20xx最新臨床試驗(yàn)合作協(xié)議范本-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 文件，乙方應(yīng)盡量協(xié)助解決。 再次溫馨提示：因合作方式、項(xiàng)目?jī)?nèi)容不一致，各方的權(quán)利義務(wù)條款也不一致，應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行擬定。知情同意書(shū)amp。（3）承擔(dān)臨床試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生的由試驗(yàn)藥物引起的不良反應(yīng)治療處理費(fèi)用和受試者的相關(guān)賠償，但由醫(yī)療事故所致者除外。（3）按試驗(yàn)方案和GCP要求管理試驗(yàn)用藥品，研究過(guò)程中有責(zé)任配合甲方委派的監(jiān)查員的監(jiān)督、檢查，并向上述監(jiān)查員提供全部藥品管理資料（如剩余藥品和藥品發(fā)放記錄等）和與本試驗(yàn)有關(guān)的全部臨床研究資料，以確保臨床研究的質(zhì)量。（6）乙方有義務(wù)對(duì)研究結(jié)果進(jìn)行保密，不得向第三方提供研究結(jié)果。（2）乙方在收到甲方的每筆研究費(fèi)用后的_______個(gè)工作日內(nèi)，向甲方出具同等面值正式發(fā)票。甲方：（簽章）地址：聯(lián)系方式：簽約日期：________年_______月_______日乙方：（簽章）地址：聯(lián)系方式：簽約日期：________年_______月_______日
合同協(xié)議相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1