【正文】 貯存都不方便； ③水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑； ④非均勻型液體制劑，藥物的分散度大，分散粒子具有很大的表面積，易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問題。若自由能變化為正，微粒相互排斥，起保護(hù)作用，若自由能變化為負(fù)，則起絮凝作用，吸附層促使微粒聚結(jié)。由于微粒間的吸引力大雨排斥力，它們會(huì)繼續(xù)靠近，達(dá)到某一中間距離時(shí)，排斥能大于吸引能，總勢(shì)能為正值，達(dá)到勢(shì)壘。分子間的范德華力作用指的是兩個(gè)永久偶極之間的相互作用，永久偶極與誘導(dǎo)偶極間的相互作用，誘導(dǎo)偶極之間的色散相互作用。微粒越小，溶解度越大，因此在微粒分散體系中，可能出現(xiàn)小晶粒溶解，大晶粒長(zhǎng)大的現(xiàn)象。從上式可見：①表面積增加 可使表面自由能大大增加。26 、試述微粒分散體系的物理穩(wěn)定性（熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性）？（P277）答：微粒分散體系的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性主要體現(xiàn)在兩個(gè)方面，一個(gè)是分子熱運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的布朗運(yùn)動(dòng)，一個(gè)是中立產(chǎn)生的沉降，二者分別提高和降低微粒分散體系的物理穩(wěn)定性，當(dāng)微粒較小時(shí)，布朗運(yùn)動(dòng)起主要作用，當(dāng)微粒較大時(shí)重力起主要作用。2 影響藥物溶出速度的因素和增加溶出速度的方法分別是什么？P251書加筆記答：影響因素： ①固體藥物的粒徑和表面積 降低粒徑增大表面積以及加入潤(rùn)濕劑可以提高藥物溶出速度；②溫度 升高溫度，藥物溶解度增大、有利于擴(kuò)散、粘度降低，從而加快藥物溶出速度；③擴(kuò)散系數(shù) ：擴(kuò)散系數(shù)越大，溶出速度越快；④擴(kuò)散層厚度 擴(kuò)散層越厚，溶出速度越慢。1 粉體有那幾方面的性質(zhì)？ P317答：①與液體相似的流動(dòng)性②與氣體相似的壓縮性③具有固體的抗變形能力20 、牛頓流體的特點(diǎn)是什么？非牛頓流體有哪幾種？它們的主要特點(diǎn)是什么？答：特點(diǎn)：①低分子純?nèi)芤夯蛳∪芤海? ②一定溫度下η為常數(shù)； ③粒度隨溫度升高而減?。? ④切變速度與切變應(yīng)力呈線性關(guān)系； P346筆記非牛頓流體種類及主要特點(diǎn)： P348①塑性流動(dòng) ： 曲線不經(jīng)過原點(diǎn)； 引起流體流動(dòng)的最低剪切力為屈服值；剪切力小于屈服值時(shí)液體表現(xiàn)為彈性形變；剪切力達(dá)屈服值時(shí)，切變速度與剪切力呈直線關(guān)系；②假塑性流動(dòng)： 表現(xiàn)為切變稀化即剪切力增大黏度下降；③脹性流動(dòng)： 曲線經(jīng)過原點(diǎn)；表現(xiàn)為切變稠化即剪切力的增大黏度增大。16 、經(jīng)典恒溫法的主要內(nèi)容是什么？（P308）答：（如：100℃、90℃、80℃、70℃、60℃）條件下分別培養(yǎng)，每個(gè)溫度選取5個(gè)時(shí)間點(diǎn)測(cè)其濃度，記下時(shí)間和濃度，由一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程lgC=lgC0kt/，以t為橫坐標(biāo)，lgC為縱坐標(biāo)作圖得一直線，根據(jù)直線的斜率可求出k值（K100,K90,K80,K70,K60）；=E/+lgA，根據(jù)已知的每個(gè)溫度下的K值，以lgk對(duì)1/T作圖得一直線，由直線斜率可得出E的值，由直線截距可得出A值，再將A、E帶入方程可求出方程表達(dá)式，當(dāng)T=，可求出k25，t1/2=、=1 粉體的粒子徑的測(cè)定方法有哪幾種？