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c3質(zhì)量管理制度14720字投稿:譚忬忭-預(yù)覽頁

2024-10-07 08:08 上一頁面

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【正文】 4. 質(zhì)量管理部負責對養(yǎng)護工作的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督,包括審核藥品養(yǎng)護工作計劃、處理藥品 養(yǎng)護過程中的質(zhì)量問題、監(jiān)督考核藥品養(yǎng)護的工作情況等。 7. 對中藥飲片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法進行養(yǎng)護。 11. 定期匯總、分析養(yǎng)護工作信息,并上報質(zhì)量管理部。每日巡回檢查店內(nèi)藥品陳列條件與保存 環(huán)境,每天上、下午各一次在規(guī) 定時間對店堂的溫濕度進行觀察記錄,發(fā)現(xiàn)不符合藥品 正常陳列要求進,應(yīng)及時調(diào)控。 7. 需冷藏的藥品應(yīng)存放在符合規(guī)定的冷藏設(shè)施中。 11. 陳列藥品應(yīng)避免陽光直射,需避光、密閉儲存的藥品不應(yīng)陳列。 3. 企業(yè)應(yīng)對首營企業(yè)和首營品種進行質(zhì)量審核,確保供貨單位和所經(jīng)營藥品的僉性。 7. 首營品種及首營企業(yè)的審核以資料的審核為主,對首營企業(yè)的審批如依據(jù)所報送的資料 無法作出準確的判斷時,業(yè)務(wù)部門應(yīng)會同質(zhì)量管理部門對首營企業(yè)進行實地考察并由質(zhì) 量管理部根據(jù)考察情況形成書面考察報告,再上報審批。 七、藥品銷售管理制度 藥店文件 1. 為保證企業(yè)經(jīng)營行為的僉性,確保藥品銷售質(zhì)量,為消費者安全、合理、有效地提供放 心藥品和優(yōu)質(zhì)服務(wù),根據(jù)〈藥品管理法〉等法律、法規(guī),制定本制度。對 營業(yè)員應(yīng)按年度定期會晤行健康檢查,取得健康檢查合格證明后方可上崗工作。對顧客所購藥品的名稱、規(guī)格、 數(shù)理認真核對無誤后,方可銷售。 11. 做好各項臺帳記錄,字跡端正、準確、記錄及時,作好當日報表,做到貨款、帳物、帳 貨相符,發(fā)現(xiàn)問題及時報告藥店經(jīng)理。 15. 未經(jīng)藥品監(jiān)督管理 部門審核的藥品宣傳廣告不準在店堂內(nèi)餐懸掛、張貼、散發(fā)。 4. 營業(yè)時間內(nèi),處方審核人員應(yīng)在崗,并佩帶標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的 胸卡。 8. 銷售特殊管理的藥品,應(yīng)嚴格按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。門店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。 3. 企業(yè)應(yīng)指定專人負責藥品的拆零銷售工作,拆零銷售人員應(yīng)具有高中以上文化程度,由 地方以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格,發(fā)給崗位合格證書,且身體健康。 7. 藥品拆零銷售時 ,應(yīng)在符合衛(wèi)生條件的拆零場所進行操作 ,將藥品放入專用的拆零藥品包 裝袋中 ,寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期及藥店名稱,核對無誤后,方可交給 顧客。 十、特殊管理藥品的管理制度 1. 為強化特殊管理藥品的經(jīng)營管理工作,有效地控制特殊管理藥品的進、存、銷行為,確 保依法經(jīng)營,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、 法規(guī),特制定本制度。 5. 業(yè)務(wù)購進部門負責審核特殊管理藥品供貨單位的合法資質(zhì),并索取相關(guān)證明資料,建立 檔案。 8. 購進的特殊管理藥品包裝的標簽或說明書上必須印有規(guī)定的標識。 12. 銷售特殊管理藥品應(yīng)按類別分別記錄,并按規(guī)定將處方留存?zhèn)洳椤Y|(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為:重事故和一般事故兩大類。 保管、養(yǎng)護不當,致使藥品質(zhì)量發(fā)生變異; 4. 質(zhì)量事故的報告程序、時限 發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成嚴重后果的,由質(zhì)量管理部在小時內(nèi)上報藥品監(jiān)督管 理部門; 質(zhì)量管理部門應(yīng)認真查清事故原因,并在 日內(nèi)向藥品監(jiān)督管理部門作出書面匯 報; 一般質(zhì)量事故應(yīng)在當天報質(zhì)量管理部,由質(zhì)量管理部認真查清事故原因,及時處 理。 2. 藥品應(yīng)標明有效期,未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理,驗收人員應(yīng)拒絕收貨。 6. 對有效期不足 個月的藥品應(yīng)按月進催銷。為嚴格不合格藥品的控制 管理,嚴防不合格藥品售出,確保消費者用藥安全,特制定本制度。 4. 在藥品驗收、儲存、養(yǎng)護、上柜、銷售過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品,應(yīng)存放于不合格藥品庫 (區(qū)),掛紅色標識,及時上報質(zhì)量管理部門處理。 