藥房規(guī)范化建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)-全文預(yù)覽
【正文】 。并盡可能縮短藥械儲(chǔ)存期限。查現(xiàn)場(chǎng)，未按規(guī)定存放扣2分,設(shè)施不全扣2分，其它酌情扣分。4 三、設(shè)施設(shè)備20分7藥房（庫(kù)）應(yīng)環(huán)境整潔、無(wú)污染，藥房（庫(kù)）應(yīng)相對(duì)獨(dú)立、衛(wèi)生、整潔，藥房與所從事業(yè)務(wù)規(guī)模相適應(yīng)，藥房、診室、生活區(qū)應(yīng)分開(kāi)。4 5從事藥劑工作的應(yīng)具有（中）藥士學(xué)以上技術(shù)職稱或（中）藥學(xué)中專以上學(xué)歷；無(wú)上述職稱或?qū)W歷的，須經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門培訓(xùn)后才可上崗，未經(jīng)培訓(xùn)的不得從事藥劑工作。查制度(包括主要內(nèi)容),。查書面資料.2 2建立藥械質(zhì)量管理制度，至少包括：（1）從藥人員管理制度；（2）藥品、醫(yī)療器械采購(gòu)驗(yàn)收制度；（3）藥械儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)制度；（4）藥械使用（包括處方開(kāi)具與調(diào)配）制度；（5）藥品不良反應(yīng)報(bào)告（醫(yī)療器械不良事件）報(bào)告制度；（6）不合格藥械管理和質(zhì)量（安全）事故報(bào)告制度；（7）藥械供貨單位查驗(yàn)（審核）制度；（8）特殊藥品管理制度（針對(duì)有使用特殊藥品單位）。查檔案資料，負(fù)責(zé)人及藥劑人員未按規(guī)定培訓(xùn)扣2分，未形成記錄扣2分。查健康檔案，未按時(shí)體檢每人扣1分，不符健康條件仍在崗，全扣。符合藥品分類陳列、擺放、儲(chǔ)存要求。配置防污染和防鼠、防霉變、避光等設(shè)施。4 10有通風(fēng)、調(diào)節(jié)溫濕度（風(fēng)扇或空調(diào)）的設(shè)施設(shè)備，并做好記錄；需冷藏的藥品應(yīng)配置相應(yīng)的冰箱或其他冷藏設(shè)備。采購(gòu)進(jìn)口藥械，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件或檢驗(yàn)質(zhì)量報(bào)告書，同時(shí)索取并保存相關(guān)資質(zhì)證明，采購(gòu)生物制品時(shí)，還應(yīng)索取批簽發(fā)批件，上述查驗(yàn)情況均應(yīng)形成記錄。6 12對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥械應(yīng)逐批進(jìn)行驗(yàn)收，并建立真實(shí)、完整的
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