（317）答：①顯微鏡法（幾何學(xué)粒徑）；②庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法（等體積球相當(dāng)徑）；③沉降法（有效徑即沉降速度相當(dāng)徑）；④比表面積法（平均粒徑）；⑤篩分法（用篩孔孔徑表示粒徑）注：微粒大小的測(cè)定方法有電子顯微鏡法和激光散射法。；降解速度常數(shù)是溫度的函數(shù)半衰期t189。12 、零級(jí)反應(yīng)和一級(jí)反應(yīng)的方程式及特點(diǎn)是什么？如何計(jì)算藥物t1/?（293頁(yè)）答：零級(jí)反應(yīng)： C=C0kt，特點(diǎn)：反應(yīng)速率與反應(yīng) 物濃度無(wú)關(guān)；C~t呈直線關(guān)系；恒溫時(shí)，其t189。表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)（267頁(yè)）： ①表面活性劑對(duì)藥物吸收的影響。處方前工作的目的：①設(shè)計(jì)最佳劑型；②優(yōu)化處方工藝；③提高藥物制劑的質(zhì)量?jī)?yōu)化設(shè)計(jì)的主要方法有哪些？ P369　 （1）單純形優(yōu)化法 ：是近年來應(yīng)用較多的一種多因素優(yōu)化法。具有法律的約束力，在制備或醫(yī) 師開寫法定制劑時(shí)，均須遵照其規(guī)定.　　　（２）醫(yī)師處方 :師對(duì)患者進(jìn)行診斷后，對(duì)特定患者的特定疾病而開寫給藥局 的有關(guān)藥品、給藥量、給藥方式、給藥天數(shù)以及制備等的書面憑證。藥物以不同大小微粒呈液體或固體狀態(tài)分散，如微球制劑、微囊制劑、納米囊制劑等（７）固體分散型 :固體藥物以聚集狀態(tài)存在的分散體系，如片劑、散劑、顆粒劑、膠囊劑、丸劑等重要性：（１）不同劑型改變藥物的作用性質(zhì) :多數(shù)藥物改變劑型后作用的性質(zhì)不變，但有些藥物能改變作用性質(zhì)、　　　　?。ǎ玻┎煌瑒┬透淖兯幬锏淖饔盟俣?： 例如，注射劑、吸入氣霧劑等，起效快，常用于急救；丸劑、緩控釋制劑、植入劑等作用緩慢，屬于長(zhǎng)效制劑　?。ǎ常┎煌瑒┬透淖兯幬锏亩靖弊饔?：緩、控釋制劑能保持血藥濃度平穩(wěn)，避免血藥濃度的峰谷現(xiàn)象，從而降低藥物的毒副作用　　（４）有些劑型可產(chǎn)生靶向作用 ：含微粒結(jié)構(gòu)的的靜脈注射劑，如脂質(zhì)體、微球、微囊等進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)后，被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞所吞噬，從而使藥物濃集于肝、脾等器官，起到肝、脾的被動(dòng)靶向作用　　（５）有些劑型影響療效 ：固體劑型，如片劑、顆粒劑、丸劑的制備工藝不同會(huì)對(duì)藥效產(chǎn)生顯著的影響，特別是藥物的晶形、離子的大小發(fā)生變化時(shí)直接影響藥物的釋放，從而影響藥物的治療效果2 、藥劑學(xué)的研究任務(wù)是什么？ P2?。ǎ保┧巹W(xué)基本理論的研究 。 92 制藥新劑型：以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代藥劑學(xué)的技術(shù)、方法和手段，制成適合與于多種給藥途徑的中藥新劑型，如顆粒劑、膠囊劑、注射劑等。P46589 壓敏膠：是指那些在輕微壓力下即可實(shí)現(xiàn)粘貼同時(shí)又容易剝離的一類膠粘材料，起著保證釋藥面與皮膚緊密接觸以及藥庫(kù)、控釋等作用。P45285 靶向制劑：又稱靶向給藥系統(tǒng)，是指借助載體、配體或抗體將藥物通過局部給藥、胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。82 控釋制劑：系指藥物能在預(yù)定的時(shí)間內(nèi)自動(dòng)以預(yù)定的速度釋放，使血液濃度長(zhǎng)時(shí)間恒定維持在有效濃度范圍的制劑。P17778 栓劑： 系指將藥物和適宜的基質(zhì)制成具有一定形狀供腔道給藥的固體形外用制劑p191。該法又稱“配研法”。