[理化生]第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳-預覽頁
【正文】 Y上不含有它的等位基因。 (二 ) 經(jīng)過推理、想象提出 假說 : P F1 F2 （三）對實驗現(xiàn)象的 解釋 XWXW XwY XW Y Xw 配子 XWY XWXw Xw XW Y XW XWXW（雌） XWXw（雌） XWY（雄） XwY（雄） 3/4紅眼（雌、雄） 1/4白眼（雄） (四 ) 根據(jù)假說進行 演繹推理 : 紅眼（雌、雄） 白眼（雌、雄） 各占 1/4 各占 1/4 F1 XWXw XwY (五 ) 實驗驗證 摩爾根等人親自做了該實驗， 實驗結(jié)果如下： —— 證明了基因在染色體上 紅眼 紅眼 白眼 白眼 雌 雌 雄 雄 126 132 120 115 與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！ 摩爾根通過實驗，將一個特定的基因（控制白眼的基因 w） 和一條特定的染色體（ X染色體 ） 聯(lián)系起來。 紅 綠 色盲癥 發(fā)現(xiàn)者： 癥 狀： 道爾頓 色覺障礙，紅綠不分 色盲癥的發(fā)現(xiàn) 17661844 道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物 一雙“ 棕灰色 ” 的襪子，送給媽媽。 人類紅綠色盲癥的遺傳分析 致病基因是位于 X染色體上還是 Y染色體上？ 色盲基因是顯性基因還是隱性基因？ 伴Ｘ隱性遺傳病 男患者 女性 色盲 是由位于 X染色體上的隱性基因 (b)控制的，它與它的等位基因都只存在于 X染色體上。 （ 7％） （ ％） 通常為交叉遺傳 (隔代遺傳 ) 色盲典型遺傳過程是 外公－ 女兒－ 外孫。這就是血友病。 這種病受 X染色體上顯性基因（ D）控制。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，如果可能的話 ,你建議他們最好生男孩還是生女孩？ 生女孩 指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì) 例題 1： 例題 2:父親色盲，母親正常，生了一個既是白化病又患色盲的女孩，問： （ 1）這對夫婦的基因型？ 夫 婦 （ 2）再生一個既白化又色盲的男孩的幾率？ AaＸ bＹ AaＸ BＸ b 1 16 (1) III3的基因型是 _____,他的致病基因來自于 I中 _____個體 , 該個體的基因型是 __________. (2) III2的可能基因型是 ______________,她是雜合體的的概率 是 ________。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 判斷題： （ 1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類 的 X 和 Y 染色體上。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。 預計他們生育一個白化病男孩的機率是 ＿ ＿ 。 A、全為雌貓或三雌一雄 B、全為雄貓或三雄一雌 C、全為雌貓或全為雄貓 D、雌雄各一半 1下列各項表示 4個配子的基因組成，不可能是卵細胞的是 A、 aY B、 aXb C、 aXa D、 AZB
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