【正文】 有可能發(fā)生暴發(fā)流行時；②群體性不明原因疾?。簲?shù)天內(nèi)就診多例同一病癥的不明原因的疾病，或就診同一癥狀病例有相對地區(qū)聚集性；③食物中毒和職業(yè)中毒事件；④歷史上未曾出現(xiàn)過或本地罕見的傳染?。虎萜渌麌?yán)重影響公眾健康的事件。(2)按鄉(xiāng)村衛(wèi)生服務(wù)管理一體化的要求，藥品計劃經(jīng)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院審批，由有資質(zhì)的藥品供應(yīng)網(wǎng)點(diǎn)配送或由鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院統(tǒng)一采購供應(yīng)。 (6)進(jìn)購藥品的各類票據(jù)要裝訂成冊，妥善保存。 (4)處方及各種醫(yī)療文書必須裝訂完整，妥善保存，處方應(yīng)保存1年，各種醫(yī)療文書保存期不少于10年，信息資料長期保存。杜絕因消毒不嚴(yán)而發(fā)生的醫(yī)療事故和差錯。 (2)工作人員必須穿戴工作衣帽上崗，無菌操作時必須戴口罩，要經(jīng)常講究個人衛(wèi)生。 (6)做好常見病、多發(fā)病的初級診治和急診的初步救護(hù)治療工作，負(fù)責(zé)及時轉(zhuǎn)送急、危、重癥病人到上級醫(yī)院。(4)協(xié)助村婦幼保健員開展婦幼保健，實(shí)行兒童系統(tǒng)管理、孕產(chǎn)婦系統(tǒng)管理，篩查高危孕產(chǎn)婦，動員孕產(chǎn)婦住院分娩。(8)努力完成衛(wèi)生項目的各項工作指標(biāo)，做好各項衛(wèi)生資料的收集、整理、統(tǒng)計和管理工作，并準(zhǔn)確、及時上報。努力完成婦幼保健項目的各項工作指標(biāo)，做好婦幼衛(wèi)生資料的收集、整理、統(tǒng)計和管理，及時上報。 購進(jìn)藥品醫(yī)療器械須索取并保留合法票據(jù)，做到票、 貨相符。 藥品和醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)、保管制度 藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、易串味藥品與一 般藥品、中藥材、中藥飲片與其它藥分開存放。 特殊管理藥品保管實(shí)行專人專柜專鎖，保留使用藥 品處方代替專帳登記。保持斗內(nèi)清潔衛(wèi)生，斗內(nèi)藥 品無蟲蛀、霉變、潮解、雜質(zhì)等。每天上午 9 點(diǎn)、下午 4 點(diǎn)對藥品儲存場所溫度、 濕度情況進(jìn)行檢查，并作好記錄。對效期不足6個月的近效期藥品，應(yīng)按月填報“近效期藥品報告表”。 藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存，內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味的藥品應(yīng)分柜存放，標(biāo)志明顯、清晰。調(diào)配使用特殊管理的藥 品，須嚴(yán)格使用專用處方限量供應(yīng)，調(diào)配人員須在處方上簽 字或蓋章。藥品調(diào)劑人 員應(yīng)當(dāng)向藥品使用者正確說明藥品性能、用法、用量、禁忌 等事項，不得進(jìn)行虛假宣傳。 不合格藥品銷毀做好記錄，特殊管理藥品的銷毀應(yīng) 當(dāng)通知藥品監(jiān)督部門執(zhí)法人員在場監(jiān)督并簽字確認(rèn)。 嚴(yán)把藥品、醫(yī)療器械購進(jìn)關(guān)口，保證使用的藥品、 醫(yī)療器械質(zhì)量符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求，決不使用不合格藥品和 不合格醫(yī)療器械。二、對庫房(藥房)溫濕度條件實(shí)施動態(tài)監(jiān)測、控制工作，每日上下午定時各記錄一次庫內(nèi)溫濕度，根據(jù)溫濕度的變化，及時采取相應(yīng)通風(fēng)、降溫、除濕等措施。五、堅持“預(yù)防為主、消除隱患”的原則，按照藥品養(yǎng)護(hù)管理程序?qū)υ趲旎蛩幏筷惲械乃幤犯鶕?jù)流轉(zhuǎn)情況按月進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù)，并做好養(yǎng)護(hù)記錄，防止藥品變質(zhì)、失效，確保儲存藥品的質(zhì)量。特殊藥品管理制度一、為強(qiáng)化特殊藥品的管理工作，有效地控制特殊管理藥品的進(jìn)、存、銷行為，確保依法使用，根據(jù)《藥品管理法》及《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律、法規(guī)，特制定本制度。六、購進(jìn)的特殊藥品外包裝的標(biāo)簽或說明書上必須印有規(guī)定的標(biāo)識。