7微晶結(jié)晶法：將藥物過飽和溶液極速攪拌結(jié)晶形成粉末。6固體制劑： 新藥開發(fā)或患者使用中成為首選劑型，常用的固體劑型有散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、滴丸劑、膜劑等，在藥物制劑中約占70 %。 6濃配法 將全部藥物加入于部分處方量溶劑中配成濃溶液，加熱或冷藏后過濾，然后稀釋至所需濃度，此謂濃配法。6空氣過濾效率（η）空氣過濾器的“過濾效率”是被捕集粉塵量與原空氣含塵量的比值。 5水飛法：在藥物中加適量的水研磨至細(xì)，再加入較多量的水，攪拌，稍加靜置，傾出上層液體，研細(xì)的懸浮微粒隨上清夜被傾出，余下粗粒繼續(xù)研磨，如此反復(fù)至完全研細(xì)，達(dá)到要求分散度為止。成形性表示物料緊密結(jié)合成一定形狀的能力。(P289)53. 液體制劑 :指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服或者外用液體形態(tài)的制劑。（P281）49. 聚沉值 ：勢(shì)壘Φmax隨溶液中電解質(zhì)濃度的加大而降低，當(dāng)電解質(zhì)濃度達(dá)到某一數(shù)值時(shí)，勢(shì)能曲線的最高點(diǎn)恰為0（即Φmax=0），此時(shí)勢(shì)壘消失，體系由穩(wěn)定轉(zhuǎn)為聚沉，這就是臨界聚沉狀態(tài)，這時(shí)的電解質(zhì)濃度即為該分散體系的聚沉值。（P275）46. 蠕變性 ： 對(duì)物質(zhì)附加一定重量時(shí)，表現(xiàn)為一定的伸展性或形變，而且隨時(shí)間發(fā)生變化，把這種現(xiàn)象叫做蠕變性。4同離子效應(yīng) ： 兩種含有相同離子的鹽（或酸、堿）溶于水時(shí)，它們的溶解度（或酸度系數(shù)）都會(huì)降低，這種現(xiàn)象叫做同離子效應(yīng)。溶解度參數(shù)越大，極性越大。 （不遵循牛頓黏性定律的流體稱為非牛頓流體 ） 3屈服值 ：引起液體流動(dòng)的最低剪切力。P343：主要是研究物質(zhì)的變形和流動(dòng)的一門科學(xué)。有些藥物可被廣義的酸堿催化水解，這種催化作用叫做廣義酸堿催化。 2玻璃化溫度 高聚物由高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴ＡB(tài)的溫度，指無(wú)定型聚合物（包括結(jié)晶型聚合物中的非結(jié)晶部分）由玻璃態(tài)向高彈態(tài)或者由后者向前者的轉(zhuǎn)變溫度，是無(wú)定型聚合物大分子鏈段自由運(yùn)動(dòng)的最低溫度，通常用Tg表示。HLB值越低，表示親脂性越強(qiáng)；反之，表示親水性越強(qiáng)。1藥品注冊(cè) 指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序，對(duì)擬上市銷售的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查，并決定是否同意其申請(qǐng)的審批過程。（CRH）1分配系數(shù) ：物質(zhì)在兩種不相混的溶劑中平衡時(shí)的濃度比。 處方藥：必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購(gòu)買，并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品。 制劑：根據(jù)藥典和部頒標(biāo)準(zhǔn)，將藥物制成臨床需要并符合一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制劑。 劑型：將藥物加工制成適合患者需要的形式。 處方：是醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一種重要書面文件，有法定處方，協(xié)定處方，醫(yī)師處方和秘方之分。 ＧＬＰ：《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》　1臨界相對(duì)濕度 水溶性藥物在相對(duì)濕度較低的環(huán)境下，幾乎不吸濕，而當(dāng)相對(duì)濕度增大到一定值時(shí)，吸濕量急劇增加，一般把這個(gè)吸濕量開始急劇增加的相對(duì)吸濕度稱為臨界吸濕度。