【正文】 的聚乙烯基材熔點(diǎn)也比較低只有140℃，所以熱穩(wěn)定性較差。從理論上分析，干法雙向拉伸工藝生產(chǎn)的隔膜經(jīng)過雙向拉伸，在縱向拉伸強(qiáng)度相差不大的情況下，橫向拉伸強(qiáng)度要明顯高于干法的單向拉伸工藝生產(chǎn)的隔膜。該技術(shù)通過在聚丙烯中加入具有成核作用的β晶型改進(jìn)劑，利用聚丙烯不同相態(tài)間密 度的差異，在拉伸過程中發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變形成微孔，用于生產(chǎn)單層PP膜。該工藝經(jīng)過幾十年的發(fā)展在美國、日本已經(jīng)非常成熟，美國Celgard公司擁有干法單向拉伸工藝的一系列專利，日本UBE公司則通過購買Celgard的相關(guān)專利使用權(quán)進(jìn)行生產(chǎn)。具有硬彈性的聚合物膜經(jīng)過拉伸環(huán)節(jié)之后發(fā)生片晶之間的分離而形成狹縫狀微孔，再經(jīng)過熱定型制得微孔膜。有業(yè)內(nèi)分析指出，未來幾年，中國新能源汽車行業(yè)及其上下游產(chǎn)業(yè)鏈將會(huì)持續(xù)從政策的支持中受益。近期，國家工信部接連出臺(tái)的《新材料產(chǎn)業(yè)十二五規(guī)劃》和《電子信息產(chǎn)業(yè)十二五規(guī)劃》均將鋰電池隔膜作為重點(diǎn)支持發(fā)展的新興產(chǎn)業(yè)給予支持。行業(yè)內(nèi)新型隔膜技術(shù)和產(chǎn)品也不斷出現(xiàn)，成功與否正在被時(shí)間和事實(shí)所檢驗(yàn)。但至2013年，國內(nèi)僅有的三家能生產(chǎn)中高端鋰電隔膜的企業(yè)：滄州明珠（002108）、深圳星源材質(zhì)、金輝高科。對(duì)于鋰離子電池，由于電解液為有機(jī)溶劑體系，因而需要有耐有機(jī)溶劑的隔膜材料，一般采用高強(qiáng)度薄膜化的聚烯烴多孔膜。隔膜的作用—阻隔正負(fù)極，同時(shí)具備微孔結(jié)構(gòu)允許鋰離子通過。結(jié)束語光纖通信技術(shù)現(xiàn)已作為一種重要的現(xiàn)代信息傳輸技術(shù)之一，在現(xiàn)在的信息社會(huì)背景下得到了普遍意義上的應(yīng)用，在全球通信領(lǐng)域及相關(guān)行業(yè)在全球處于非常低迷的狀態(tài)時(shí)，光纖通信技術(shù)仍得到了一些發(fā)展。光接入網(wǎng)通信技術(shù)所要達(dá)到的主要目標(biāo)有：最大程度的使維護(hù)費(fèi)用得到降低，故障率得到明顯下降；可以用于新設(shè)備的開發(fā)和新收入的不斷增加；與本地網(wǎng)絡(luò)相結(jié)合，達(dá)到減少節(jié)點(diǎn)數(shù)目和擴(kuò)大覆蓋面范圍的目的；通過光網(wǎng)絡(luò)的建立，為多媒體時(shí)代的到來做好準(zhǔn)備；另外，可以最大化的利用光纖本身的一些優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)。即WDM，充分利用了單模光纖低損耗區(qū)的優(yōu)勢(shì)，獲得了大的帶寬資源。光纖通信技術(shù)的現(xiàn)狀研究（1）光纖通信技術(shù)中的光纖接入技術(shù)。一直到新世紀(jì)之后，光纖通信技術(shù)才在世界范圍內(nèi)得到重視，其與之相適應(yīng)的各種現(xiàn)代化新技術(shù)也得到長足的發(fā)展，大大的提高了通信能力，為光纖通信技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展奠定了理論和社會(huì)基礎(chǔ)。