一級(jí)結(jié)構(gòu)近程結(jié)構(gòu)-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 甾型 ：棒狀分子分層平行排列，在每個(gè)單層內(nèi)分子排列與向列型相似，相鄰兩層中分子長(zhǎng)軸依次有規(guī)則地扭轉(zhuǎn)一定角度，分子長(zhǎng)軸在旋轉(zhuǎn)3600后復(fù)原。著名的Kevlar纖維 即是這類纖維的典型代表。 取向 (orientation) 鏈段的取向 分子鏈的取向 結(jié)晶聚合物的晶片等 沿外力方向的擇優(yōu)排列 聚合物的取向現(xiàn)象 聚合物的取向一般有兩種方式： 單軸取向： 在一個(gè)軸向上施以外力，使分子鏈沿一個(gè)方向取向。 聚合物取向 (a)單軸取向 (b)雙軸取向 薄膜的雙軸拉伸取向： 一些要求二維強(qiáng)度高，而平面內(nèi)性能均勻的薄膜材料，如 電影膠卷片基、錄音錄像磁帶等； 對(duì)于某些外形比較簡(jiǎn)單的薄壁塑料制品，利用取向提高強(qiáng)度的實(shí)例也很多，如 PMMA作戰(zhàn)斗機(jī)上的透明艙， PVC或 ABS生產(chǎn)安全帽。 從聚合物結(jié)構(gòu)角度解釋纖維紡絲過程中，拉伸與熱處理的作用機(jī)理。 時(shí) 溫等效原理 分子運(yùn)動(dòng)是一個(gè)速度過程，要達(dá)到一定的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，提高溫度和延長(zhǎng)時(shí)間具有相同的效果， 這稱為時(shí)－溫轉(zhuǎn)化效應(yīng)，或時(shí)－溫等效原理。 是熱力學(xué)概念， 相的區(qū)別主要是根據(jù)結(jié)構(gòu)學(xué)來判別的。 相態(tài) 是動(dòng)力學(xué)概念，是根據(jù)物體對(duì)外場(chǎng)（外部作用）特別是外力場(chǎng)的響應(yīng)特性進(jìn)行劃分，所以也常稱為 力學(xué)狀態(tài) 。 區(qū)域 I 玻璃態(tài) 在力學(xué)行為上表現(xiàn)為 模量高 (109~1010 Pa)和 形變小 ，具有 虎克彈性行為 質(zhì)硬而脆 由玻璃態(tài)向高彈態(tài)發(fā)生突變的區(qū)域叫 玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū) ，是 對(duì)溫度十分敏感的區(qū)域，溫度范圍約3 ~5 ℃ 。 模量降為 105~106 Pa左右。 區(qū)域 III 粘流態(tài) 當(dāng)溫度升到足夠高時(shí)，在外力作用下，由于鏈段運(yùn)動(dòng)劇烈，導(dǎo)致 整個(gè)分子鏈質(zhì)量中心發(fā)生相對(duì)位移 ，聚合物完全變?yōu)檎承粤黧w，其形變不可逆 玻璃態(tài)、高彈態(tài)和粘流態(tài)稱為聚合物的力學(xué)三態(tài) 在粘彈態(tài)轉(zhuǎn)變區(qū)，聚合物同時(shí)表現(xiàn)粘性流動(dòng)和彈性形變兩個(gè)方面。對(duì)于橡膠，玻璃化溫度則是使用的下限溫度，粘流溫度是其使用的上限溫度。 形變 溫度 Tg Tm 高結(jié)晶度（ 40%)聚合物 分子量較低 ,TmTf,當(dāng)晶區(qū)熔融后，非晶區(qū)已進(jìn)入粘流態(tài)，不呈現(xiàn)高彈態(tài) 。因此對(duì)于屬于結(jié)晶高聚物的聚丙烯來說，其使用上限溫度為其結(jié)晶溫度，即高于 100℃
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