20xx年醫(yī)學(xué)專題—第四十四章人工合成抗菌藥-全文預(yù)覽
【正文】 較磺胺類藥物強5000 25000倍,第二十一頁，共三十六頁。),葉酸還原酶,外源性葉酸 （人及動物 ）,磺胺類,第二十頁，共三十六頁。nɡ) 合成蛋白質(zhì),一 碳 轉(zhuǎn) 移 酶,抑制(y236。zh236。y242。,抗菌譜,較廣（多數(shù)G+、G菌） G+菌：溶血性鏈球菌、肺炎球菌 G菌：腦膜炎球菌、淋球菌、流感、鼠疫桿菌（鏈霉素首選）、大腸(d224。,磺 胺 類 藥 物,第十六頁，共三十六頁。)利用度高（近100%） 體內(nèi)抗菌活性強，（?氧氟、環(huán)丙） 抗菌譜廣：除一般敏感菌外， 對厭 氧菌，支、衣原體強 t1/2長，1次/d 應(yīng)用：艾滋病患者的細菌感染 不良反應(yīng)常見：（20%） 胃腸道反應(yīng)及神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng),第十三頁，共三十六頁。,左氧氟沙星（可樂(kě l232。ng)最廣 口服F為38%~60%，僅比諾氟高，比其他喹諾酮低，可靜滴給藥 抗菌作用：對G桿菌的體外抗菌活性在同類中最強 應(yīng)用：胃腸道、泌尿道、呼吸道、骨關(guān)節(jié)及皮 膚軟組織感染，,第十頁，共三十六頁。)特點,諾氟沙星（氟哌酸） 第一個含“F”喹諾酮類 口服生物利用度低，僅為35~45%，尿道、膽道、腸道濃度高。njīngx236。,臨床(l237。,機制(jīzh236。y242?？蛇M入骨、 關(guān)節(jié)、前列腺、腦（氧氟、環(huán)丙、培 氟） 達治療濃度 代謝與排泄：多數(shù)(duōsh249。ow249。,人工合成(r233。第三十八章 人工合成(r233。nɡ)抗菌藥,第一頁，共三十六頁。nɡ)抗菌藥,喹諾酮類藥物 磺胺類藥物(y224。,氟喹諾酮類,藥動學(xué) 吸收：吸收迅速、完全，除諾氟沙星、環(huán)丙 外，其余吸收率80% 分布：組織穿透性好，分布廣。,抗菌作用(zu242。)——敏感 支原體、衣原體、立克次體敏感,第五頁，共三十六頁。)細菌DNA回旋酶，干擾DNA復(fù)制 耐藥性： 與其他類藥物無明顯交叉耐藥,第六頁，共三十六頁。,不良反應(yīng),胃腸道反應(yīng) 較常見，厭食、惡心、嘔吐、腹部不適（發(fā)生率 35%
法律信息相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1