【正文】 飲片供應(yīng)單位應(yīng)當簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。 二、購進中藥飲片時，驗收人員應(yīng)當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記。 六、發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)當及時封存并報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)當及時上報并采取相應(yīng)措施?！叭霂靻巍睉?yīng)歸檔保存以備查。養(yǎng)護員應(yīng)每年進行健康檢查，合格才能上崗。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時上報科室主任或質(zhì)管員，對有問題的中藥飲片設(shè)置明顯標志并暫停發(fā)貨。 八、按照中藥飲片溫濕度儲存條件的要求，設(shè)置適宜溫濕度條件的恒溫庫。 十一、定期對負責養(yǎng)護用的儀 器、溫、濕度檢測和調(diào)控、計量器具的管理工作，并做好養(yǎng)護設(shè)備的定期檢定記錄和使用記錄。 三、中藥飲片貯存的溫濕度：常溫庫為 1℃ — 30℃，冷藏為 2℃ — 8℃，陰涼庫≤ 20℃；相對濕度為 45%— 75%。 XXX 人民醫(yī)院 中藥飲片調(diào)劑管理制度 一、取得中藥學專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方的調(diào)劑、調(diào)配工作。不經(jīng)醫(yī)師處方任何人不得調(diào)劑發(fā)放處方藥品。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當由處方醫(yī)生確認（“雙簽字”）或重新開具處方后方可調(diào)配。 六、調(diào)劑室所配備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施保持正常運轉(zhuǎn)，工作場地、操作臺面應(yīng)當保持清潔衛(wèi)生。 八、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。 5%以內(nèi)。 十一、應(yīng)當加強對本機構(gòu)處方開具、調(diào)劑和保管的管理。傳染病、皮膚病等患者和乙肝病毒攜帶者、體表有傷口未愈合者不得從事煎藥工作。待煎藥物應(yīng)按照規(guī)定進行浸泡。 七、藥料應(yīng)當充分煎透，做到無糊狀塊、無白心、無硬心。 九、煎藥人員在領(lǐng)藥、煎藥、裝藥、送藥、發(fā)藥時應(yīng)當認真核對處方（或煎藥憑證）有關(guān)內(nèi)容，建立收發(fā)記錄，內(nèi)容真實、記錄完整。 二、待煎藥物應(yīng)當先行浸泡，浸泡時間一般不少于 30 分鐘。一般藥物煮沸后再煎煮 2030 分鐘；解表類、清熱類、芳香類藥物不宜久煎，煮沸后再煎煮 1520 分鐘；滋補藥物先用武火煮沸后，改用文火慢煎約 40— 60 分鐘。 四、煎藥量應(yīng)當根據(jù)兒童和成人分別確定。 （二）后下藥應(yīng)當在第 一煎藥料即將煎至預(yù)定量時，投入同煎 510 分鐘。 （四）溶化藥（烊化）應(yīng)當在其它藥煎至預(yù)定量并去渣后，將其置于藥液中，微火煎藥，同時不斷攪拌，待需溶化的藥溶解即可。 （七）對于久煎、沖服、泡服等有其他特殊煎煮要求的藥物，應(yīng)當按相應(yīng)的規(guī)范操作。 、相畏藥物時不予調(diào)配，確屬病情需要時經(jīng)醫(yī)師再次簽名后方可調(diào)配。 。 ，一般用克戥，稱取貴重或毒性藥，克以下的要用毫克戥，保證劑量準確。 、發(fā)霉、蟲蛀等藥品調(diào)配入藥。 5％，貴重藥和毒性藥不超過177。 。 （三）含有毒性飲片的處方單獨存放，保存 2 年備查。 （三）煎藥人員需經(jīng)過技術(shù)培訓(xùn)，并在藥師指導(dǎo)下工作。 ，由藥房管理人員依據(jù)本機構(gòu)臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位負責人審批 簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片。購進記錄標明藥品的名稱、產(chǎn)地、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、購進數(shù)量、購進日期等內(nèi)容。 ，應(yīng)當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。夏防季節(jié)，即每年 59 月份，每月要將全部飲片檢查一遍。 ，配備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施，工作場地、操作臺面應(yīng)當保持清潔衛(wèi)生。 第四篇：中藥飲片管理制度 中藥飲片管理制度 一、為加強醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》等法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)范。 五、醫(yī)院的中藥飲片管理由本單位法定代表人全面負責。一級醫(yī)院應(yīng)當設(shè)專人負責。 采購中藥飲片，由倉庫管理人員依據(jù)本單位臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負責人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當驗證注冊證書并將復(fù)印件存檔備查。 十六、對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應(yīng)當委托國家認定的藥檢部門進行鑒定。 十八、中藥飲片倉庫應(yīng)當有與使用量相適應(yīng)的面積，具備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設(shè)施。養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)當及時上報本單位領(lǐng)導(dǎo)處理并采取相應(yīng)措施。標簽和藥品要相符。 購進進口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)檢部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材中藥報告書》復(fù)印件。 驗收中藥飲片應(yīng)符合規(guī)定，對照實物進行品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠家以及數(shù)量的核對，并附有質(zhì)量合格的標志。 中藥飲片裝斗前應(yīng)進行質(zhì)量復(fù)核，不得錯斗、串斗。 保管員根據(jù)庫存與臨床用藥情況提出采購計劃，采購員根據(jù)保管提出計劃擬定采購計劃 ,報藥劑科負責人審核后交主管院長審批后，采購員從已備案合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片。 首營企業(yè)還必須與原件對照，填寫首營企業(yè)審批表和首營品種審批表以及產(chǎn)品所屬生產(chǎn)企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《 GSP 證書》、銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證復(fù)印件，所提供的所有資料均需加蓋公司原印章，審查合格后歸 檔保存以備查。每批中藥飲片還需提供質(zhì)量檢驗報告。 該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。 中草藥保管制度 中草藥應(yīng)按計劃購進，嚴把入庫驗收質(zhì)量關(guān)。 注意防火、防盜，關(guān)閉門窗落好鎖，做好庫房安全保衛(wèi)工作。 2%， 劑量誤差不大于177。 配方用毒性中藥飲片按特殊管理藥品制度執(zhí)行。