【正文】 ]與Fe3+反應可得到一種藍色沉淀KFe[Fe(CN)6]，該物質(zhì)晶胞的結構如圖所示(K+未畫出)，則一個晶胞中的K+個數(shù)為 ___。某化合物的化學式為Na3CrO8，其陰離子結構可表示為，則Cr的化合價為____。（1）以Ni—Cr—Fe為催化劑，一定條件下可將石墨轉化為金剛石。CCl4CBr4（α型）CI4熔點/℃－168（分解）（3）金剛石的晶胞如圖1所示。②石墨烯轉化為氧化石墨烯時，1號C與相鄰C原子間鍵能的變化是________（填“變大”“變小”或“不變”）。LiZnAs 是研究鐵基超導材料的重要前體。1mol[Zn(CN)4]2離子內(nèi)含有的共價鍵的數(shù)目為_____，配原子為_____。(5)所有的晶體均可看作由某些微粒按一定的方式堆積，另外的某些微粒填充在上述堆 積所形成的空隙中。（2）Na3[Co（NO2）6]常用作檢驗K＋的試劑， 配位體的中心原子的雜化形式為______， 空間構型為______。①該配合物[Cu（En）2]SO4中N、 O、 Cu的第一電離能由小到大的順序是__________。（2）O3可用于消毒。（4）氧元素可與Fe形成低價態(tài)氧化物FeO。（2）B易形成配離子，如[B(OH)4]、[BH4]等。同一層微粒間存在的作用力有__?；卮鹣铝袉栴}：(1)寫出基態(tài)Ti原子的價層電子排布圖____________，鈦元素在周期表中的位置是____________。(4)鈦鋁合金中，原子之間是由____________鍵形成的晶體，一種鈦鋁合金具有面心立方最密堆積的結構，在晶胞中Ti原子位于頂點和面心位置，Al原子位于棱心和體心，則該合金中Ti和Al原子的數(shù)量之比為____________?！緟⒖即鸢浮?**試卷處理標記，請不要刪除一、物質(zhì)的結構與性質(zhì)的綜合性考察1．ⅠB ds 7(或七) 銅失去的是全充滿的3d10電子，鎳失去的是4s1電子 O2－半徑比S2－半徑小，陰陽離子的核間距小，晶格能大，熔點高 BC sp2　sp3解析：ⅠB ds 7(或七) 銅失去的是全充滿的3d10電子，鎳失去的是4s1電子 O2－半徑比S2－半徑小，陰陽離子的核間距小，晶格能大，熔點高 BC sp2　sp3 CuCl (，) 【解析】【分析】(1)銅元素在周期表中的位置是第4周期ⅠB族， Cu的價電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1，據(jù)此分析；(2)Cu失去一個電子后是3d能級全滿，比較穩(wěn)定，此時失去第二個電子不容易，據(jù)此分析原因；(3)根據(jù)組成元素離子半徑大小對晶格能的影響進行分析；(4)①根據(jù)圖示可得該離子中存在的作用力；②根據(jù)碳原子的連接方式判斷雜化方式；(5)①根據(jù)晶胞中Cu和Cl的原子個數(shù)比進行判斷；②根據(jù)各原子的空間結構判斷D原子的坐標參數(shù)；③根據(jù)計算晶體密度。該氮化錳的密度為：。晶胞體積計算?！军c睛】本題的易錯點和難點為(5)②中晶胞的計算，要注意該晶胞的底面不是矩形，而是菱形，要注意底面面積的計算方法。6＝327kJ?mol1。③如圖（b）所示，晶胞邊長為a nm，晶胞對角線長度為nm，晶胞中Cu＋與F－最近的距離為體對角線的，距離為 nm；晶胞中有4個Cu＋與F－，根據(jù)密度公式，可知。【點睛】每個電子的運動狀態(tài)均不同，核外有幾個電子就有多少個運動狀態(tài)不同的電子；體心立方堆積中，棱長a=2r；面心立方堆積中，棱長a=r；六方最密堆積中底面邊長a=b=2r。【點睛】計算石墨烯的面積時關鍵是理解每個六元環(huán)所含碳原子數(shù)，不能簡單的認為六元環(huán)就有6個碳原子，要根據(jù)均攤法計算，每個碳原子被三個環(huán)共用，所以每個六元環(huán)含碳原子個數(shù)為2。1mol[Zn(CN)4]2離子內(nèi)共價鍵：C與N之間是叁鍵、Zn與C之間是配位鍵，含有的共價鍵的數(shù)目為（34+4）NA= 16NA， C 原子上的電子云密度較高，配原子為C。9．