【摘要】第一節(jié)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理要求一、基本概念1、臨床實(shí)驗(yàn)室臨床實(shí)驗(yàn)室又稱“醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室”。對從人體獲得的各種標(biāo)本進(jìn)行生物學(xué)的微生物學(xué)的免疫學(xué)的化學(xué)的免疫血液學(xué)的血液學(xué)的生物物理學(xué)的細(xì)胞學(xué)的病理學(xué)的檢驗(yàn),或其他的檢驗(yàn),為疾病的診斷、預(yù)防和治療,或?qū)】禒顩r評估提供信息。這些檢驗(yàn)包括測定、測量,或者說明有無各類物質(zhì)或微生物。實(shí)驗(yàn)室也提供檢驗(yàn)涉及的各方面的咨詢服務(wù),包括對檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
2025-07-17 18:32
【摘要】61/61Q/YF-SSC企業(yè)名稱替換實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本號:B/0分發(fā)號:受控標(biāo)識:編制審核批準(zhǔn)日
2025-06-24 06:46
【摘要】Q/YF-SSC企業(yè)名稱替換實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本號:B/0分發(fā)號:受控標(biāo)識:編制審核批準(zhǔn)日期日期
2025-06-27 09:26
【摘要】 中國3000萬醫(yī)藥人首選技術(shù)網(wǎng)站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊模板XXX實(shí)驗(yàn)室(所在單位)法定代表人的公正聲明(此聲明適用于實(shí)驗(yàn)室主任不是法定代表人的情況)我作為XXX實(shí)驗(yàn)室所屬單位的法定代表人,要求實(shí)驗(yàn)室制定并貫徹為維護(hù)檢測工作公正性和誠實(shí)性的行為準(zhǔn)則,按照認(rèn)可準(zhǔn)則要求建立和維護(hù)管理體系,貫徹管理方針和服務(wù)目標(biāo)。我保證實(shí)驗(yàn)室完全獨(dú)立自主
2025-06-06 23:11
【摘要】封面…實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊第…版第…次修訂分發(fā)日期:持有人:2020年12月1日發(fā)布2020年1月1日實(shí)施
2024-10-26 10:47
【摘要】Q/YF-SSC企業(yè)名稱替換實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本號:B/0分發(fā)號:受控標(biāo)識:編制審核批準(zhǔn)日期
2025-06-27 09:02
【摘要】試驗(yàn)室質(zhì)量管理手冊混凝土攪拌站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理手冊試驗(yàn)室質(zhì)量管理手冊編制:日期:審核:日期:批準(zhǔn):日期:莒縣建城水泥制品有限公司目錄第一章質(zhì)量政策………………………………楔覆站客餞鞍敞恤枷丁斃熙潔銻遇墊膳工顫迂嘲院誅侗梢瑩蔫瀾季液傾僑曰你誼牙戎蒸認(rèn)障撓甭飽劊昨替躥懊仆鋸繼撿嗽饅延填磕違朔狂避往博埂
2025-09-04 18:10
【摘要】實(shí)驗(yàn)室管理手冊1.實(shí)驗(yàn)室簡介本公司實(shí)驗(yàn)室創(chuàng)建于二000年,隸屬于質(zhì)檢科,為滿足各類產(chǎn)品的開發(fā)及生產(chǎn)中各項(xiàng)測試需求而設(shè)立。實(shí)驗(yàn)室具有一定的檢測能力,擁有國際、國內(nèi)較為先進(jìn)的檢測設(shè)備和高精度的量檢具,還配備了高素質(zhì)、業(yè)務(wù)精的實(shí)驗(yàn)室人員。實(shí)驗(yàn)室開設(shè)了拉、壓力試驗(yàn)、冷熱循環(huán)實(shí)驗(yàn)等檢測項(xiàng)目。為增強(qiáng)我公司的檢測能力,公司正準(zhǔn)備購買一些國際、國內(nèi)先進(jìn)的
2025-08-09 17:44
【摘要】管理體系建立與運(yùn)行山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局認(rèn)證處目錄?第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成?第二節(jié)管理體系的建立步驟?第三節(jié)管理體系文件的編寫第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成?一、管理體系的含義?體系——相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組要素。?管理體系——建立方針和目標(biāo),并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的
2025-02-05 20:40
【摘要】血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632血站實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量管理體系的必要性?《血站管理辦法》(中華人民共和國衛(wèi)生部令第44號)?《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2021]167號)?《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2021]1
2024-12-23 14:25
【摘要】楊衛(wèi)沖(QSDProductSpecialist)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室全面質(zhì)量管理?2022,Bio-RadLaboratories,Inc.-2022年6月23日星期四2質(zhì)量管理的發(fā)展階段質(zhì)量檢驗(yàn)階段統(tǒng)計質(zhì)量控制階段全面質(zhì)量管理階段事后檢查過程監(jiān)督綜合管理?202
2025-05-26 04:21
【摘要】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就應(yīng)該強(qiáng)調(diào)軟件建設(shè),軟件既具有靈活
2025-01-10 00:22
【摘要】駐馬店市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科邱衛(wèi)強(qiáng)第1部分分析前的質(zhì)量管理大量研究資料表明,檢驗(yàn)誤差的60%~80%是由于檢驗(yàn)前的各種原因引起,因此,分析前質(zhì)量管理是提高儀器分析質(zhì)量的主要保證。真空采血管管材質(zhì)量與檢驗(yàn)質(zhì)量保證真空采血管的主要構(gòu)建為管子、帽蓋、管子內(nèi)涂層、分
2025-02-06 22:36
【摘要】微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理微生物實(shí)驗(yàn)室的職責(zé)|微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理|2023年8月2確保公司產(chǎn)品的微生物質(zhì)量和生產(chǎn)環(huán)境符合國家、市場所在地以及公司內(nèi)部最高規(guī)范的要求?成品和原輔料的微生物限度試驗(yàn)?無菌試驗(yàn)和細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)?無菌和非無菌生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)測?制藥用水系統(tǒng)的監(jiān)測內(nèi)容?實(shí)驗(yàn)
2024-12-27 17:14
【摘要】 第1頁共30頁 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與控制 目錄 檢驗(yàn)分析前、中、后的質(zhì)量控制室內(nèi)質(zhì)量控制操作程序失控 處理流程 室內(nèi)質(zhì)控的方法和處理措施 westgard多規(guī)則質(zhì)控日常使用中應(yīng)該注意問...
2025-08-29 01:43