1新藥 沒有生產(chǎn)出的或已經(jīng)生產(chǎn)出但是增加了適應(yīng)癥，改變給藥途徑，改變劑型的藥物。 1親水親油平衡值（HLB） 表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值。2曇點(diǎn) 對(duì)于聚乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)渾濁，發(fā)生混濁的現(xiàn)象叫起曇，此時(shí)的溫度稱作曇點(diǎn)。P299 ：按照BronstedLowry酸堿理論，給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸，接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿。P316 ：對(duì)于外部應(yīng)力而產(chǎn)生的固體形變，,當(dāng)除去其應(yīng)力時(shí)恢復(fù)原狀的現(xiàn)象稱為彈性形變。3牛頓流體 ：遵循牛頓黏度定律（S=F/A=ηD或 D=S/η）的流體3非牛頓流體 ；大多數(shù)液體像高分子溶液、膠體溶液、乳劑、混懸劑、軟膏劑以及固液的不均勻體系的流動(dòng)不遵循牛頓定律，因此稱為非牛頓流體 。3切變稠化 ：隨著切變應(yīng)力S增大而黏度也增大的現(xiàn)象3溶解度參數(shù) ：是表示同種分子間的內(nèi)聚力，也是表示分子極性大小的一種度量。4潛溶 在混合溶劑中各溶劑在某一比例時(shí)，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲腥芙舛瘸霈F(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱為潛溶。（P253）45. 分散體系 ：是一種或幾種物質(zhì)高度分散在某種介質(zhì)中所形成的體系。（書P281）48. 反絮凝 ：如果在微粒體系中加入某種電解質(zhì)能使微粒表面的ζ電位升高，靜電斥力阻礙了微粒之間的碰撞聚集，這個(gè)過程稱作反絮凝。(P289)52. 慢聚結(jié) :當(dāng)勢(shì)壘存在時(shí)，由于微粒間的排斥作用實(shí)際聚結(jié)速度比用公式Kr=4kT/3η 所預(yù)測(cè)的要小得多。P3055. 壓縮成型性：壓縮性表示粉體在壓力下體積減少的能力。（P152) 5加液研磨 指將藥料加入乳缽中，加入少量揮發(fā)性液體輕力研磨使藥物粉碎成細(xì)粉。6乳劑 指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均相分散體系。6注射劑 俗稱針劑，指將藥物制成的專供注入機(jī)體內(nèi)的一種制劑，由藥物，溶劑，附加劑及特制的容器組成，是不可替代的臨床給藥途徑。6散劑 指藥物與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑，分為口服散劑和局部用散劑。其中包括單獨(dú)粉碎、混合粉碎和另加處理后粉碎等。P1257等量遞加法 兩種組分藥物比例量相差懸殊時(shí)，取量小的組分與等量的量大組分同時(shí)置于混合容器中混勻，再加入混合物等量的量大組分稀釋均勻，如此等倍量增加，至加完全部量大的組分為止，混勻，過篩。P17377 軟膏劑：系指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑。P20281 緩釋制劑：指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物，其與相應(yīng)的普通制劑比較，（書：給藥頻率比普通制劑減少一半或給藥頻率比普通制劑有所減少），給藥次數(shù)比普通制劑至少減少一次或給藥頻率比普通制劑有所減少，用藥的有效時(shí)間有所延長(zhǎng)。是一種定位在結(jié)腸釋藥的制劑。P45988 經(jīng)皮吸收劑：系指經(jīng)皮給藥的新劑型，經(jīng)皮膚敷貼方式用藥，藥物透過皮膚由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入全身