【正文】 有可能發(fā)生暴發(fā)流行時；②群體性不明原因疾?。簲?shù)天內就診多例同一病癥的不明原因的疾病，或就診同一癥狀病例有相對地區(qū)聚集性；③食物中毒和職業(yè)中毒事件；④歷史上未曾出現(xiàn)過或本地罕見的傳染??；⑤其他嚴重影響公眾健康的事件。(2)按鄉(xiāng)村衛(wèi)生服務管理一體化的要求，藥品計劃經(jīng)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院審批，由有資質的藥品供應網(wǎng)點配送或由鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院統(tǒng)一采購供應。 (6)進購藥品的各類票據(jù)要裝訂成冊，妥善保存。 (4)處方及各種醫(yī)療文書必須裝訂完整，妥善保存，處方應保存1年，各種醫(yī)療文書保存期不少于10年，信息資料長期保存。杜絕因消毒不嚴而發(fā)生的醫(yī)療事故和差錯。 (2)工作人員必須穿戴工作衣帽上崗，無菌操作時必須戴口罩，要經(jīng)常講究個人衛(wèi)生。 (6)做好常見病、多發(fā)病的初級診治和急診的初步救護治療工作，負責及時轉送急、危、重癥病人到上級醫(yī)院。(4)協(xié)助村婦幼保健員開展婦幼保健，實行兒童系統(tǒng)管理、孕產(chǎn)婦系統(tǒng)管理，篩查高危孕產(chǎn)婦，動員孕產(chǎn)婦住院分娩。(8)努力完成衛(wèi)生項目的各項工作指標，做好各項衛(wèi)生資料的收集、整理、統(tǒng)計和管理工作，并準確、及時上報。努力完成婦幼保健項目的各項工作指標，做好婦幼衛(wèi)生資料的收集、整理、統(tǒng)計和管理，及時上報。 購進藥品醫(yī)療器械須索取并保留合法票據(jù)，做到票、 貨相符。 藥品和醫(yī)療器械養(yǎng)護、保管制度 藥品與非藥品、內用藥與外用藥、易串味藥品與一 般藥品、中藥材、中藥飲片與其它藥分開存放。 特殊管理藥品保管實行專人專柜專鎖，保留使用藥 品處方代替專帳登記。保持斗內清潔衛(wèi)生，斗內藥 品無蟲蛀、霉變、潮解、雜質等。每天上午 9 點、下午 4 點對藥品儲存場所溫度、 濕度情況進行檢查，并作好記錄。對效期不足6個月的近效期藥品，應按月填報“近效期藥品報告表”。 藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存，內用藥與外用藥、性質互相影響、易串味的藥品應分柜存放，標志明顯、清晰。調配使用特殊管理的藥 品，須嚴格使用專用處方限量供應，調配人員須在處方上簽 字或蓋章。藥品調劑人 員應當向藥品使用者正確說明藥品性能、用法、用量、禁忌 等事項，不得進行虛假宣傳。 不合格藥品銷毀做好記錄，特殊管理藥品的銷毀應 當通知藥品監(jiān)督部門執(zhí)法人員在場監(jiān)督并簽字確認。 嚴把藥品、醫(yī)療器械購進關口，保證使用的藥品、 醫(yī)療器械質量符合有關標準的要求，決不使用不合格藥品和 不合格醫(yī)療器械。二、對庫房(藥房)溫濕度條件實施動態(tài)監(jiān)測、控制工作，每日上下午定時各記錄一次庫內溫濕度，根據(jù)溫濕度的變化，及時采取相應通風、降溫、除濕等措施。五、堅持“預防為主、消除隱患”的原則，按照藥品養(yǎng)護管理程序對在庫或藥房陳列的藥品根據(jù)流轉情況按月進行檢查養(yǎng)護，并做好養(yǎng)護記錄，防止藥品變質、失效，確保儲存藥品的質量。特殊藥品管理制度一、為強化特殊藥品的管理工作，有效地控制特殊管理藥品的進、存、銷行為，確保依法使用，根據(jù)《藥品管理法》及《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律、法規(guī)，特制定本制度。六、購進的特殊藥品外包裝的標簽或說明書上必須印有規(guī)定的標識。