特別是在城市市政管道建設(shè)中，由于管道大小有效，其中所能安裝的光纖有著數(shù)量的限制，這就使得我們?cè)诳刂频倪^程中必須要高度總是光纖裝設(shè)的密度，減少因?yàn)楣饫w直徑、重量而造成的接入光纜運(yùn)行不暢。、核心網(wǎng)光纜核心網(wǎng)光纜在目前主要應(yīng)用在我國信息主干線上，包含了國家干線、省內(nèi)干線以及區(qū)內(nèi)干線等。我國光纖光纜發(fā)展進(jìn)程分析光纖通信技術(shù)已成為目前信息領(lǐng)域采用最多的技術(shù)之一，它已經(jīng)廣泛的應(yīng)用在多個(gè)社會(huì)生產(chǎn)領(lǐng)域，成為整個(gè)信息工作中最受重視、關(guān)注的內(nèi)容，甚至可以說這一技術(shù)是信息事業(yè)發(fā)展的支柱。本文從光纖通信現(xiàn)狀入手，深入分析了光纖技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展。因而，在統(tǒng)一通信解決方案中，軟件正在發(fā)揮更大的作用。不僅巨頭們接受，紛紛加入戰(zhàn)局，用戶也正在接受統(tǒng)一通信。酒店業(yè)有服務(wù)性特點(diǎn)，所以統(tǒng)一通信在這個(gè)行業(yè)的應(yīng)用比其他行業(yè)來得快速而且見效。這樣一來，除了方便客人之外，酒店還賺到了以前沒有賺到的錢。感覺到統(tǒng)一通信最大的價(jià)值在于，客戶可以借此開創(chuàng)新的商業(yè)模式，“賺以前賺不到的錢”，這也是讓我非常感興趣的點(diǎn)。因此在大容量鋰電的安全性、性價(jià)比等問題沒有得到解決之前，通信電 源對(duì)電池的首選仍然是鉛酸蓄電池。鋰— 鐵電池 100%放電情況下的循環(huán)壽命約為 1500—2000 次。大容量鋰電存在許多不安全因素。目前全國通信系統(tǒng)每年采購電池約為 40 億元，如果運(yùn) 營商全部采用鋰—鐵電池要多支出 120—160 億元。因此電信系統(tǒng)蓄電池的下一步發(fā)展方 向?qū)⑹牵禾岣甙踩?，可靠性；提高浮充電和循環(huán)壽命。三、通信行業(yè)對(duì)蓄電池的要求： 通信用閥控密封鉛酸蓄電池國家標(biāo)準(zhǔn) YD/T7992002*中，對(duì)蓄電池的性能作出了詳細(xì)要求，其中關(guān)于電池壽命的要求為：2V 電池浮充電壽命不低于 8 年，6V 以上電壓的蓄電池壽命不低于 6 年。②、用鋰離子電池組成電池組工作時(shí)，對(duì)電池的一致性要求很高，并需要特殊的 電路，否則會(huì)發(fā)生某些電池的過充或過放，而發(fā)生安全問題。在實(shí)際生產(chǎn)或使用過程中，建議最好將電池控制在半電態(tài)（40%～60%額定容量），對(duì)應(yīng)電池的 ～(開 路電壓)荷電狀態(tài)下進(jìn)行長期儲(chǔ)存。如果負(fù)極處于充足電的狀態(tài)而正極發(fā)生自放電，電池正負(fù)極容量平衡被破壞，將導(dǎo)致永久性容量損失。涂布時(shí)，正極加熱溫度一般控制在 150℃左右，負(fù)極控制在 120℃左右；當(dāng)電池過放電至 1～2V 時(shí)，作為負(fù)極集電體的銅箔將開 始溶解，在正極上析出，小于 1V 時(shí)，正極表面開始出現(xiàn)銅枝晶，也會(huì)是電池內(nèi)部短路。負(fù)極膜涂布較厚、不均一，會(huì)導(dǎo)致充電過程中 各處極化大小不同，有可能發(fā)生金屬鋰在負(fù)極表面的局部沉積。能阻止正負(fù)極間的小顆粒運(yùn)動(dòng)，提高鋰離子電 池的安全性；隔膜的絕緣電壓與防止正負(fù)極的接觸有直接關(guān)系，它依賴于隔膜的 材質(zhì)、結(jié)構(gòu)及電池的裝配條件；采用熱閉合溫度和熔融溫度差值較大的復(fù)合隔膜（如 PP、PE 和 PP 復(fù)合膜），可防止電池?zé)崾Э?