制藥技術轉讓合同樣本-預覽頁
【正文】 目的全套申報臨床資料(原件、復印件各二套)、電子版、雙方商議的原始資料復印件(一套)及該項目臨床研究批件(原件一份、復印件三份)。如需補充臨床前的技術資料，仍由乙方負責提供，直至審查通過。乙方需保證在本合同簽訂前，乙方未使用本合同中的技術進行商業(yè)活動，也未許可他人使用本項技術。第四條、驗收標準和方法“___ 片”項目取得國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的新藥證書和生產批件。第四期：本項目Ⅱ期臨床研究結束后，甲方和臨床試驗主要研究者對研究結果進行評估，在初步確認藥物在統(tǒng)計學意義上安全和有效，并決定繼續(xù)進行下一期臨床試驗之日起的十個工作日內，甲方向乙方指定帳戶匯款人民幣___ 萬元(總金額的20%)。且本合同簽訂之日起，乙方不得就該項目發(fā)表論文。6. 如由于乙方未完全執(zhí)行本合同中規(guī)定的權利、責任和義務，使得本項目不能獲得新藥證書和生產批文，則乙方全額退還甲方已付款。2. 本合同未盡事宜，雙方協(xié)商解決，雙方協(xié)商變更的條款或有關補充協(xié)議與本合同具有同等的法律效力。主要研究人員排列次序甲方為一、三、五、七，乙方人員為二、四、六、八。甲 方(蓋X)： 甲方代表簽字：日 期：________年____月____日乙 方(蓋X)： 乙方代表簽字：日 期：________年____月____日制藥技術轉讓合同樣本精選
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