功能助劑生產(chǎn)線堿燒傷應急預案與功能科質量安全管理工作方案匯編-全文預覽
【正文】 的檢查項目。有設備的國家許可證明文件資料，有設備操作規(guī)程，有設備定期校準和保養(yǎng)記錄，有主要檢驗設備（10萬元及以上）相關資料，及時淘汰經(jīng)鑒定不合格的設備，有記錄資料對檢查結果報告實行歸口管理，有報告管理與簽發(fā)制度，有為臨床工作提供咨詢服務的制度，有與臨床科室有定期召開聯(lián)席會議或收集意見的制度與記錄文件，科室技術人員要主動下臨床科室征求意見，有記錄資料三、醫(yī)療安全有防止意外事故的應急預案并進行演練及掌握，消防設備配置合理，標志醒目，有緊急通道，對腐蝕藥、易爆物、易燃物、毒性試劑等應有專人、定位、定量保管，并有嚴格的保管與使用制度，醫(yī)護人員熟悉《醫(yī)療事故處理條例》內(nèi)容要求，落實科室防范醫(yī)療糾紛及事故發(fā)生重點措施，建立安全制度及安全操作規(guī)程，有專門人員進行督查，并有記錄文件，制定科室差錯及事故登記本，對發(fā)生的差錯及事故要立即報告醫(yī)務科，并登記、討論，新開展的檢驗項目在臨床應用須有審批記錄文件及質量保證文件，技術人員應嚴格執(zhí)行超聲檢查標準流程和規(guī)范要求，科室負責對超聲診療程序進行評審和確認，針對患者疾病診療，
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