，利用低熔點(diǎn)的 PE(125℃)在溫 度較低的條件下起到閉孔作用，PP(155℃)能保持隔膜的形狀和機(jī)械強(qiáng)度，防止 正負(fù)極接觸，保證電池的安全。電聚合添加劑的聚合反應(yīng)電勢(shì)應(yīng)該介于溶劑的分解 電壓與電池的充電終止電壓之間，要根據(jù)溶劑的分解電壓與添加劑的聚合電壓選 擇合適的添加劑和用量，通常不超過電解液總量的 10%。電聚合保護(hù)是在電池內(nèi)部添加某種聚合物單體分子，如聯(lián)苯、3氯噻吩、呋 喃、環(huán)己苯及其衍生物等芳香族化合物。為防止鋰離子電池的過充電，必須采用專 用的充電保護(hù)電路。（4）其他熱分解反應(yīng) 嵌鋰碳與黏結(jié)劑也存在反應(yīng)，充放電過程中，含氟黏 結(jié)劑（PVDF）與負(fù)極作用產(chǎn)生的熱量是無氟黏結(jié)劑的 2 倍，用酚醛樹脂黏結(jié)劑可 以減少熱量的產(chǎn)生。鋰鹽的種類對(duì) SEI 膜的穩(wěn)定性也有很大的影響，用 LiBF1 代替 LiPF6,放熱量會(huì)明顯降低，而用 酰亞胺鋰做電解質(zhì)時(shí)，分解溫度升高到 145℃.電解液的有機(jī)溶劑直接關(guān)系到 SEI 膜的穩(wěn)定性，不同溶劑對(duì) SEI 膜的形成作 用不同，單純用 EC 做溶劑，形成的 SEI 膜成分是(CH2OCOOLi)4，而加入 DEC 和 DMC,SEI 膜的主要成分為 C2H5COOLi 和 Li2CO3,后者形成的 SEI 膜較穩(wěn)定。SEI 膜由穩(wěn)定層（Li2CO3）和亞穩(wěn)定層〔 2OCO2Li）2〕組成，亞（CH 穩(wěn)定層在 90～120℃可發(fā)生分解反應(yīng)，放出熱量。乙酸乙酯和丁酸甲 酯作為鋰離子電池新型的電解溶液劑也具有良好的低溫性能和安全性。在電解液中添加一些高沸點(diǎn)、高閃點(diǎn)和不易燃的溶劑，可以改善電池的安全 性，如一氟代甲基碳酸乙烯酯（CH2FEC）、二氟代甲基碳酸乙烯酯（CHF2EC）、三氟代甲基碳酸乙烯酯（CF3EC）。若電池內(nèi)阻生成熱的速率大于散熱 速率，電池溫度會(huì)不斷升高，導(dǎo)致電池內(nèi)部有機(jī)物分解和電池內(nèi)壓升高，可能造 成電池著火、爆炸。安全性 正負(fù)極材料、電解液及其添加劑、電池的結(jié)構(gòu)以及制備工藝條件都對(duì)鋰離子 電池的安全性有重要影響。下圖 1 是鋰離 子電池的充電特性曲線，to～t1 階段恒流充電階段，截止電壓為 ；t1～t2 階段為恒壓充電階段，終止充電電流為電池 對(duì)應(yīng)電流。充放電性能 鋰離子電池充電時(shí) Li+從正極活性物質(zhì)中脫嵌到電解質(zhì)中，同 時(shí)電解質(zhì)中的 Li+嵌入負(fù)極。鋰電池還在空間技術(shù)、醫(yī)療等眾 多領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。⑥ 循環(huán)壽命長。② 鋰離子電池的能量密度要比鉛酸電池，鎘鎳電池、氫鎳電池大得多，如下 圖所示，而且鋰離子電池還有進(jìn)一步提高的潛力。在正常充放電情況下鋰 離子在層狀結(jié)構(gòu)的碳材料和層狀結(jié)構(gòu)氧化物的層間嵌入或脫出，一般不破壞晶體 結(jié)構(gòu)，因此從充放電的反應(yīng)的可逆性看，鋰離子電池的充放電反應(yīng)是一種理想的 可逆反應(yīng)。近來，國內(nèi)有些鋰電池廠嘗試開發(fā)大容量鋰電池，并應(yīng)用在通訊行業(yè)的 備用電源系統(tǒng)。