制藥技術轉(zhuǎn)讓合同范文-預覽頁
【正文】 物臨床試驗批件轉(zhuǎn)讓，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂本合同。乙方保證“___ 片”項目臨床前研究及其成果的科學真實性，承擔合同中規(guī)定的權利、責任、義務。
三、甲乙雙方的權利、責任與義務
(一)甲方的權利責任與義務
1. 甲方在付清合同約定的全部款項后，即獨家擁有“___ 片”項目的全部相關技術及專利申請權。
5. 甲方負責完成該項目的臨床研究工作及費用。
9. 甲方負責申報新藥證書與生產(chǎn)批文事宜，并支付相關的檢驗費用及注冊費用。如需補充資料的，應向甲方提供補充資料(原件、復印件各二份)。
4. 乙方負責對甲方的人員進行“___ 片”制劑的技術培訓，使其掌握本項目制劑的生產(chǎn)技術和檢測技術，并指導試產(chǎn)二批合格的中試產(chǎn)品。本合同簽定后，乙方不得使用本合同中的技術進行商業(yè)活動，也不得許可
第三方使用本項技術。
五、技術轉(zhuǎn)讓費用及其支付方式
“___ 片”項目技術轉(zhuǎn)讓合同總額為人民幣 ___ 萬元，分以下五期付款，其具體數(shù)額和支付方式如下：
第一期：合同簽訂生效后的十個工作日內(nèi)，甲方向乙方指定帳戶匯款人民幣___ 萬元(總金額的20%)。
第五期：甲方獲得本項目“新藥證書”和“生產(chǎn)批件”后的十個工作日內(nèi)，甲方向乙方指定帳戶匯款人民幣___ 萬元(總金額的10%)。
，乙方需向甲方支付違約金，按每延期____日需支付甲方已付款的萬分之五來計算。如由于甲方未完全執(zhí)行本合同中規(guī)定的權利、責任和義務，使得本項目不能獲得新藥證書和生產(chǎn)批文，則甲方應在合同簽定________年內(nèi)或臨床試驗啟動________年內(nèi)全額支付合同未付款。
3. 該技術轉(zhuǎn)讓后，甲方擁有項目的完全處理權(如技術轉(zhuǎn)讓等)。
八、爭議及解決辦法本合同執(zhí)行期間如雙方發(fā)生爭議，應本著平等互利，友好合作的原則進行
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