【正文】 是指燃燒氣流量大于化學(xué)計(jì)量時(shí)形成的火焰 。 溫度：稍高于溶劑的沸點(diǎn)。 溫度： 1800 ~ 3000℃ 。 ? (三 )氫化物原子化法 ? 2. 原理： 在酸性介質(zhì)中，與強(qiáng)還原劑 NaBH4(KBH4)反應(yīng)生成易解離的氣態(tài)氫化物，送入原子化器中檢測。 5)重現(xiàn)性好。 4)基體干擾小，化學(xué)干擾大 。 棱鏡、光柵 (最常用 ) 作用：將待測元素的共振線與鄰近線分開。 ? ? ( )4. 在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度很大程度取決于 B. 原子化系統(tǒng) C. 分光系統(tǒng) D. 檢測系統(tǒng) B 原子吸收分光光度計(jì)結(jié)構(gòu) ? ( )5. AAS選擇性好，是因?yàn)? A. 原子化效率高 B. 光源發(fā)出的特征輻射只能被特定的基態(tài)原子所吸收 C. 檢測器靈敏度高 D. 原子蒸汽中基態(tài)原子數(shù)不受溫度的影響 B ? ( )6. 石墨爐原子吸收法與火焰法相比，優(yōu)點(diǎn)是 A. 靈敏度高 B. 重現(xiàn)性好 C. 分析速度快 D. 背景吸收小 A 原子吸收分光光度計(jì)結(jié)構(gòu) ? ( )9. 火焰原子吸收法與無火焰原子吸收法相比，優(yōu)點(diǎn)是 A. 干擾較少 B. 易達(dá)到較高的精密度 C. 檢出限較低 D. 選擇性較強(qiáng) B ? ( )10. 氫化物發(fā)生原子化法主要用于測定 As、 Bi、Ge、 Sn、 Sb、 Se、 Te等元素，常用的還原劑是 A. NaBH4 B. Na2SO3 C. SnCl2 D. Zn A ? ( )11. 為了提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度，原子化階段測量信號時(shí)，保護(hù)氣體的流度應(yīng) A. 減小 B. 增大 C. 不變 D. 為零 D 原子吸收分光光度計(jì)結(jié)構(gòu) ? ( )12. 石墨爐原子化過程中，干燥的溫度應(yīng)為 A. 50℃ B. 500℃ C. 3000℃ D. 稍高于溶劑的沸點(diǎn) D ? ( )13. 現(xiàn)代原子吸收光譜儀的分光系統(tǒng)的組成主要是 A. 棱鏡 +凹面鏡 +狹縫 +透鏡 +狹縫 C. 光柵 +凹面鏡 +狹縫 +透鏡 +狹縫 C ? ( )14. 原子吸收分光光度計(jì)與紫外 可見分光光度計(jì)的主要區(qū)別是 A. 光源不同 B. 單色器不同 C. 檢測器不同 D. 吸收池不同 AD 原子吸收分光光度計(jì)結(jié)構(gòu) ? ( )15. 石墨爐原子化法與火焰原子化法相比，其缺點(diǎn)是 A. 重現(xiàn)性差 B. 原子化效率低 C. 共存物質(zhì)干擾大 D. 某些元素能形成耐高溫的穩(wěn)定化合物 AC ? ( )16. 下列元素可用氫化物原子化法進(jìn)行測定的是 A. Al B. As C. Pb D. Mg BC 原子吸收分光光度計(jì)結(jié)構(gòu) ? ( )17. 石墨爐原子化法與火焰原子化法相比，其優(yōu)點(diǎn)是 A. 絕對靈敏度高 B. 可直接測定固體樣品 C. 重現(xiàn)性好 D. 分析速度快 AB 定量分析方法及方法評價(jià) 一、定量分析方法 1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線法 適用于組成簡單試樣的分析。 ? 4） 加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度應(yīng)適當(dāng) ， 曲線斜率太大或太小都會引起較大誤差 。 計(jì)算未知試樣溶液中 M的濃度 ？ ? 2. 原子吸收光譜法測定食品中的成分 M， 稱取 樣品制備成 100mL溶液 ， 再用 10mL萃取液萃取 M(萃取率為 90%)， 然后將所得溶液平分為兩份 ， 其中一份加入濃度為 。g/mL) 0 吸光度 /A 定量分析方法及方法評價(jià) A 0 181。 定量分析方法及方法評價(jià) 特征濃度： 產(chǎn)生 1%吸收或 測元素的質(zhì)量濃度。 ? ρB：待測試液的質(zhì)量濃度 (181。 定量分析方法及方法評價(jià) (二 )檢出限 ? 被測元素產(chǎn)生的信號為標(biāo)準(zhǔn)偏差 3倍時(shí)元素的質(zhì)量濃度或質(zhì)量 。試計(jì)算鎂的特征濃度 ？ ? 5. 已知鈣的特征濃度為 (mL ? 二 、 光譜通帶的選擇 單色器出射光束波長區(qū)間的寬度 。 調(diào)整燃燒器高度，使待測元素特征譜線通過基態(tài)原子密度最大的區(qū)域，以提高測定靈敏度。 ? 特點(diǎn)： 非選擇性 ， 對試樣中各種元素的影響基本相同 。 ? 特點(diǎn)： 原子吸收分析的主要干擾來源 ， 具有選擇性 。 2CaCl2 + 2H3PO4 = Ca2P2O7 + 4HCl + H2O LaCl3 + H3PO4 = LaPO4 + 3HCl PO43 干擾 Ca 的測定 原子吸收的干擾及抑制 加入保護(hù)劑 2 能與被測元素或干擾元素形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，避免測定元素與干擾元素生成難揮發(fā)的化合物。 ? 此外，還有提高火焰溫度、加入基體改進(jìn)劑、采用化學(xué)分離法、標(biāo)準(zhǔn)加入法等方法抑制化學(xué)干擾。 原子吸收的干擾及抑制 四、背景干擾 背景干擾是指原子化過程中產(chǎn)生的光譜干擾 。 1)連續(xù)光源校正背景法 旋轉(zhuǎn)斬光器交替使連續(xù)光源（ 氘燈 ） 和共振線通過火焰進(jìn)入檢測器 。 2)塞曼效應(yīng)校正背景法 利用光的偏振特性 。 例： 測定 Ca時(shí)，加入大量 KCl。 ? ? ( )2. 釋放劑能消除化學(xué)干擾 ， 是因?yàn)樗芘c干擾元素形成更穩(wěn)定的化合物 。 ? ( )7. 原子吸收分光光度法測定試樣時(shí) ， 采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效地消除物理干擾 。 ? 若想獲得更多資料，敬請?jiān)L問