電池容量在 5 —200Ah 以內(nèi)的鋰電池，現(xiàn)僅有少數(shù)廠家在開發(fā)試制中，這類電池大多應(yīng)用 在電動(dòng)車和小型的應(yīng)急電源中。隨著鋰電池技術(shù)不斷進(jìn)步和市場(chǎng)的強(qiáng)勁需求，鋰電池在不同行業(yè)得到越 來越廣泛的應(yīng)用。鋰離子蓄電池在通訊行業(yè)應(yīng)用前景的探討一、前言： 隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，各行各業(yè)對(duì)通訊服務(wù)的需求不斷上升。第一篇：鋰離子電池在通信行業(yè)中應(yīng)用的探討，太多秩序和規(guī)則；愛情是鼠標(biāo)，一點(diǎn)就通。建議您優(yōu)先選擇TXT，或下載源文件到本機(jī)查看。以其優(yōu)越的性能，帶來了一場(chǎng)電池技術(shù)革 命。98%以上的鋰電池廠家產(chǎn)品均為此類產(chǎn)品。容量在 200Ah 以上的鋰電池，國內(nèi)外僅個(gè)別研究單位在試制，但尚沒有 正式產(chǎn)品面市，市場(chǎng)應(yīng)用前景也不明朗。放電時(shí)則相反，Li+ 從負(fù)極脫嵌，經(jīng)由電解液向正極遷移，同時(shí)在正極 Li+嵌入活性物質(zhì)的晶體中，外電路電子流動(dòng)則形成電流，實(shí)現(xiàn)化學(xué)能向電能的轉(zhuǎn)換。① 鋰鈷和鋰錳單電池電壓為 ,是鎘鎳電池、氫鎳電池的 3 倍； 鋰鐵 單電池電壓為 。⑤ 無記憶效應(yīng)。在軍事裝備中使用的電池，如魚雷、聲吶干擾器等水中兵器電源，微型無人駕駛偵察機(jī)動(dòng)力電源、特種 兵保障系統(tǒng)電源等，均可采用鋰離子電池。鋰離子電池的性能 電池性能可以分為 4 大類：能量特性，如電池的比容量、比能量等；工 作特性，如循環(huán)性能、工作電壓平臺(tái)、阻抗、荷電保持率等；環(huán)境適應(yīng)能力，如高溫性能、低溫性能、抗振動(dòng)沖擊性能、安全性能等；配套特性，主要指和用電設(shè)備的配套能力好壞，如尺寸適應(yīng)能力、快速充電、脈沖放電等。由于鋰離子電池使用的是有機(jī)溶劑電解液，存在特定的電化 學(xué)窗口，充電電壓過高會(huì)發(fā)生電解液的分解，一般鋰離子電池采 用恒流恒壓充電制度，充電限制電壓一般是 。圖 1：鋰離子電池的充電特性曲線圖 2: 鋰離子電池不同倍率的放電曲線鋰離子電池的制造工藝 鋰離子電池的制造包括極片制造、電池裝配、注液、化成等 工序，如下圖是 LiCoO2 為正極活性物質(zhì)、碳為負(fù)極活性物質(zhì)制作 鋰離子電池的工藝流程圖。鋰離子電池的熱穩(wěn)定性 鋰離子電池的熱穩(wěn)定性是安全性的基礎(chǔ)。鋰離子電池的電解液主要是在溫度升高時(shí)發(fā)生 DEC，EC 與 LiPF6 之間的反應(yīng)，而 放出大量的熱，約為 500J/g，電解液中水分和 HF 含量過高，會(huì)加速 LiPF6 的分解。反應(yīng)方程式如下： TMP(液)→TMP(氣)；TMP(氣)→P ；P+H→PH 用 LiBOB 作為鋰鹽的電解液〔LiBOB/EC:PC:DMC(1:1:3 體積比)〕，比起傳統(tǒng) 所采用的 LiPF6 鋰鹽體系電池的循環(huán)性能大為增強(qiáng)，而且降低了陰極在充電時(shí)與 電解液所發(fā)生的熱反應(yīng)，使得整個(gè)體系的熱穩(wěn)定性得到提高。SEI 膜會(huì)發(fā)生分解，導(dǎo)致電解液與負(fù)極的直接接觸而發(fā)生反應(yīng)，加速 電解液的分解。熱解碳形成的 SEI 膜較厚，熱解石墨形成的較薄。對(duì)于 4V 正極材料，處于充電狀態(tài)時(shí)的熱穩(wěn)定性順序?yàn)椋篖iMn2O4Li