3d74s2 3 sp2 V形 CuON 乙二胺分子之間可以形成氫鍵，三甲胺分子之間不能形成氫鍵 12 【解析】【分析】（1）Co解析：3d74s2 3 sp2 V形 CuON 乙二胺分子之間可以形成氫鍵，三甲胺分子之間不能形成氫鍵 12 【解析】【分析】（1）Co的原子序數(shù)為27，則按電子排布規(guī)律可書寫其簡化電子排布式，Co2＋有25個電子，按電子排布規(guī)律可確定有幾個未成對電子；（2）通過計算配位體的價電子對數(shù)，可確定中心原子的雜化形式及離子的空間構型，大π鍵可用符號表示，其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù)，n為各原子的單電子數(shù)（形成σ鍵的電子除外）和得電子數(shù)的總和，則計算出m和n，就可表示；（3）①按第一電離能的規(guī)律，對N、 O、 Cu的第一電離能展開由小到大排序；②乙二胺比三甲胺的沸點高得多的原因從影響沸點的因素入手分析；（4）從金屬Cu晶體中的原子堆積方式，按均攤法計算其配位數(shù)，銅原子的半徑為a nm, 阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,，Cu晶體的密度即其晶胞的密度，可通過晶胞質(zhì)量、晶胞體積按定義計算；【詳解】(1)Co原子核外有27個電子，根據(jù)構造原理書寫基態(tài)Co的簡化電子排布式：[Ar]3d74s2，Co原子失去4s能級上的2個電子生成Co2+，該離子3d能級上有7個電子，有5個軌道，每個軌道最多排列2個電子，則未成對電子數(shù)是3；故答案為：3d74s2；3；(2)配位體的中心原子N原子價層電子對個數(shù)=，且含有1個孤電子對，根據(jù)價層電子對互斥理論判斷N原子的雜化形式及空間構型分別為spV形；故答案為：sp2；V；大π鍵可用符號表示，其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù)，則m=3，中心原子sp2雜化，所以中心原子中有1對孤對電子沒有參與形成大π鍵,則n = 63－22－2－42 = 4，則中大π鍵應表示為Π34； 答案為：Π34；(3)①同一周期元素,第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素第一電離能，所以第一電離能ON，非金屬元素第一電離能大于金屬元素第一電離能，所以第一電離能CuO；答案為：CuON；②乙二胺分子之間形成氫鍵，三甲胺分子之間不能形成氫鍵，乙二胺比三甲胺的沸點高的多，答案為：乙二胺可以形成分子間氫鍵，而三甲胺不能；(4) 金屬Cu晶體中Cu原子的配位數(shù)=38247?！驹斀狻?1)除了ds區(qū)外，區(qū)的名稱來自按構造原理最后填入電子的能級的符號，O原子最后通入的電子是p電子，所以O元素位于p區(qū)；第二周期元素中，第一電離能比O元素大的有N、F、Ne元素，所以有3種元素；(2)O3的中心原子的價層電子對個數(shù)=2+=3且含有1個孤電子對，根據(jù)價層電子對互斥理論判斷中心原子的雜化形式為sp2雜化、其分子的【詳解】（1）B是第5號元素，基態(tài)B原子的價電子為2s22p1，價電子的軌道表達式為，第二周期第一電離能比B高的元素有Be、C、N、O、F、Ne等6種。（4）硼酸晶體是片層結構的分子晶體，由圖3【點睛】本題考查物質(zhì)結構知識，主要考查了原子核外電子排布的表示方法、第一電離能的遞變規(guī)律、雜化軌道理論、價鍵類型判斷以及有關晶胞計算。【詳解】（1）Ti原子的原子序數(shù)是22，在元素周期表中位于第四周期第ⅣB族，基態(tài)Ti原子核外電子排布式為[Ar]3d24s2，基態(tài)Ti原子的價層電子排布圖為；（2）TiO2為離子晶體，TiCl4和TiBr4為分子晶體，故TiO2的熔點高，TiCl4和TiBr4的結構相似，TiBr4的相對分子質(zhì)量比的TiCl4相對分子質(zhì)量大，則TiBr4的范德華力比TiCl4的范德華力強， 故TiBr4的熔點比TiCl4的熔點高；（3）COC12分子中碳原子的價層電子對數(shù)是3，故COC12分子中碳原子的雜化方式為sp2雜化，且中心原子碳原子沒有孤電子對，COCl2的空間構型是平面三角形；CO2分子中碳原子的價層電子對數(shù)是2，故CO2分子中碳原子的雜化方式為sp雜化；（4）鈦鋁合金是金屬晶體，原子之間是由金屬鍵形成的晶體，一種鈦鋁合金具有面心立方最密堆積的結構，在晶胞中Ti原子位于頂點和面心位置，Al原子位于棱心和體心，故在一個晶胞中Ti原子個數(shù)為：8+6=4，Al原子的個數(shù)為：12+1=4，該合金中Ti和Al原子的數(shù)量之比為:4:4=1:1；（5）①因為TiO2晶胞中Ti4+位于O2－所構成的正八面體的體心，所以TiO2晶體中Ti4+的配位數(shù)是6； ②根據(jù)晶胞圖可知，Ti原子8個在頂點、一個在體心，O原子4個在面心、2個在體心，故該晶胞中Ti原子個數(shù)為8+1=2，O原子的個數(shù)為4+2=4，(a107)(b107)(c107) NA=482+164，=g