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【正文】 后、不同發(fā)育階段基因表達(dá) ? 差異的檢測(cè) ? 臨床：細(xì)菌、病毒、寄生蟲(chóng)等病原體的檢測(cè) ? DNA、 mRNA病毒荷載量的定量 ? 腫瘤相關(guān)基因、腫瘤標(biāo)志物和腫瘤耐藥基因的檢測(cè) ? 食品衛(wèi)生檢疫：轉(zhuǎn)基因食品 ? 瘟疫流行地區(qū)進(jìn)口的食品 ? 點(diǎn)突變分析和等位基因分析 ? 單核苷酸多態(tài)性（ SNP）分析 ? DNA甲基化檢測(cè) 如何設(shè)計(jì)熒光定量 PCR實(shí)驗(yàn)方案 ?根據(jù)擬要研究的基因名稱(chēng)，在 genebank中找到相應(yīng)的基因序列（ ） ?采用引物設(shè)計(jì)軟件 Primer (Taqman探針或 SYBR Green I，說(shuō)明見(jiàn) ) 和 beacon 設(shè)計(jì) ? 軟件可在 ? ? PCR產(chǎn)物大小在 50150bp TaqMan 探針設(shè)計(jì)原則 ? 保持 GC含量在 3080%之間 ? 避免同一堿基重復(fù)過(guò)多。 ? 為了確保引物和探針的特異性，最好將設(shè)計(jì)好的序列在，如果發(fā)現(xiàn)由非特異性互補(bǔ)區(qū)，建議重新設(shè)計(jì)引物探
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