù)，將裝好樣品的鋁盒置于干燥箱中105 ℃177。 % m0 — 空鋁盒的質(zhì)量， g m2 — 烘干后樣品和鋁盒的質(zhì)量， g 細(xì)度的測定 粉劑樣品稱取樣品50 g（ g），放入300 mL燒杯中，加200 mL水浸泡10 min~30 mm的試驗(yàn)篩中，然后用水沖洗，并用刷子輕輕地刷篩面上的樣品，直至篩下流出清水為止。樣品細(xì)度按式（5）計(jì)算： s — 篩下樣品質(zhì)量分?jǐn)?shù)， % m0 g 顆粒樣品稱取樣品50 g（ g），將兩個(gè)不同孔徑的試驗(yàn)篩（ mm）摞在一起放在底盤上(大孔徑試驗(yàn)篩放在上面)。 g pH值的測定 打開酸度計(jì)電源預(yù)熱30 min，用標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)。然后靜置30 min，測樣品懸液的pH值，儀器讀數(shù)穩(wěn)定后記錄。 纖維素酶活、蛋白酶活的測定 應(yīng)符合附錄D的規(guī)定。 抽樣以件為單位，小包裝以每一包裝箱為一件?！【呦铝腥魏我粭l款者，均為不合格產(chǎn)品 a. 有效活菌數(shù)不符合技術(shù)指標(biāo)； b. 霉菌雜菌數(shù)不符合技術(shù)指標(biāo)； c. 雜菌率不符合技術(shù)指標(biāo)； d. 糞大腸菌群不符合技術(shù)指標(biāo)； e. 蛔蟲卵死亡率不符合技術(shù)指標(biāo)； f. 砷、鎘、鉛、鉻、汞中任一含量不符合技術(shù)指標(biāo)； g. 有機(jī)物料腐熟劑產(chǎn)品中所測酶活不符合技術(shù)指標(biāo)； h. 在外觀、水分、細(xì)度、pH值等檢測項(xiàng)目中，有2項(xiàng)（含）以上不符合要求。 參見NY 8852004《農(nóng)用微生物產(chǎn)品標(biāo)識(shí)要求》附 錄 A g 盧哥(Lugol)氏碘液 碘(I2)片 g 蒸餾水 復(fù)染液 95%酒精 mL 乙液：石碳酸(Phenoecrystals ) 95 mL將甲、乙兩液混合后即得石碳酸復(fù)紅染色液原液?！〖訕舆x擇適宜的5個(gè)連續(xù)稀釋度， mL， mL無菌培養(yǎng)基的螺口試管中，每一稀釋度重復(fù)接5支試管（不同稀釋度間更換無菌移液管），同時(shí)用無菌培養(yǎng)液作對(duì)照。確定數(shù)量指標(biāo)系取稀釋系列中所有重復(fù)都有生長(或是正反應(yīng))的最高稀釋度為數(shù)量指標(biāo)的第一位數(shù)字，總共取三個(gè)連續(xù)稀釋管的結(jié)果查表。此時(shí)，可先取前面的543數(shù)列，后取430數(shù)列，分別求出lgMPN，然后算出其真數(shù)的平均值。LgMPN陽性試管數(shù)MPN（相當(dāng)于第一稀釋管1毫升）農(nóng)業(yè)專用微生物菌劑：微生物肥料實(shí)驗(yàn)用培養(yǎng)基技術(shù)條件（NY/T 11142006）1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了微生物肥料實(shí)驗(yàn)室使用的培養(yǎng)基技術(shù)要求。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 各種營養(yǎng)物質(zhì)要有合適的比例和濃度。 菌種保藏培養(yǎng)基選用原則 對(duì)于產(chǎn)芽孢或孢子的菌種保藏培養(yǎng)基應(yīng)以易產(chǎn)生芽孢或孢子為原則?！?duì)耐某種藥物的微生物，其菌種保藏培養(yǎng)基中應(yīng)含有一定濃度的該種藥物。 瓊脂凝固后應(yīng)具有良好的透明度。 棉塞或硅膠塞 不應(yīng)使用脫脂棉制作棉塞?！∨囵B(yǎng)基配制 材料稱量 根據(jù)培養(yǎng)基配方，準(zhǔn)確稱取相應(yīng)材料的量。 非溶性組分，如CaCO3,應(yīng)最后加入。 培養(yǎng)基中含有指示劑或有顏色的試劑時(shí)，應(yīng)在培養(yǎng)基pH調(diào)節(jié)好之后再加入?！》盅b裝入三角瓶的培養(yǎng)基體積不應(yīng)超過其容量的1/2，裝入試管的培養(yǎng)基體積為其容量的1/4～1/5?！∵^濾除菌在無菌條件下，將待除菌溶液經(jīng)濾膜為φ≦，達(dá)到除菌的目的?！∑桨搴托泵娴闹苽湓跓o菌條件下把冷卻至45℃左右的培養(yǎng)基倒入無菌培養(yǎng)皿內(nèi)，平板厚度范圍控制在3mm～5mm?！‰S機(jī)抽取已滅過菌的培養(yǎng)基放入28℃～30℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h～48h，確定無菌生長后方可使用。
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