西藥房管理制度-全文預(yù)覽
【正文】 ，應(yīng)熟悉藥品的藥理作用和作用機制、藥品的不良反應(yīng)及注意事項、復(fù)方制劑的成分，藥品的劑量、規(guī)格、用法和特殊人群如兒童、老年人、孕婦等病人的用藥特點及劑量的換算，了解藥物的相互作用及藥學(xué)新知識。 ５ 處方一次有效，取藥后處 方保存兩年備查。 毒性藥品的調(diào)配必須有憑醫(yī)生簽名的正式處方。 精神藥品的處方必須寫明患者的姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法等。 第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7 日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3 日常用量。專冊 保存期限為 3 年。 麻醉藥品處方應(yīng)注明患者使用原因。 為門 (急 )診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3 日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 15 日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7 日常用量。 貴重藥品不得更換。 麻醉藥品專人負(fù)責(zé)管理。 根據(jù)理化性質(zhì)，藥品應(yīng)分類擺放、存儲量適中，保證無長期積壓、無潮濕凝聚。 藥房的藥品管理實行個人劃區(qū)分工負(fù)責(zé)制。 藥房對從藥庫所領(lǐng)藥品必須認(rèn)真檢查驗收，確認(rèn)為所領(lǐng)藥品及數(shù)量，有無藥品破損、變質(zhì)、污染、臨近失效期等可能影響銷售之因素，并且核對有無藥品價格調(diào)整，無誤后方可在藥庫領(lǐng)藥發(fā)放憑證上簽字留為備查。 急診處方應(yīng)在處方右上角注明“急”字，調(diào)配室應(yīng)立即配方。外用藥品應(yīng)寫明用法及用藥部位。藥名簡寫或縮寫必須為國內(nèi)通用寫法。要求字跡清晰，項目書寫完整，藥名、劑型、劑量、單位、用法書寫正確，不得涂改，如有修改時，醫(yī)師應(yīng)在處方修改處簽字。 其他 詳見特殊藥品管理。 需特別交待的用法（如疼痛時、發(fā)熱時用或一次性口服等）要重點指點給病人。 協(xié)作配方時，收方藥師在藥品配齊后與處方一起交給復(fù)核藥師核對，復(fù)核藥師應(yīng)根據(jù)處方調(diào)配中的“ 四 查 十 對”原則： 查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對 臨床診斷；發(fā)出的藥品應(yīng)注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。遇到藥品短缺先聯(lián)系住院藥房借用，在無藥品調(diào)配時應(yīng)將處方退回，并建意更換其他代用藥品，調(diào)配藥師不得自行更改；除此之外，其他不影響醫(yī)囑執(zhí)行的有缺陷處方，為了方便病人和治療及時，宜先調(diào)配藥品，處方稍后再與醫(yī)師聯(lián)系更正。如果有藥品名稱錯誤、用藥劑量方面不妥或用藥有配伍禁忌之處，應(yīng)與開方醫(yī)師聯(lián)系，經(jīng)原醫(yī)師重新審定更正后再行配方。 用藥袋分裝的藥品（主要指脫離原包裝而裝入藥袋的藥品），除正常的用法外，還需 注
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