九、特殊藥品嚴格按規(guī)定使用，其中毒性、麻醉中藥品種只能用于中藥處方配方使用，并嚴格限定劑量，不得單劑出售，二類精神藥品應按規(guī)定使用，藥品質量負責人和藥劑調配人員均應在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年。三、凡本單位使用的藥品，如有不良反應情況出現(xiàn)時，核實后立即逐級上報食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門。二、質量不合格藥品不得采購和使用，凡與法定質量標準及有關規(guī)定不符的藥品，均屬不合格藥品。衛(wèi)生人員健康管理制度一、衛(wèi)生管理責任到人，藥房(庫)應明亮、整潔，每天早晚各做一次清潔，庫區(qū)要定期打掃，做到“四無”，即無積水、無垃圾、無煙頭、無痰跡，保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。四、藥劑人員在崗期間應佩戴標明姓名、技術職稱等內容的胸卡，做到個人衛(wèi)生整潔，勤洗手、勤剪指甲，著統(tǒng)一的清潔工作衣帽。二、購進醫(yī)療器械實行采購驗收制度，并做好記錄。 四、建立健全一次性醫(yī)療器械使用銷毀制度。三、藥品應做到防潮，防塵、防曬，配備必要的通風、采光、防鼠、防火等設施、設備。拆零藥品包裝袋上要注明藥品的品名、規(guī)格，用法、用量、有效期、注意事項等內容。、規(guī)范藥房準備檔案目錄一、組織機構檔案（成立文件、原始會議記錄、人員分工等情況）。五、健康檔案（體檢計劃、體檢統(tǒng)計表、個人體檢檔案、健康證、體檢表等）。九、藥品使用檔案（藥品處方）。藥品購進驗收制度一、藥品購進必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質量法》、《合同法》等法律法規(guī)。五、購進藥品必須有合法票據(jù)和隨貨電腦清單、并依據(jù)原始票據(jù)建立真實、完整的藥品購進驗記錄，記錄載明供貨單位、到貨日期、品名、規(guī)范、數(shù)量、批號、生產(chǎn)日期、有效期、質量狀況、驗收結論、驗收人員簽字等內容（村級醫(yī)療機構可在隨貨電腦清單上做驗收，內容包括驗收時間、結論、驗收人員簽字等）。九、藥品購進驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。門診日志應由臨床醫(yī)生填寫。住院登記各個項目均應填寫完整，屬法定報告?zhèn)魅静〉淖≈芬笤敿毜酱褰M或xx路xx門牌。 傳染病登記本項目應包括：姓名、性別、年齡、職業(yè)、住址、診斷病名、發(fā)病日期、診斷日期、報告日期、報告科室、報告人、收卡日期、收卡人、登記日期、網(wǎng)報日期、訂正病名、訂正時間。 檢驗、放射科醫(yī)生檢出陽性結果應與臨床醫(yī)生相互溝通并按規(guī)定將傳染病疫情及時上報防保科的疫情管理員。防?？埔咔閷Ｂ毠芾韱T要負責管理好分配給單位的疫情信息查詢帳號及密碼，如發(fā)現(xiàn)帳號和密碼信息泄露要及時報告院領導和市疾病預防控制中心，并及時采取補救措施。 1質量控制：疫情管理班子每旬對傳染病疫情報告情況進行一次自查。 1落實獎懲制度，按有關規(guī)定做好傳染病報告工作的科室和個人，要給予表揚或一定的物質獎勵，對不按規(guī)定報告的給予批評教育，嚴重者扣發(fā)個人工資或勞務費，并按有關法律法規(guī)處理。 1疫情報告資料管理：傳染病報告卡、傳染病登記本必須保存3年。 醫(yī)療廢物處置管理制度一、醫(yī)療廢物的分類登記資料至少保存3年。 五、醫(yī)療廢物轉運要求每日運送工作結束后，應當對運送工具進行清潔和消毒。 醫(yī)療廢物暫存處管理要求 七、個人防護要求 八、人員培訓 （3）掌握醫(yī)療廢物分類中的安全知識、專業(yè)技術、職業(yè)衛(wèi)生安全防護等知識；（4）在醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存及處置過程中預防被醫(yī)療廢物刺傷、擦傷等傷害的措施及發(fā)生后的處理措施；