《魚類養(yǎng)殖學(xué)》ppt課件-預(yù)覽頁
【正文】 72~120 66 500 78 54 26~30 浮性 14 100 88 250 60 32 26~30 沉性 20 72 36 125 60 32 15 浮性 101 ~ 120 96~110 ~15 浮性 ~ 72 ~ 72 22~29 漂流性 46~33 ~ ~ 64~120 4~5 2． 主要養(yǎng)殖魚類魚卵和仔魚的能量學(xué) 2． 1 受精卵和仔魚的脂肪酸組成變化 2． 2 受精卵和仔魚體蛋白質(zhì)組成的變化 2． 3受精卵和仔魚體水分的變化 2． 4受精卵和仔魚的能量變化 2． 5受精卵和仔魚體內(nèi)的糖類變化 2． 6受精卵和仔魚體內(nèi)維生素含量的變 化 2． 1 受精卵和仔魚的脂肪酸組成變化 鰱受精卵含脂肪 %（ 濕重 ） ， 初孵仔魚含脂量為 %。 初孵仔魚體內(nèi)僅 9種脂肪酸 ， 受精卵中很多 20C以上脂肪酸 。 魚類本身不能全程合成 n3和 n6系列脂肪酸 ，必須從食物中獲得 。 卵黃囊中的游離氨基酸 （ FAA） 池 （ 一般占剛產(chǎn)出卵中總氨基酸的 20%~40%） 為發(fā)育中的胚胎提供內(nèi)源氨基酸 。 進一步發(fā)育時 ， 卵黃中 FAA含量減少 ， 而結(jié)合進體內(nèi)的 FAA以牛黃酸 （ 24%） 、 甘氨酸（ 11%） 和磷酸絲氨酸 （ 10%） 為主 。 受精后 25h油球體積為 177。h1；受精后 35 h排氨率一直很低 ， 破膜時急劇增至 nmolh1。 眼斑擬石首魚和真鯛在胚胎期以中性脂為主要能源 。 磷脂酰膽堿水解產(chǎn)物不完全作能源消耗 ， 釋放出的多不飽和脂肪酸和其它物質(zhì)用于膜合成 、 甲基代謝和神經(jīng)傳遞 。 隨著發(fā)育 ， 仔魚體內(nèi) B6的含量緩慢增加 ， 至剛開口攝食時 （ 206度日 ） 達 177。 a. 口寬； b. 口徑； c. 鰓耙長； . 耙間距； g. 側(cè)突起間距；h. 側(cè)突起長； m. 上頜長 全長 mm的白鯽第 Ⅰ 鰓耙（左）和 全長 mm白鯽的腭褶（右 攝食效率 (feeding affectiveness)： 初次攝食的仔魚大多具有色素完善、發(fā)育良好和可動的雙眼，靠視覺搜索、選擇和捕食活（動）的餌料。它反映了仔魚攝食餌料對象的機率，與仔魚捕食和游泳等器官的形態(tài)功能特點及環(huán)境條件（如食餌的物理和生物特性及水溫和光照等）有關(guān)。而所檢查的每尾仔魚消化道中所含有的食物的平均個數(shù)（或生物量）也稱攝食比率 (feeding ratio)，又稱攝食量或攝食強度。 研究仔 、 稚魚的日攝食量時通常采用 2種方法：一是直接法 ， 即直接計算食物量；二是間接法 ， 即腸飽滿指數(shù)法 ， 依腸排空速率和腸的充塞度 （ 食物團重占體重的百分數(shù) ） 來計算 。鲆鰈類仔魚變態(tài)為底棲生活后，耐受饑餓的能力特別強。 尼羅羅非魚、大眼獅鱸、鰻鱺、眼斑擬石首魚和金鱸等的鱗片最先出現(xiàn)在尾柄側(cè)線上，由尾部前端較快地向前發(fā)展，較慢地向后延伸，頭后部最后覆蓋，稱為由后向前發(fā)展型。 表 5不同日齡牙鲆仔魚在不同餌料密度下的攝食強度（ μg 當(dāng)小球藻濃度達 106個時 ， 可有效防止真鯛稚魚的相殘 。 鯉和白斑狗魚 —— 自身密度 ， 反之 五條鰤； 大西洋鱈和羅非魚 —— 食物的可得性； 鲇 —— 放養(yǎng)密度和食物可得性； 尖吻鱸 —— 規(guī)格差異 。 大多數(shù)魚類渡過高峰期，很少再發(fā)生同類相殘，如鯉全長達 35mm以后幾乎停止同類相殘，但 河 魨等魚類始終存在同類相殘現(xiàn)象。 1. 3b期幼魚頭部左側(cè)的前鰓蓋棘，標(biāo)尺 =200μm； 2. 2b期幼魚頭部的初期棘，標(biāo)尺 =250μm； 3. 4b期幼魚頭部左側(cè)的前鰓蓋棘，標(biāo)尺 =200μm； 4. 3b期幼魚的頭部，示原 次 前鰓蓋骨棘及其產(chǎn)生的基部，標(biāo)尺 =1mm； 5. 4d期幼魚頭部的右側(cè)面觀，標(biāo)尺 =1mm； 6. 4d期幼魚頭部的左側(cè)面觀，標(biāo)尺 =1mm；7. 4c期幼魚左眼眶的交錯排列及其棘，標(biāo)尺 =500μm； 8. 5a期幼魚頭部棘吸收前期，上皮組織部分包圍單個棘，標(biāo)尺 =5μm。①早期幼體黑色素細胞；②幼體黑色素細胞；③處于收縮狀態(tài)的幼體黑色素細胞；④成體黑色素細胞。仔魚16日齡，有 12個日輪。仔魚 14日
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