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20xx年醫(yī)學(xué)專題—淺談獸藥的體制改革與前景1-全文預(yù)覽

2025-11-17 05:08 上一頁面

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【正文】 業(yè)化、規(guī)范化、標準化和現(xiàn)代化,在專業(yè)的監(jiān)控下綜合性的生物安全措施得到重視和落實,獸藥使用更加規(guī)范,亂用和濫用藥物的現(xiàn)狀將得到改善,未來獸藥企業(yè)的標準也會更加完善,不光是對養(yǎng)殖負責,還要對環(huán)境負責、對消費者負責。經(jīng)過GSP認證后,數(shù)量預(yù)計將減少50%。加強獸藥監(jiān)管體系、監(jiān)測體系和標準體系建設(shè),圍繞養(yǎng)殖業(yè)產(chǎn)品安全,協(xié)調(diào)三者關(guān)系,逐步完善法制、體制和技術(shù)支掌機制,加大投入,全程監(jiān)管,嚴格執(zhí)行禁用目錄和禁用清單,確保農(nóng)業(yè)投入品的質(zhì)量安全。按照減少執(zhí)法成本的要求,對抽檢的獸藥產(chǎn)品先行初檢,初檢有問題后再送有關(guān)部門進行檢測。通過培訓(xùn)提高從業(yè)人員的綜合素質(zhì),樹立職業(yè)道德觀,規(guī)范市場秩序,從源頭上確保養(yǎng)殖業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量安全。將獸藥管理、禁用藥清單、兩院關(guān)于違禁藥品的司法解釋印制成宣傳資料,一邊利用廣播、電視、宣傳車等多種形成廣泛宣傳,同時將宣傳資料直接送給有關(guān)單位和個人,請當事人簽字,將回執(zhí)存檔待查。、有步驟、有目的、多層次、多渠道、多形式宣傳和培訓(xùn),不斷提升獸藥監(jiān)督管理隊伍的水平和能力,同時也使整個行業(yè)從業(yè)者的思想認識得到統(tǒng)一,職業(yè)素質(zhì)得以增強,同時提高經(jīng)營、飼養(yǎng)者的素質(zhì),合理使用獸藥,形成全社會齊抓共監(jiān)督的氛圍。加強獸藥行業(yè)監(jiān)管信息系統(tǒng)建設(shè),推行獸藥產(chǎn)品編碼技術(shù)應(yīng)用,實現(xiàn)獸藥質(zhì)量監(jiān)管與動物疫病追溯體系的有效對接。將獸藥生產(chǎn)許可證的審批權(quán)由省級獸醫(yī)行政管理部門上收到農(nóng)業(yè)部,明確獸藥產(chǎn)品批準文號由農(nóng)業(yè)部統(tǒng)一核發(fā)。如獸用生物制品是重大動物疫病防控的重要物質(zhì),疫苗免疫已成為做好防控工作的重要手段,獸用生物制品如出現(xiàn)質(zhì)量問題,其造成的影響和損失將不可估量,為此對獸用生物制品的管理要遵守比普通獸藥更加嚴格的管理制度,國家制定了《重大動物疫病疫苗質(zhì)量監(jiān)督辦法》、《重大動物疫病疫苗防偽標簽管理辦法》《獸藥管理條例》規(guī)定,獸藥應(yīng)當符合獸藥國家標準。2004年國務(wù)院404號令頒布了新《獸藥管理條例》,新《獸藥管理條例》對原來的許多制度作了較大的修改,確立了一系列與國際接軌的獸藥管理制度;建立了獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、獸藥臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范等質(zhì)量管理制度;建立了用藥記錄管理制度、休藥期管理制度;建立了獸藥不良反應(yīng)報告制度;建立了獸用生物制品批簽發(fā)管理制度;建立了國家獸藥儲備制度等[。實際從事購銷活動的直接經(jīng)營人員一半以上不具有專業(yè)資格或未接受過專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),對獸醫(yī)、獸藥知識和法規(guī)知之甚少。但是,目前獸藥監(jiān)督管理仍存在許多不足, 例如目前我國獸藥市場違法經(jīng)營狀況呈現(xiàn)七多三少一低的特征。直至60年代,我國逐步創(chuàng)建了一些專業(yè)的獸藥生產(chǎn)企業(yè),并開始籌建獸藥質(zhì)量管理體系。 獸藥市場混亂會帶來污染農(nóng)產(chǎn)品、損害消費者健康,破壞農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境,影響農(nóng)產(chǎn)品出口和農(nóng)產(chǎn)品在國際市場上的信譽。 獸藥是一種特殊的商品,在畜牧業(yè)健康發(fā)展中發(fā)揮著不可替代的作用。隨著畜牧業(yè)和獸藥產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展,消費者對動物產(chǎn)品質(zhì)量的要求和動物產(chǎn)品質(zhì)量二者之間的矛盾日益突出,加強獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等方面的監(jiān)管,保證動物產(chǎn)品安全,已成為獸醫(yī)行政管理部門的一項十分緊迫的任務(wù)。20世紀60年代之前,還沒有專業(yè)的獸藥生產(chǎn)企業(yè),所謂“獸藥”僅是人藥代“獸藥”,或者干脆是不合格、過期的人藥
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