醫(yī)學(xué)]9第九章：藥物溶液的形成理論-預(yù)覽頁
【正文】 。 在一定溫度下，分子間內(nèi)聚能可從物質(zhì)的摩爾氣化熱求得 . Δ Hv—— 摩爾氣化熱； R—— 摩爾氣體常數(shù)；T—— 熱力學(xué)溫度。 測(cè)定舉例： 假設(shè)某藥物在 的溶解度約為 1mg/ml。 特性溶解度測(cè)定曲線 紅線表明藥物解離或締合，含雜質(zhì)或增溶； 黃線表明藥物純度高，無解離與締合，無相互作用； 藍(lán)線表明存在鹽析或同離子效應(yīng)。 （ 2） 氫鍵 的影響： 在 極性溶劑 中，如果藥物分子與溶劑分子之間可以形成氫鍵，則溶解度增大。 3．晶型的影響 （ 1） 多晶型： 同一化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物 ， 由于結(jié)晶條件 （ 如溶劑 、 溫度 、 冷卻速度等 ）不同 ， 形成結(jié)晶時(shí)分子排列 即 晶格結(jié)構(gòu)不同 ，因而形成不同的晶型 ， 產(chǎn)生 多晶型 。 （ 2）弱堿性藥物： 或 00lg)(SSSpKpKpH bwm????00lg)(SSSpKpH am???例題：普魯卡因在 25℃ pKa=，S0=， 配制 20mg/ml的鹽酸普魯卡因注射液 ， 其 pH不應(yīng)高于多少 ？ 計(jì)算表明注射液 pH值不應(yīng)高于 ，同時(shí)要考慮藥物的穩(wěn)定性 ， 因此鹽酸普魯卡因注射液 pH應(yīng)為 。 ][][)]([ ???? ?? ? ? ? ClBHsClBH SPK]][[ ??? ClBHK SP8. 混合溶劑 為提高不溶或難溶于水的藥物的溶解度，常常使用兩種或多種混合溶劑。 潛溶劑提高藥物溶解度 原因 ： ① 兩種溶劑間發(fā)生氫鍵締合，有利于藥物溶解。這第三種物質(zhì)稱為 助溶劑。 (2) 加入增溶劑 增溶（ solubilization） 是指 某些難溶性藥物在 表面活性劑 的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程。 ②極性低的藥物： 反之 ? 藥物的性質(zhì)： 同系物分子量越大，增溶越小 飽和層 溶液主體 固體溶解示意圖 擴(kuò)散層 固體在液體中的溶解速度主要受擴(kuò)散控制，可用NoyesWhitney方程 表示： dC/dt= KS(CSC)=DS/Vh(CSC) dC/dt－溶解速度； K－溶解速度常數(shù) 。體內(nèi)的吸收也被認(rèn)為是在漏槽條件下進(jìn)行。 ： 溫度升高 ， 則藥物溶解度 Cs增大 、 擴(kuò)散增強(qiáng) 、 粘度降低 ， 溶出速度加快 。 測(cè)定藥物溶液的滲透壓時(shí) ， 只要能測(cè)得藥物溶液的冰點(diǎn)降低值 ΔT， 就可求出滲透壓 m 。 d. 測(cè)試液 。 h. 磁頭 。 pH 配制輸液 、 注射液 、 滴眼液和用于傷口的溶液時(shí) ， 必須注意藥液的 pH值 。 藥物在體內(nèi)的吸收 、 分布 、 代謝和療效以及對(duì)皮膚 、 粘膜 、 肌肉的刺激性都與藥物的酸 、 堿性有關(guān) 。表面張力是研究潤濕性的基礎(chǔ)。上式只適用于理想情況。讓滴液管中的液體
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