【正文】 用。被子植物的種子藏在富含營養(yǎng)的果實(shí)中，提供了生命發(fā)展很好的環(huán)境。被子植物能有如此眾多的種類，有極其廣泛的適應(yīng)性，這和它的結(jié)構(gòu)復(fù)雜化、完善化分不開的，特別是繁殖器官的結(jié)構(gòu)和 生殖 過程的特點(diǎn)，提供了它適應(yīng)、抵御各種環(huán)境的內(nèi)在條件，使它在生存競爭、自然選擇的矛盾斗爭過程中，不斷產(chǎn)生新的變異，產(chǎn)生新的物種。 (二 )具有 雌蕊 雌蕊由 心皮 所組成，包括 子房 、 花柱 和 柱頭 3部分。果皮 上常具有各種鉤、刺、翅、毛。 (四 )孢子體 高度發(fā)達(dá) 被子植物的孢子體，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生活型等方面，比其他各類植物更完善化、多樣化，有 世界 上最高大的 喬木 ，如杏仁按(Eucalyptus amygdalina Labill.)，高達(dá) 156米 。也有在 3周 內(nèi)開花結(jié)籽完成生命周期的植物 (如一些生長在荒漠的 十字花科植物 )。而裸子植物中一般均為 管胞 (只有 麻黃和 買麻藤 類例外 )，韌皮部無伴胞，輸導(dǎo)組織的完善使體內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸暢通，適應(yīng)性得到加強(qiáng)。有的植物 (如 竹 類 )反足細(xì)胞可多達(dá) 300余個(gè)，有的(如 蘋果 、 梨 )在胚囊成熟時(shí)，反足細(xì)胞消失。 被子植物的上述特征，使它具備了在生存競爭中，優(yōu)越于其他各類植物的內(nèi)部條件。Angio—包被的與 —sperma種子，兩者接合，用復(fù)數(shù)第一格即成 Angiospermae，英文名為 Angiosperm。它們分布于各個(gè)氣候帶。溫帶地區(qū)因氣溫降低，雨量少了，種類漸減。如北極柳 (Salix lanata)、北極 罌粟 (Papaver radicatum)，其分布緯度達(dá) 80度以上。雪蓮花 (Saussurea involucrata )在 新疆 天山 高處也有分布。有一種植物叫矮生齒子草 (Odontospermum pygmaeum)，由于極端干旱形成只有幾十天極短的生命周期，稱為短命植物。全身多刺，葉退化，莖含水多用以抗旱。莖節(jié)狀，可以行光合作用。干燥了的鹽角草燃燒后留下的灰分極多，占干量的45％以上。 ? 初生的原始性狀 次生的進(jìn)化性狀 ? 根 直根系 須根系 ? 莖 木本 草本 ? 直立 直立 ? 有管胞無導(dǎo)管 有導(dǎo)管 ? 葉 常綠 落葉 ? 單葉全緣 葉形復(fù)雜 ? 互生或螺旋狀 對生或輪生 ? 生活型 多年生 一年生 ? 綠色自養(yǎng)植物 寄生、腐生植物 ? 花 單生 形成花序 ? 兩性花 單性花 ? 雌雄同株 雌雄異株 ? 輻射對稱 兩側(cè)對稱或不對稱 被子植物分類的一般規(guī)律 ? 蟲媒花 風(fēng)媒花 ? 花被離生 花被合生 雙被花 單被花或無花被 花各部螺旋狀排列 輪狀排列 花各部多數(shù)而不固定 花各部數(shù)目不多，有定數(shù) 子房上位 子房下位 雌雄蕊分離 合生成合蕊柱 邊緣胎座、中軸胎座 側(cè)膜胎座、特立中央胎座 胚珠多數(shù) 胚珠少數(shù) 花粉粒具單溝 具 3溝或多孔 果實(shí) 單果、聚合果 聚花果 真果 假果 種子 胚小、胚乳發(fā)達(dá) 胚大，無胚乳 子葉二枚 子葉 1枚 被子植物的分類 被子植物分為二個(gè)綱，即雙子葉植物綱和單子葉植物綱，它們的基本區(qū)別如下： 雙子葉植物綱 單子葉植物綱 根 直根系 須根系 莖 維管柬成環(huán)狀排列， 維管束成星散排列， 有形成層 無形成層 葉 具網(wǎng)狀脈 具平形脈或弧形脈 花 各部分基數(shù)為 4或 5 各部分基數(shù)為 3 花粉粒 具 3個(gè)萌發(fā)孔 花粉粒具單個(gè)萌發(fā)孔 胚 具 2片子葉 具 1片子葉 ? 