【摘要】質(zhì)量受權(quán)人制度培訓(xùn)考試試題姓名部門得分一、名詞解釋(4×5分)1、產(chǎn)品質(zhì)量:2、質(zhì)量管理:3、授權(quán):4、藥品質(zhì)量受權(quán)人:二、填空題(6×5分)1、江蘇省自
2025-05-27 13:42
【摘要】藥品質(zhì)量投訴管理制度文件名藥品質(zhì)量投訴管理制度編定人審核人批準(zhǔn)人編制日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門質(zhì)量管理組生效日期1.目的:建立藥品質(zhì)量投訴管理制度,規(guī)范藥品質(zhì)量投訴處理工作。2.范圍:適用于本店對(duì)客戶藥品質(zhì)量投訴的管理及處理。3.責(zé)任:質(zhì)量管理人員、藥品售貨人員、銷售組負(fù)責(zé)人
2025-08-20 16:55
【摘要】流程分析表一、流程名稱:藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收流程二、流程編號(hào):三、流程目的藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收工作規(guī)范化、制度化。四、流程目標(biāo)確保采購(gòu)藥品質(zhì)量合格。五、流程負(fù)責(zé)人質(zhì)量管理部主任六、流程描述1)驅(qū)動(dòng)事件——采購(gòu)藥品運(yùn)到倉庫,儲(chǔ)運(yùn)部收貨放至待驗(yàn)區(qū);2)驗(yàn)收員檢查外包裝是否合格并記錄;3)檢查是否有合格的藥檢報(bào)告書,如果有,檢查外觀性狀;如果沒
2025-08-23 16:29
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理;六、負(fù)責(zé)藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作;七、負(fù)責(zé)搜集
2025-04-12 08:23
【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)GSP藥品質(zhì)量檔案管理規(guī)定一、目的嚴(yán)格貫徹《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定和要求進(jìn)行藥品質(zhì)量檔案的建立和質(zhì)量分析工作。二、適用范圍適用于本公司經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量檔案管理。三、質(zhì)量檔案的基本內(nèi)容1.基礎(chǔ)質(zhì)量檔案包括a.供方法定資格證
2025-02-10 07:29
【摘要】藥品質(zhì)量保證協(xié)議書 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書 供貨單位:(簡(jiǎn)稱甲方) 進(jìn)貨單位:(簡(jiǎn)稱乙方) (一)甲方義務(wù) 1、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)...
2025-12-07 23:35
【摘要】第二節(jié)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容及要點(diǎn)乙酰唑胺YixianZuo’anAcetazolamideC4H6N4O3S2NNSHNCH3OSH2NOO名稱分子量結(jié)構(gòu)
2025-08-01 13:10
【摘要】新龍藥業(yè)投資集團(tuán)XINLONGYAOYETOUZIJITUAN北京新龍藥業(yè)投資集團(tuán)有限公司藥品常用知識(shí)藥品質(zhì)量管理北京市京新龍醫(yī)藥有限公司王永榮新龍藥業(yè)投資集團(tuán)XINLONGYAOYETOUZIJITUAN北京新龍藥業(yè)投資集
2025-12-30 06:53
【摘要】第一篇:藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品質(zhì)量事故應(yīng)急預(yù)案 *********有限公司藥品質(zhì)量事故應(yīng)急預(yù)案 一、總則 (一)編制目的 為有效預(yù)防、及時(shí)控制和正確處置藥品質(zhì)量事故,保障公眾的身體健康和生命安全,加...
2025-10-04 19:07
【摘要】藥品質(zhì)量管理質(zhì)量控制3/16/20231藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工程?是指為了確保藥品質(zhì)量萬無一失,綜合運(yùn)用藥學(xué)、工程學(xué)、管理學(xué)及相關(guān)的科學(xué)理論和技術(shù)手段,對(duì)生產(chǎn)中影響藥品質(zhì)量的各種因素進(jìn)行具體的規(guī)范化控制的過程。3/16/20232藥品的特殊性?藥品的專屬性-對(duì)癥治療,患什么病用什么藥,較難互
2026-01-13 02:10
【摘要】國(guó)家質(zhì)檢總局對(duì)11類產(chǎn)品質(zhì)量國(guó)家監(jiān)督專項(xiàng)抽查情況進(jìn)行公告?國(guó)務(wù)院部署開展的全國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全專項(xiàng)整治活動(dòng)引起了社會(huì)各界的極大關(guān)注。為落實(shí)這次專項(xiàng)整治的各項(xiàng)部署和要求,國(guó)家質(zhì)檢總局組織對(duì)預(yù)應(yīng)力混凝土用鋼絞線、鋼管腳手架扣件、電線電纜、中密度纖維板、家用燃?xì)庠?、室?nèi)加熱器、電磁爐、自動(dòng)電飯鍋、電熱水壺、汽車用制動(dòng)器襯片、塑料外殼式斷路器等11類產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行了國(guó)家監(jiān)督專項(xiàng)抽查,共
2025-06-19 06:14
【摘要】 動(dòng)物藥品質(zhì)量檢驗(yàn)制度 第一條為加強(qiáng)和規(guī)范獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽樣工作,保證抽樣工作的科學(xué)性和公正性,根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)定。 第二條依照《獸藥管理?xiàng)l例》第三十條規(guī)定設(shè)立的《獸藥監(jiān)藥...
2025-09-19 21:44
【摘要】1藥品質(zhì)量受權(quán)人制度概述北京市藥品監(jiān)督管理局經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)分局屈浩鵬678894902內(nèi)容提要?我國(guó)實(shí)施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度的背景?藥品質(zhì)量受權(quán)人和藥品質(zhì)量受權(quán)人制度?北京質(zhì)量受權(quán)人制度的基本情況?實(shí)施質(zhì)量受權(quán)人制度的意義和發(fā)展趨勢(shì)3第一章我國(guó)實(shí)施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度的
2026-01-13 02:01
【摘要】藥品質(zhì)量受權(quán)人制度培訓(xùn)講義2023年12月?一、藥品質(zhì)量受權(quán)人制度概述?二、藥品質(zhì)量受權(quán)人的管理?三、藥品質(zhì)量受權(quán)人的職責(zé)要點(diǎn)一、藥品質(zhì)量受權(quán)人制度概述?國(guó)外實(shí)施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況?我國(guó)實(shí)施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況?我省實(shí)施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況國(guó)外實(shí)施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況?歐盟-從1975年開始引入