《基因的表達(dá)調(diào)控》word版-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 順式作用元件 （ 啟動(dòng)子 、增強(qiáng)子、沉默子）。 ： 特異因子 （ 決定 RNA 聚合酶對(duì)啟動(dòng)區(qū)的識(shí)別和結(jié)合力 ）、 阻遏蛋白 （ 與操縱區(qū)結(jié)合，阻遏基因轉(zhuǎn)錄 ）、 激活蛋白 （ 促進(jìn) RNA 聚合酶與啟動(dòng)區(qū)結(jié)合，增強(qiáng)酶活性 ）。 九． DNA蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì) 蛋白質(zhì)相互作用 。 十． RNA 聚合酶 。 1. σ因子決定 RNA 聚合酶識(shí)別特異性 : 在轉(zhuǎn)錄起始階段，σ因子識(shí)別特異啟動(dòng)序列；不同的σ因子決定特異基因的轉(zhuǎn)錄激活，決定 mRNA、 rRNA 和 tRNA基因的轉(zhuǎn)錄。原核基因的協(xié)調(diào)表達(dá)就是通過(guò)調(diào)控單個(gè)啟動(dòng)基因的活性來(lái)完成的。 1. 乳糖操縱子 (lac operon)的結(jié)構(gòu) ： 調(diào)控區(qū) （ CAP 結(jié)合位點(diǎn) 、 P啟動(dòng)序列 、O操縱序列 ）， 結(jié)構(gòu)基因 （ Zβ 半乳糖苷酶、 Y透酶、 A乙?；D(zhuǎn)移酶 ）。單純?nèi)樘谴嬖跁r(shí)，細(xì)菌利用乳糖作碳源；若有葡萄糖或葡萄糖 /乳糖共同存在時(shí)，細(xì)菌首先利用葡萄糖。 十四 .原核生物在翻譯水平受到多個(gè)環(huán)節(jié)的調(diào)節(jié) 。 2. 反義 RNA 結(jié)合 mRNA 翻譯起始部位的互補(bǔ)序列對(duì)翻譯進(jìn)行調(diào)節(jié) 。 1. 真核基因組結(jié)構(gòu)龐大 ，分編碼基因與重復(fù)基因。 十六 .真核基因表達(dá)調(diào)控特點(diǎn) 。 2. 活性染色體結(jié)構(gòu)變化 ： 轉(zhuǎn)錄時(shí)基因激活，染色質(zhì)相應(yīng)區(qū)域 發(fā)生結(jié)構(gòu)和性質(zhì)變化，具有轉(zhuǎn)錄活性的蛋白質(zhì)稱為活性染色質(zhì)。 甲基化范圍與基因表達(dá)程度呈反比。乙酰化能中和堿性氨基酸的正電荷，減弱組蛋白與帶負(fù)電荷的 DNA 結(jié)合，變得松散，有利于轉(zhuǎn)錄。這些理論構(gòu)成了“ 組蛋白密碼 ”的假說(shuō) ） 3. 在真核基因表達(dá)調(diào)控中以正性調(diào)節(jié)占主導(dǎo) 。因此，轉(zhuǎn)錄與翻譯產(chǎn)物的分布、定位等環(huán)節(jié)均可以被調(diào)控。 RNA Pol I 的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物只有 rRNA 前體，經(jīng)剪接修飾生成除 5S rRNA 外的各種 rRNA。 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物有多種，主要為 tRNA、 5sRNA。 5s RNA 基因的 ICR 也由 A 盒和 B 盒構(gòu)成，需要三種轉(zhuǎn)錄 因子： TFIIIC、 TFIIIA和 TFIIIB，其作用方式與 tRNA基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)相似， TFIIIC、 TFIIIA是輔助因子， TFIIIB 是轉(zhuǎn)錄起始因子。 2. 增強(qiáng)子 （ enhancer） ： 指遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)、能增強(qiáng)啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的 DNA序列 ，是轉(zhuǎn)錄活化因子結(jié)合部位 。 1. 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子分類 （功能）： 基本轉(zhuǎn)錄因子 (general transcription factors)： 是 RNA 聚合酶結(jié)合啟動(dòng)子所必需的一組蛋白因子，決定三種 RNA(mRNA、 tRNA 及 rRNA)轉(zhuǎn)錄的類別。 分 轉(zhuǎn)錄激活因子 （ 與啟動(dòng)子近端元件或增強(qiáng)子結(jié)合 ）與 轉(zhuǎn)錄抑制因子 （ 與沉默子結(jié)合 ；蛋白質(zhì) 蛋白質(zhì)作用降低轉(zhuǎn)錄激活因子的濃度，間接抑制轉(zhuǎn)錄 ）。 蛋白質(zhì) 蛋白質(zhì)結(jié)合域（二聚化結(jié)構(gòu)域） ： 起二聚化作用，如亮氨酸拉鏈。 二十二 . RNA pol II 轉(zhuǎn)錄終止的調(diào)節(jié)機(jī)制尚不清楚 ： 真核細(xì)胞 RNA pol II 轉(zhuǎn)錄終止于 polyA 下游（ 3`端）位點(diǎn)，不是想象中的上游。 二十三 .轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)節(jié)也是基因表達(dá)調(diào)控的重要環(huán)節(jié) 。 mRNA 穩(wěn)定性的調(diào)節(jié)取決于其分子中特定的重復(fù)序列，為鐵反應(yīng)元件（ IRE），結(jié)構(gòu)特征： 30bp 長(zhǎng)，形成柄 環(huán)結(jié)構(gòu)，環(huán)上有 5 個(gè)特異性氨基酸，富含 AU。 2. RNA 結(jié)合蛋白參與了對(duì)翻譯起始的調(diào)節(jié)： RNA 結(jié)合蛋白（ RBP），是指那些能夠與 RNA 特異序列結(jié)合的蛋白質(zhì)。 3. 對(duì)翻譯產(chǎn)物水平及活性的調(diào)節(jié)可以快速調(diào)控基因表達(dá) ： 新合成蛋白質(zhì)的半衰期長(zhǎng)短是決定蛋白質(zhì)生物學(xué)功能的重要影響因素 ； 因此，通過(guò)對(duì)新生肽鏈的水解和運(yùn)輸，可以控制蛋白質(zhì)的濃度在特定的部位或亞細(xì)胞器保持在合適的水平。其長(zhǎng)度一般為 20~25 個(gè)堿基； 在不同生物體中普遍存在； 其序列在不同生物中具有一定的保守性； 具有明顯的表達(dá)階段特異性和組織特異性； miRNA 基因以單拷貝、多拷貝或基因簇等多種形式存在于基因組中，大多位于基因間隔區(qū)。由 siRNA 介導(dǎo)的基因表達(dá)抑制作用被稱為 RNA 干涉 (RNA
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