這些區(qū)別點(diǎn)只是相對的、綜合的，實(shí)際上有交錯(cuò)的現(xiàn)象： ? （ 1）一些雙子葉植物科中有 1片子葉的現(xiàn)象，如睡蓮科、毛茛科、小檗科、罌粟科、胡椒科、傘形科、報(bào)春花科等。 ? （ 5）雙子葉植物的樟科、木蘭科、小檗科、毛茛科有 3基數(shù)的花，單子葉植物的眼子菜科、百合科有 4基數(shù)的花。恩格勒與柏蘭特 (Karl Prantl 18491893)合作，于 18971915年間出版了植物分類學(xué)的空前巨著 《 植物自然科志 》 （ Die Naturlichen Pflanzenfamilien 23vol. Verlag von Wilhelm Engeman Leipzig 18971909）。 1964 年，該書第十二版 《 植物科志綱要 》 (Syllabus der Pflanzenfamilien Gebruder Borntrager Berlin 1964）的修訂是在恩格勒逝世后，由德國學(xué)者曼希爾（ Hans Melchior 18941984）等主持修訂的，除對科的范疇、數(shù)目有一定修改外，最重要的修訂是把單子葉植物由原來放在雙子葉植物之前而移到了其后。恩格勒認(rèn)為單子葉植物和雙子葉植物分別起源于未知的、已滅絕的裸子植物（接近現(xiàn)代的買麻藤類）；單性風(fēng)媒的無被花或單被花是較原始的式樣，蟲媒的兩性花和有萼片和瓣片分化的花被式樣，代表著復(fù)雜的次生式樣。但有些目，如錦葵目、無患子目都是龐雜的，另外，把葫蘆科（胚珠具二層珠被和厚珠心）放在了茜草目和桔梗目（均具一層珠被和薄珠心）附近，明顯與現(xiàn)代大多數(shù)系統(tǒng)觀點(diǎn)不吻合。蘭科被排列到最特化的最后一科，但禾本類、莎草類等較典型的風(fēng)媒和簡單花構(gòu)造的類群，則不得不排在百合科及兩性花類群之后。哈欽松 1967年出版 《 有花植物屬志 》 （ The Genera of Flowering Plants (Angiospermae) 2vol. Clarendon Press Oxford 1964 1967），即按他的系統(tǒng)對世界被子植物所有的屬進(jìn)行描述，可惜僅出版了兩卷，未再繼續(xù)編寫。 ,一旦向某個(gè)方向演化則形成一條演化支到頂點(diǎn)。 4. 陸生 → 水生、自養(yǎng) → 異養(yǎng) (附生、腐生、寄生等 )。 三、花和果構(gòu)造 : → 單性花 (雌雄同株 → 雌雄異株 )。 → 無花瓣 (簡化 )。 → 心皮合生。 → 合生雄蕊。認(rèn)為單子葉植物中原始群是花藺類和澤瀉類，來源于雙子葉的毛茛類。哈欽松把雙子葉植物劃分為木本和草本兩大支的觀點(diǎn)，一直受到較多的批評。至于被子植物，既有花被又有兩性花等特征，這些特征只能追溯到本內(nèi)蘇鐵。因此被子植物被認(rèn)為是起源于擬蘇鐵植物 (包括本內(nèi)蘇鐵 )，而木蘭目又被多心皮學(xué)派認(rèn)為 是現(xiàn)存被子植物中最原始的代表。換言之，被子植物的一朵花是由裸子植物的一個(gè)花序發(fā)展而來，單性花是原始的。 最近分子系統(tǒng)學(xué)研究中有人提出被子植物祖先的花可能是單性的。至于雄蕊所具有的兩個(gè)花藥及兩對花粉囊，則可由分叉的頂枝組合成。在1959年出版的 《 被子植物的演化 》 （ Die Evolution der Angiospermen Fischer Jena 1959）一書中 ,正式提出自己的系統(tǒng) ,并在 1966 年出版的 《 有花植物的系統(tǒng)和系統(tǒng)發(fā)育 》(Systema et Phylogenia Magnoliophytorum)一書中加以修改。 塔赫他間認(rèn)為種子蕨可能是被子植物的祖先，否定了所有現(xiàn)存裸子植物各群作為被子植物祖先的可能性。 2. 具羽狀分裂葉以及掌狀脈序是后來出現(xiàn)的。 6. 雄蕊 : 片狀 , 未分化為花絲和花藥 [單心木蘭屬（ Degeneria）、木蘭屬 （ Magnolia） ]原始。 9. 胎座：層狀 → 側(cè)生 [單心木蘭屬（ Degeneria） ]→ 層狀散布 [睡蓮屬 （ Nymphaea） ]、 花藺屬（ Butomus） ]→ 中軸 → 側(cè)膜 → 特立中央或基底 胎座。 