adr-系統(tǒng)操作手冊-客戶端系統(tǒng)-預覽頁
【正文】 修改時間和日期格式。如下圖所示：點擊【我同意（I）】按鈕后。如下圖所示：提示：l 此客戶端程序必須安裝Microsoft .NET Framework ，否則此程序將無法正常運行。在桌面會出現(xiàn)如下圖標：雙擊此圖標，出現(xiàn)登錄界面輸入用戶名和密碼即可登錄。 分發(fā)用戶欄目已做了詳細闡明。如下圖所示：提示：l 當點擊縮小按鈕時系統(tǒng)會自動縮小為一個托盤?？吭谄聊坏挠蚁陆俏恢茫鐖D所示：l 如果想恢復客戶端界面，請右擊該圖標，如下圖所示：l 點擊【顯示 Ctrl+S】按鈕或者按快捷鍵Ctrl+S。 界面左側顯示的是系統(tǒng)的功能樹菜單，登錄成功的用戶可以點擊進入相應的功能操作區(qū)；216。進入藥品不良反應事件報告表新增頁面。如手工輸入報告日期：如下圖所示：點擊需要改變的年、月、日進行修改。如下圖所示：選擇輸入日期操作方法及步驟。如下圖所示：提示：日期選擇輸入方法，應該按照先選擇年份，再選擇月份，最后選擇日期的順序進行輸入。下面依次為各項數(shù)據(jù)的錄入方法：編碼：由系統(tǒng)自動生成，不需要輸入；編碼規(guī)則：行政區(qū)劃代碼(6位縣級代碼) 機構性質 機構編碼(不足六位的前面使用0補位) 公歷年(4位) 流水號(5位：指本地區(qū)(縣級地區(qū))、本年度、本單位的報告表序號，從00001開始，遞增)。點擊【確定】按鈕完成選擇。病歷號/門診號：手工輸入。216。如下圖所示：提示：l 手工輸入時將不關聯(lián)商品名稱、通用名稱、生產廠家信息。增加或刪除藥品信息：當懷疑用藥為多種時可以點擊加號增加一項懷疑用藥，也可以點擊【刪除】按鈕刪除多余懷疑用藥，如下圖：系統(tǒng)會給出提示信息，如下圖所示：點擊【確定】按鈕，完成懷疑用藥和并用藥品的刪除操作。不良反應/事件發(fā)生時間：按日期輸入方式輸入。 報告人及報告單位信息部分：關聯(lián)性評價報告人：點擊單選按鈕選擇關聯(lián)性評價報告單位：點擊單選按鈕選擇簽名：手工輸入報告人信息聯(lián)系電話：手工輸入報告人信息職業(yè)：點擊單選按鈕選擇，如果選擇“其他”，則需要要后面輸入具體的職業(yè)；報告人信息電子郵件：手工輸入報告人信息—簽名：手工輸入報告單位信息單位名稱：手工輸入或選擇輸入報告單位信息聯(lián)系人：手工輸入報告單位信息電話：手工輸入報告單位信息報告日期：按日期輸入方式輸入報告填寫完成后，點擊【保存】則完成報告表新增，其中的報告日期不會變動，則是在線系統(tǒng)中的國家中心接受時間。 報告表檢索 進入方式點擊左側功能樹【藥品不良反應事件報告表】224。查詢條件部分是系統(tǒng)內用戶常用的查詢條件，查詢結果部分是按查詢條件點擊【查詢】按鈕查詢得到的不良事件報告表的列表信息；業(yè)務處理功能按鈕部分是不良事件報告表的查看、修改、刪除等操作入口。修改：選擇一條報告點擊【修改】按鈕，可以對報告內容進行修改，修改完成后，點擊報告底部的【保存】按鈕，即可將修改內容保存起來。導出全部報告表：可以將查詢列表中的報告全部導出，操作同“導出選中報告表”。 數(shù)據(jù)上傳 進入方式點擊左側功能樹【藥品不良反應事件報告表】224。系統(tǒng)會給出提示信息，如下圖，點擊【是】就開始執(zhí)行上傳。5 系統(tǒng)功能 基礎數(shù)據(jù)更新 進入方式點擊左側功能樹【系統(tǒng)功能】224。 數(shù)據(jù)庫備份 進入方式點擊左側功能樹【系統(tǒng)功能】224。【數(shù)據(jù)庫恢復】。進入系統(tǒng)功能的分發(fā)用戶頁面，如圖所示： 操作方法及步驟輸入需要分發(fā)用戶的用戶名和密碼，然后點擊【分發(fā)用戶】按鈕，即可進行分發(fā)用戶。點擊【監(jiān)測】按鈕，檢測新版本，監(jiān)測到新版本后可以對系統(tǒng)進行升級。第50頁
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