九、特殊藥品嚴(yán)格按規(guī)定使用，其中毒性、麻醉中藥品種只能用于中藥處方配方使用，并嚴(yán)格限定劑量，不得單劑出售，二類精神藥品應(yīng)按規(guī)定使用，藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人和藥劑調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年。三、凡本單位使用的藥品，如有不良反應(yīng)情況出現(xiàn)時，核實(shí)后立即逐級上報食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門。二、質(zhì)量不合格藥品不得采購和使用，凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的藥品，均屬不合格藥品。衛(wèi)生人員健康管理制度一、衛(wèi)生管理責(zé)任到人，藥房(庫)應(yīng)明亮、整潔，每天早晚各做一次清潔，庫區(qū)要定期打掃，做到“四無”，即無積水、無垃圾、無煙頭、無痰跡，保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。四、藥劑人員在崗期間應(yīng)佩戴標(biāo)明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡，做到個人衛(wèi)生整潔，勤洗手、勤剪指甲，著統(tǒng)一的清潔工作衣帽。二、購進(jìn)醫(yī)療器械實(shí)行采購驗(yàn)收制度，并做好記錄。 四、建立健全一次性醫(yī)療器械使用銷毀制度。三、藥品應(yīng)做到防潮，防塵、防曬，配備必要的通風(fēng)、采光、防鼠、防火等設(shè)施、設(shè)備。拆零藥品包裝袋上要注明藥品的品名、規(guī)格，用法、用量、有效期、注意事項等內(nèi)容。、規(guī)范藥房準(zhǔn)備檔案目錄一、組織機(jī)構(gòu)檔案（成立文件、原始會議記錄、人員分工等情況）。五、健康檔案（體檢計劃、體檢統(tǒng)計表、個人體檢檔案、健康證、體檢表等）。九、藥品使用檔案（藥品處方）。藥品購進(jìn)驗(yàn)收制度一、藥品購進(jìn)必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》等法律法規(guī)。五、購進(jìn)藥品必須有合法票據(jù)和隨貨電腦清單、并依據(jù)原始票據(jù)建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)驗(yàn)記錄，記錄載明供貨單位、到貨日期、品名、規(guī)范、數(shù)量、批號、生產(chǎn)日期、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人員簽字等內(nèi)容（村級醫(yī)療機(jī)構(gòu)可在隨貨電腦清單上做驗(yàn)收，內(nèi)容包括驗(yàn)收時間、結(jié)論、驗(yàn)收人員簽字等）。九、藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。門診日志應(yīng)由臨床醫(yī)生填寫。住院登記各個項目均應(yīng)填寫完整，屬法定報告?zhèn)魅静〉淖≈芬笤敿?xì)到村組或xx路xx門牌。 傳染病登記本項目應(yīng)包括：姓名、性別、年齡、職業(yè)、住址、診斷病名、發(fā)病日期、診斷日期、報告日期、報告科室、報告人、收卡日期、收卡人、登記日期、網(wǎng)報日期、訂正病名、訂正時間。 檢驗(yàn)、放射科醫(yī)生檢出陽性結(jié)果應(yīng)與臨床醫(yī)生相互溝通并按規(guī)定將傳染病疫情及時上報防保科的疫情管理員。防?？埔咔閷Ｂ毠芾韱T要負(fù)責(zé)管理好分配給單位的疫情信息查詢帳號及密碼，如發(fā)現(xiàn)帳號和密碼信息泄露要及時報告院領(lǐng)導(dǎo)和市疾病預(yù)防控制中心，并及時采取補(bǔ)救措施。 1質(zhì)量控制：疫情管理班子每旬對傳染病疫情報告情況進(jìn)行一次自查。 1落實(shí)獎懲制度，按有關(guān)規(guī)定做好傳染病報告工作的科室和個人，要給予表揚(yáng)或一定的物質(zhì)獎勵，對不按規(guī)定報告的給予批評教育，嚴(yán)重者扣發(fā)個人工資或勞務(wù)費(fèi)，并按有關(guān)法律法規(guī)處理。 1疫情報告資料管理：傳染病報告卡、傳染病登記本必須保存3年。 醫(yī)療廢物處置管理制度一、醫(yī)療廢物的分類登記資料至少保存3年。 五、醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)運(yùn)要求每日運(yùn)送工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)對運(yùn)送工具進(jìn)行清潔和消毒。 醫(yī)療廢物暫存處管理要求 七、個人防護(hù)要求 八、人員培訓(xùn) （3）掌握醫(yī)療廢物分類中的安全知識、專業(yè)技術(shù)、職業(yè)衛(wèi)生安全防護(hù)等知識；（4）在醫(yī)療廢物分類收集、運(yùn)送、暫時貯存及處置過程中預(yù)防被醫(yī)療廢物刺傷、擦傷等傷害的措施及發(fā)生后的處理措施；