12. 二核花粉 → 三核花粉。 16. 種子：胚乳豐富，胚小，不分化 → 胚乳少或不存在，胚大，分化 明顯。在 1966年修改的系統(tǒng)中，塔赫他間系統(tǒng)的獨(dú)特風(fēng)格形成了。塔赫他間認(rèn)為此亞綱是被子植物原始群。他赫他間認(rèn)為恩格勒系統(tǒng)的“柔荑花序類 (Amentiferae)” 為一混雜的不自然群。將胡椒目(Piperales)放在這一亞綱；將合瓣的白花丹科 (Plumbaginaceae)也放在這一亞綱，認(rèn)為與石竹科 (Caryophyllaceae)和蓼科 (Polygonaceae)均有親緣關(guān)系。獼猴桃科 (Actinidiaceae)在 1980年以前被放入在金縷梅亞綱中，在 1987年塔赫他間按受了索恩的觀點(diǎn)（見下），把此目移到五椏果亞綱的錦葵目（ Malvales）之后。 將原放在虎耳草目中的繡球花科 (Hydrangeaceae)及海桐花科 (Pittosporaceae)以及原放在菊亞綱龍膽目之后的川續(xù)斷目 (Dipsacales)移到薔薇亞綱的山茱萸超目 ( Cornanae)中 , 分別靠近山茱萸目和傘形目。否定了單子葉植物起源于毛茛科，小檗科、木通等科（具三溝花粉）的可能性。在 1987年發(fā)表的系統(tǒng)中，較之1980年的系統(tǒng)，增加了一個(gè)亞綱（自菊亞綱分出唇形亞綱），超目、目和科的數(shù)目也大大增加為 166目、 533 科（ 1980年系統(tǒng)為 92目， 410科），在一些目中增加了亞目的等級。 克郎奎斯特系統(tǒng)關(guān)于被子植物起源的主要觀點(diǎn)，與塔赫他間系統(tǒng)相似，基本觀點(diǎn)如下 :； 各亞綱不可能從其它現(xiàn)存的亞綱衍生而來； 復(fù)合群，亦即通常所稱的毛茛復(fù)合群，具有花被發(fā)育完整、雄蕊多數(shù)、向心式發(fā)育、具 2核及其單溝花粉、雌蕊多數(shù)、由單心皮組成、 2層珠被、厚珠心胚珠、具內(nèi)胚乳 (樟科除外 )等特征，因此是現(xiàn)存被子植物中最原始的代表； ，除把楊柳科 (Salicaceae)移出外，基本上還是傳統(tǒng)的 柔荑花序類 ，具有花簡化、無花瓣、柔荑花序、風(fēng)媒傳粉等特征； 5.石竹亞綱由石竹目及其與此有親緣關(guān)系的類群組成 ,具特立中央胎座或基底胎座 , 多數(shù)類群含甜菜堿等特征。 克郎奎斯特系統(tǒng)中的許多特點(diǎn)與塔赫他間系統(tǒng)相近或類似 (詳見第八章 )，存在的一些主要分歧為 : 在雙子葉植物中 , 將毛茛亞綱放在木蘭亞綱中；在單子葉植物中，自百合亞綱分出鴨跖草亞綱和姜亞綱；未采用超目(Superorder)這一等級；對科的劃分偏于保守，數(shù)目比塔赫他間系統(tǒng)少 200多個(gè)；在某些科、目的系統(tǒng)位置、劃分的范圍和大小方面，與塔赫他間也有分歧，如將大戟目放在薔薇亞綱衛(wèi)矛目附近，而不是放在五椏果亞綱錦葵目附近；將馬?？?、清風(fēng)藤科放在毛茛目中；把蓮科仍放在睡蓮目中；把石蒜科歸并入百合科中等等。 克朗奎斯特系統(tǒng)（圖） Thorne系統(tǒng) 美國著名學(xué)者索恩 (Robert Folger Thorne 1920)自 50年代開始發(fā)表被子植物系統(tǒng)發(fā)育和分類的論著，1976年發(fā)表 “被子植物系統(tǒng)發(fā)育系統(tǒng)” (A phylogeic classification of the Angiospermae Evol. Biol. 9: 35106 1976)一文，正式提出他的系統(tǒng)，此 后又發(fā)表多篇論著，豐富和完善了這一系統(tǒng)。猜測最原始的已經(jīng)絕滅的前被子植物 (Proangiosperms)應(yīng)為常綠小喬木或大灌木，木質(zhì)部不分化，導(dǎo)管不存在或類似梯紋管胞，端壁斜，有多種穿孔板。種子多數(shù)，胚小，埋于豐富的胚乳中。選錄如下： 將芍藥目放在小檗目附近；認(rèn)