現(xiàn)代分析測(cè)試技術(shù)拉曼光譜-預(yù)覽頁
【正文】 外光譜比較 8 項(xiàng)目 紅外光譜 拉曼光譜 光譜類型 吸收光譜 散射光譜 光譜范圍 4004000 cm1 404000 cm1 分子結(jié)構(gòu)與光譜活性 極性分子及基團(tuán)通常是紅外活性的 非極性分子及基團(tuán)通常是拉曼活性的 分子結(jié)構(gòu)測(cè)定范圍 適于分子端基的測(cè)定 適于分子骨架的測(cè)定 樣品池 不能用玻璃 可用玻璃瓶、毛細(xì)管等 測(cè)試對(duì)象與品種 測(cè)試熒光物質(zhì)方便，測(cè)試單晶、金屬不便 測(cè)試熒光物質(zhì)不便，測(cè)試單晶、粉末方便 水溶液測(cè)試 有一定限制 不受水的干擾 樣品制備 需要制樣 無需制樣 定量分析 可以 有些不便 譜庫 譜庫譜圖及數(shù)據(jù)有幾十萬 譜庫較少 拉曼光譜與紅外光譜分析方法比較 9 紅外與拉曼譜圖對(duì)比 紅外光譜：光能團(tuán)測(cè)定 。 12 由拉曼光譜可以獲得有機(jī)化合物的各種結(jié)構(gòu)信息： 2）紅外光譜中，由 C ?N， C=S， SH伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的譜帶一般較弱或強(qiáng)度可變，而在拉曼光譜中則是強(qiáng)譜帶。 13 4） 在拉曼光譜中， X=Y=Z， C=N=C， O=C=O這類鍵的對(duì)稱伸縮振動(dòng)是強(qiáng)譜帶，這類鍵的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)是弱譜帶。 II. 羥基和甲基的質(zhì)量僅相差 2單位。 18 ， 而強(qiáng)極性基團(tuán)振動(dòng)有較強(qiáng)的紅外譜帶 。 ?H變形振動(dòng)：脂肪族基團(tuán)的 C?H彎曲振動(dòng)在紅外光譜中是中等強(qiáng)度的譜帶 ， 而在拉曼光譜中為弱譜帶；不飽和系統(tǒng) (乙烯基 ， 芳香化合物 )的 C?H面外變形振動(dòng)只在紅外光譜中是強(qiáng)譜帶 。
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