20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—淺談獸藥的體制改革與前景1-全文預(yù)覽
【正文】 業(yè)化、規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化和現(xiàn)代化，在專(zhuān)業(yè)的監(jiān)控下綜合性的生物安全措施得到重視和落實(shí)，獸藥使用更加規(guī)范，亂用和濫用藥物的現(xiàn)狀將得到改善，未來(lái)獸藥企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)也會(huì)更加完善，不光是對(duì)養(yǎng)殖負(fù)責(zé)，還要對(duì)環(huán)境負(fù)責(zé)、對(duì)消費(fèi)者負(fù)責(zé)。經(jīng)過(guò)GSP認(rèn)證后，數(shù)量預(yù)計(jì)將減少50%。加強(qiáng)獸藥監(jiān)管體系、監(jiān)測(cè)體系和標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)，圍繞養(yǎng)殖業(yè)產(chǎn)品安全，協(xié)調(diào)三者關(guān)系，逐步完善法制、體制和技術(shù)支掌機(jī)制，加大投入，全程監(jiān)管，嚴(yán)格執(zhí)行禁用目錄和禁用清單，確保農(nóng)業(yè)投入品的質(zhì)量安全。按照減少執(zhí)法成本的要求，對(duì)抽檢的獸藥產(chǎn)品先行初檢，初檢有問(wèn)題后再送有關(guān)部門(mén)進(jìn)行檢測(cè)。通過(guò)培訓(xùn)提高從業(yè)人員的綜合素質(zhì)，樹(shù)立職業(yè)道德觀，規(guī)范市場(chǎng)秩序，從源頭上確保養(yǎng)殖業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量安全。將獸藥管理、禁用藥清單、兩院關(guān)于違禁藥品的司法解釋印制成宣傳資料，一邊利用廣播、電視、宣傳車(chē)等多種形成廣泛宣傳，同時(shí)將宣傳資料直接送給有關(guān)單位和個(gè)人，請(qǐng)當(dāng)事人簽字，將回執(zhí)存檔待查。、有步驟、有目的、多層次、多渠道、多形式宣傳和培訓(xùn)，不斷提升獸藥監(jiān)督管理隊(duì)伍的水平和能力，同時(shí)也使整個(gè)行業(yè)從業(yè)者的思想認(rèn)識(shí)得到統(tǒng)一，職業(yè)素質(zhì)得以增強(qiáng)，同時(shí)提高經(jīng)營(yíng)、飼養(yǎng)者的素質(zhì)，合理使用獸藥，形成全社會(huì)齊抓共監(jiān)督的氛圍。加強(qiáng)獸藥行業(yè)監(jiān)管信息系統(tǒng)建設(shè)，推行獸藥產(chǎn)品編碼技術(shù)應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)獸藥質(zhì)量監(jiān)管與動(dòng)物疫病追溯體系的有效對(duì)接。將獸藥生產(chǎn)許可證的審批權(quán)由省級(jí)獸醫(yī)行政管理部門(mén)上收到農(nóng)業(yè)部，明確獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)由農(nóng)業(yè)部統(tǒng)一核發(fā)。如獸用生物制品是重大動(dòng)物疫病防控的重要物質(zhì)，疫苗免疫已成為做好防控工作的重要手段，獸用生物制品如出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，其造成的影響和損失將不可估量，為此對(duì)獸用生物制品的管理要遵守比普通獸藥更加嚴(yán)格的管理制度，國(guó)家制定了《重大動(dòng)物疫病疫苗質(zhì)量監(jiān)督辦法》、《重大動(dòng)物疫病疫苗防偽標(biāo)簽管理辦法》《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，獸藥應(yīng)當(dāng)符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。2004年國(guó)務(wù)院404號(hào)令頒布了新《獸藥管理?xiàng)l例》，新《獸藥管理?xiàng)l例》對(duì)原來(lái)的許多制度作了較大的修改，確立了一系列與國(guó)際接軌的獸藥管理制度；建立了獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范、獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范等質(zhì)量管理制度；建立了用藥記錄管理制度、休藥期管理制度；建立了獸藥不良反應(yīng)報(bào)告制度；建立了獸用生物制品批簽發(fā)管理制度；建立了國(guó)家獸藥儲(chǔ)備制度等[。實(shí)際從事購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)的直接經(jīng)營(yíng)人員一半以上不具有專(zhuān)業(yè)資格或未接受過(guò)專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，對(duì)獸醫(yī)、獸藥知識(shí)和法規(guī)知之甚少。但是，目前獸藥監(jiān)督管理仍存在許多不足， 例如目前我國(guó)獸藥市場(chǎng)違法經(jīng)營(yíng)狀況呈現(xiàn)七多三少一低的特征。直至60年代，我國(guó)逐步創(chuàng)建了一些專(zhuān)業(yè)的獸藥生產(chǎn)企業(yè)，并開(kāi)始籌建獸藥質(zhì)量管理體系。 獸藥市場(chǎng)混亂會(huì)帶來(lái)污染農(nóng)產(chǎn)品、損害消費(fèi)者健康，破壞農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境，影響農(nóng)產(chǎn)品出口和農(nóng)產(chǎn)品在國(guó)際市場(chǎng)上的信譽(yù)。 獸藥是一種特殊的商品，在畜牧業(yè)健康發(fā)展中發(fā)揮著不可替代的作用。隨著畜牧業(yè)和獸藥產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展，消費(fèi)者對(duì)動(dòng)物產(chǎn)品質(zhì)量的要求和動(dòng)物產(chǎn)品質(zhì)量二者之間的矛盾日益突出，加強(qiáng)獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等方面的監(jiān)管，保證動(dòng)物產(chǎn)品安全，已成為獸醫(yī)行政管理部門(mén)的一項(xiàng)十分緊迫的任務(wù)。20世紀(jì)60年代之前，還沒(méi)有專(zhuān)業(yè)的獸藥生產(chǎn)企業(yè)，所謂“獸藥”僅是人藥代“獸藥”，或者干脆是不合格、過(guò)期的人藥
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