【摘要】《中藥制劑技術(shù)》課程標(biāo)準(zhǔn)課程代碼:13120130建議課時數(shù):144學(xué)分:8適用專業(yè):中藥先修課程:中藥鑒定技術(shù)、中藥調(diào)劑技術(shù)、實用中藥化學(xué)、中藥炮制技術(shù)后續(xù)課程:中藥制劑分析技術(shù)一、前言1.課程的性質(zhì)該課程為江蘇省五年制高職中藥專業(yè)專業(yè)平臺課程中的一門核心課程,是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),研究中藥制劑的處方設(shè)計、制備理論、
2025-06-05 20:54
【摘要】第七章各類中藥制劑分析P184樓一層中藥制劑最傳統(tǒng)的劑型:膏,丹,丸,散,酒,露,曲,茶等隨著發(fā)展又出現(xiàn):片劑,顆粒劑,膠囊劑,口服液,氣霧劑,注射劑,滴丸和軟膠囊等科學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展還將涌現(xiàn)更多新的中藥制劑:分類形式很多
2024-12-23 12:27
【摘要】中藥制劑1、了解中藥制劑的分析的特點2、熟悉中藥制劑分析的基本程序3、掌握中藥制劑的分析方法4、了解中藥制劑的分析的特點一、定義中藥制劑是根據(jù)中醫(yī)理論和用藥原則,將中藥的原料藥物加工制成具有一定規(guī)格,可以直接用于防病、治病的藥品。第一節(jié)中藥制劑分析簡介1.中藥市場混亂同物異名同名異物
2025-01-08 04:03
【摘要】中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究制定與審核江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院郭青提綱?中藥標(biāo)準(zhǔn)的研究制定–標(biāo)準(zhǔn)的分類和等級–標(biāo)準(zhǔn)的要求–標(biāo)準(zhǔn)的起草制定–標(biāo)準(zhǔn)的提高–標(biāo)準(zhǔn)正文和起草說明的書寫?中藥標(biāo)準(zhǔn)的審核–標(biāo)準(zhǔn)的控制結(jié)極的合理性–處方的審核–制法工藝的審核–方法的
2025-02-09 18:08
【摘要】第四章中藥制劑的雜質(zhì)檢查技術(shù)(CheckofForeignMatter)第一節(jié)概述一、雜質(zhì)的定義一般是指無醫(yī)療作用且能影響制劑質(zhì)量的或?qū)θ梭w產(chǎn)生危害作用的物質(zhì)。二、雜質(zhì)檢查的意義為了確保中藥制劑的安全性,《中國藥典》2023年版對雜質(zhì)檢查做出重要修訂,
2025-02-05 20:26
【摘要】《中藥制劑分析技術(shù)》課程標(biāo)準(zhǔn)課程代碼:13120131建議課時數(shù):108學(xué)分:6適用專業(yè):中藥先修課程:分析化學(xué)、中藥鑒定技術(shù)、實用中藥化學(xué)、中藥制劑技術(shù)后續(xù)課程:無一、前言1.課程的性質(zhì)該課程是江蘇省五年制高職中藥專業(yè)的一門專業(yè)平臺和核心課程,是在分析化學(xué)、中藥鑒定技術(shù)、實用中藥化學(xué)、中藥制劑技術(shù)等課程實施的基礎(chǔ)上,以中醫(yī)藥
2025-02-09 18:22
【摘要】考試題型及分值:①填空題1x10②單選題1x20③配伍題1x5x2④多選題2x10⑤對下列方法的畫線部分做出解釋(變相問答題)3題(共20)⑥計算題3題(共20):一題必為雜質(zhì)限量第一章緒論☆中藥制劑分析的主要內(nèi)容(了解):①中藥制劑的鑒別②中藥制劑的檢查③中藥制劑的含量測定★掌握中藥制劑分析工作的基本程序、
2025-05-11 22:55
【摘要】1第七章各類中藥制劑分析藥物分析教研室2第七章復(fù)習(xí)內(nèi)容1、常握不同劑型的特點及供試品溶液的制備方法2、熟悉中藥制劑的一般質(zhì)量要求3、熟悉中藥制劑主要劑型的質(zhì)量控制指標(biāo)3中藥制劑是根據(jù)藥典、制劑規(guī)范和其它規(guī)定的處方,將中藥的原料藥物加工制成具
【摘要】第二章第二章原料成型的前期處理原料成型的前期處理231第一章第一章緒緒論論第三章第三章基本研究方法基本研究方法第二章第二章原料成型的前期處理原料成型的前期處理231第一章第一章緒緒論論第三章第三章基本研究方法基本研究方法第一章第一章緒緒論論一、一、概概述述1.中藥藥劑學(xué)的概念與術(shù)語.中藥藥
2025-03-01 11:29
【摘要】第六節(jié)木脂素類成分分析第七節(jié)其它類型成分分析熟悉木脂素類、有機(jī)酸類、環(huán)烯醚萜類、香豆素類、單萜類及二萜類成分、多糖的理化性質(zhì)掌握木脂素類、有機(jī)酸類、環(huán)烯醚萜類、香豆素類、單萜類及二萜類成分、多糖的中藥制劑定性鑒別、含量測定的原理和方法選擇以及供試液的提取純化方法
2024-12-29 21:32
【摘要】固原市中醫(yī)醫(yī)院中藥制劑許可證申報資料目錄1《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》和《衛(wèi)生行政部門審核同意書》復(fù)印件2中藥制劑配制管理和質(zhì)量管理自查情況3中藥配制組織機(jī)構(gòu)圖(注明各部門名稱、相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人)4中藥制劑室負(fù)責(zé)人、部門負(fù)責(zé)人簡歷;相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)人員登記表,并標(biāo)明所在崗位;高、中、初級技術(shù)人員占全體員工的比例情況表5醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制
2025-07-15 04:29
【摘要】天然藥物化學(xué)(NaturalMedicinalChemistryorPhytochemistry)08制藥工程2023-2023學(xué)年下學(xué)期中藥制劑工作的基本過程有效方藥藥效物質(zhì)適宜劑型中藥藥效物質(zhì)提取、分離、純化的新技術(shù)、新工藝中藥制劑成型的新技術(shù)、新工藝質(zhì)量檢測方
2025-02-05 20:24
【摘要】第十四章中藥制劑分析第十四章內(nèi)容1了解中藥制劑的分類及中藥制劑分析的特點2熟悉中藥制劑分析的一般程序3掌握中藥制劑常用的定量分析方法一、定義中藥制劑是根據(jù)藥典、制劑規(guī)范和其它規(guī)定的處方,將中藥的原料藥物加工制成具有一定規(guī)格,可以直接用于防病、治病的藥品第一節(jié)概述注意:中藥
2025-03-10 23:03
【摘要】中藥制劑室工作制度 ?。ㄒ唬┲兴幹苿┦邑?fù)責(zé)本院中藥制劑及合劑的制配工作,制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主,并配合本院醫(yī)療、科研、科學(xué)需要而配,制新的制劑,自制制劑只限本院自用,不得流入市場?! 。ǘ┲苿┦冶仨毎础端幤饭芾矸ā芬?guī)定取得許可證?! 。ㄈ┧渲浦苿┍仨毎醋缘馁|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)全項檢驗合格后,方可使用?! 。ㄎ澹?yīng)認(rèn)真執(zhí)行核對制度,配制制劑及合劑時應(yīng)認(rèn)真填寫制劑單,
2025-04-07 22:55