不合格藥品的報損、銷毀由質(zhì)量管理部統(tǒng)一負責,其他各崗位不得擅自處理、銷 毀不合格藥品; 不合格藥品的報損、銷毀由倉儲部門提出申請,填報不合格藥品報損有關(guān)單據(jù); 不合格藥品銷毀時,應(yīng)在質(zhì)量管理部和其他相關(guān)部門的監(jiān)督下進行,并填寫 “報 損藥品銷毀記錄 ”。 10. 應(yīng)認真、及時、規(guī)范地做好不合格藥品的處理、報損和銷毀記錄,記錄應(yīng)妥善保存至少 五年。 3. 記錄、作證由各崗們?nèi)藛T按工作職責及內(nèi)容規(guī)范填寫,由各部門管理人中每年定期收集、 整理,并按規(guī)定歸檔、保管。 ① 購進票據(jù)主要指為業(yè)務(wù)購進部門購進藥品時由供貨單位出據(jù)的發(fā)票,以及入庫 驗收的相關(guān)憑證; ② 銷售票據(jù)指銷售藥品時開據(jù)的藥品零售發(fā)票; ③ 內(nèi)部管理憑證包括入庫交接、出庫上柜、不合格藥品處理等環(huán)節(jié),明確質(zhì)量責 任的有效證明。 6. 質(zhì)量管理部、業(yè)務(wù)部根據(jù)職責分別對相關(guān)的記錄和憑證進行監(jiān)督、檢查。 4. 質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容 國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章等; 市場情況的相關(guān)動態(tài)及發(fā)展導(dǎo)向; 5. 6. 7. 藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督公告及藥品監(jiān)督抽查公告; 藥品供應(yīng)單位經(jīng)營行為的合法性及質(zhì)量保存證能力; 企業(yè)內(nèi)部各環(huán)節(jié)圍繞藥品質(zhì)量、環(huán)境質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、工作質(zhì)量各個方面形成的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報表、文件 等; 客戶及消費者的質(zhì)量查詢、質(zhì)量反饋和質(zhì)量投訴等; 按照質(zhì)量信息的影響、作用、緊急程度,對質(zhì)量信息實行分級管理; 類信息:指對企業(yè)有重大影響,需要企業(yè)最高領(lǐng)導(dǎo)作出判斷和決策,并由企業(yè)各部門協(xié)同配合處理的信息; 類信息:指涉及企業(yè)兩個以上部門,需由企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)或質(zhì)量管理部協(xié)調(diào)處理的信息; 類信息:可由相關(guān)部門自行協(xié)調(diào)處理的信息。 企業(yè)外部信息: ① 通過問卷、座談會、電話訪問等調(diào)查方式收集信息; ② 通過現(xiàn)場觀察及咨詢了解相關(guān)信息; ③ 通過電子信息媒介收集質(zhì)量信息; ④ 通過公共關(guān)系網(wǎng)絡(luò)收集質(zhì)量信息 ; ⑤ 通過現(xiàn)有信息的分析處理獲得所需要的質(zhì)量信息。 十六、藥品不良反應(yīng)報告制度 藥店文件 全、有效,根據(jù)《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定,特制定本制度。 5. 各部門應(yīng)注意收集所經(jīng)營的藥品不良反應(yīng)的信息,及時填報藥品不良反應(yīng)報告表,上 報質(zhì)量管理部。 3. 應(yīng)保持營業(yè)場所和倉庫的環(huán)境整潔、衛(wèi)生、有序,每天早晚各做一列規(guī)范有序。 7. 保持店堂庫房內(nèi)外清潔衛(wèi)生,嚴禁把生活用品和其他物品帶入庫房,放入貨架。 9. 每年定期組織一次全員健康體檢,凡直接接觸藥品的員工必須依法進行健康體檢,藥品 驗收和養(yǎng)護人員應(yīng)增加 “視力 ”、 “色肓 ”檢查項目,并建立健康檢查檔案。 十八、服務(wù)質(zhì)量管理制度 2.營業(yè)員應(yīng)穿著整潔,統(tǒng)一著裝,掛牌上崗,微笑迎客、站立服務(wù)。 6.店內(nèi)設(shè)咨詢、導(dǎo)購臺,提供咨 詢服務(wù),指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。 10.店堂內(nèi)設(shè) “顧客意見薄 ”和 “缺藥登記簿 ”,明示服務(wù)公約,公布監(jiān)督電話。 4.中藥飲片儲存與陳列管理 應(yīng)按照中藥飲片儲存條件的要求專庫、分類儲存,按溫濕度要求儲存于相應(yīng)庫中, 易串味藥品應(yīng)單獨存放; 中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護,根據(jù)實際需要采取防塵、 防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施; 中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護措施,按季度對飲片全部巡檢一遍。2%,分貼誤差不大于 177。 2. 業(yè)務(wù)人 … 股票市場基本功能的探討 [摘 要 ]:正確認識股票市場的基 本功能直接關(guān)系到國家各項股市政策的價值取向,決定股票市場能否健康發(fā)展,該功能定位應(yīng)是籌資功能、投資功能和風(fēng)險定價功能。在這次的 “三講三提升 ”活動中,我們每一名黨員干部都應(yīng)該盡心盡力,不忘政治本色,牢記 … 本文由第一文庫網(wǎng) ()首發(fā),轉(zhuǎn)載請保留網(wǎng)址和出處!
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