【正文】 定進行采購。藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題，要拒絕入庫。新品種必須由臨床科室提出申請，藥劑科初審，醫(yī)院藥事管理委員會通過后方可采購。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位。屬集中招標采購的藥品，由市藥品招標采購中心按有關(guān)規(guī)定采購。任何人不得收受、索要藥品回扣。三、藥品使用管理的幾點其它要求對臨床使用的抗生素實行月銷售金額排名，每月排出前10名；在藥品的銷售過程中，如果某抗生素品種連續(xù)三個月銷售金額或數(shù)量處于第一名者，則對該品種采取降價或銷售等處理措施。醫(yī)院藥事委員會每3個月開會一次，特殊情況下可臨時召開。專科用藥、世界知名制藥企業(yè)（如羅氏、楊森、中美史克等）的品種可適當放寬政策，可根據(jù)我院用藥實際情況按需引進。二、新藥采購及使用管理本文指的新藥是指本院未使用過的藥品。藥品付款額度由財務科根據(jù)上月藥品銷售情況，按一定比例確定當月付款數(shù)，藥品付款計劃由藥劑科主任提出并作具體分配，交審計科審計，審計完畢后交主管副院長審批，再交院長批準，財務科在規(guī)定時間內(nèi)將藥款付出。藥品入庫應按《藥品管理法》做好入庫記錄。所有藥品必須在藥品招標（集中）采購中心定點采購。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時或參加藥品集中招標投標并作為中標方但拒不履行中標結(jié)果。七、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品注冊證》和《口岸檢驗報告書》進行嚴格審驗，審驗合格方可對藥品驗收入庫。三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全并參加省級醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購的投標并獲得品種配送權(quán)的配送企業(yè)進行采購，藥劑科必須將供貨單位的依法營業(yè)相關(guān)證照復印件存檔備查，按醫(yī)院要求在紀委和監(jiān)審部門監(jiān)督下與供貨單位簽定質(zhì)量購銷合同和廉政責任合同。藥品采購制度4為加強醫(yī)院藥品管理，規(guī)范采購流程，根據(jù)上級藥品集中招標采購負責部門的相關(guān)規(guī)定和要求結(jié)合醫(yī)院實際特制定本制度。七、建立健全重點藥品養(yǎng)護檔案工作，并定期分析，不斷總結(jié)經(jīng)驗，為藥品儲存養(yǎng)護提供科學依據(jù)。確認為不合格藥品將不合格品移至不合格品庫(區(qū))存放，通知保管員下帳，在電腦中做好不合格藥品記錄。二、根據(jù)季節(jié)的不同，氣候的變化，做好庫房的溫、濕度管理工作，每日上午9：30—10：30，下午15：30—16：30按時觀察庫內(nèi)溫濕度的變化，認真填寫《倉庫溫濕度表》，如庫房溫濕度超過規(guī)定范圍應及時采取調(diào)控措施，并予以記錄，保證藥品儲存安全。醫(yī)務室必須定期向所領(lǐng)導匯報本的藥品品種和藥品質(zhì)量等情況。采購必須嚴格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，由醫(yī)生、醫(yī)保專干、會計共同驗收，對藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、注冊商標、有效期限、外觀包裝情況進行驗收、核對。藥品采購制度2成立以所領(lǐng)導、醫(yī)務室、財務室共同參與的藥品采購小組。加強資金的合理流動，計劃采購，計劃用款，避免藥品和積壓和浪費。藥劑科必須每年向藥事委員會匯報本采購藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會的監(jiān)督。采購人員不得采購非藥保健品及無批準文號、無廠牌、無注冊商標的藥品供臨床使用。采購人員根據(jù)臨床與科研的需要，依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄科學地在河北省醫(yī)藥集中采購各項規(guī)定的情況下制定采購計劃，交藥劑科主任初審，主管院長審核同意后方能采購。采購藥品必須嚴格遵守河北省醫(yī)藥集中采購各項規(guī)定情況下、采購證照齊全的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)采購。第五篇：藥品采購制度藥品采購制度藥品采購制度1藥劑科在藥物管理與藥物治療學委員會的領(lǐng)導下，在嚴格遵守河北省醫(yī)藥集中采購各項規(guī)定的情況下，負責全院的藥品采購、儲存和供應工作。三、處方審核、調(diào)配、核對人員應當在處方上簽字或者蓋章，并按照有關(guān)規(guī)定保存處方或者其復印件。七、拆零銷售期間，保留原包裝和說明書。三、拆零的工作臺及工具保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染。驗收不合格的還應當注明不合格事項及處置措施。六、企業(yè)應當按照驗收規(guī)定，對每次到貨藥品進行逐批抽樣驗收，抽取的樣品應當具有代表性。四、對符合收貨要求的藥品，應當按品種特性要求放于相應待驗區(qū)域進行驗收。藥品驗收管理制度一、企業(yè)應當按照規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行收貨、驗貨，防止不合格藥品入庫。五、建立含麻黃堿類復方制劑零售臺賬。三、單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30㎎(不含30㎎)的復方制劑，列入必須憑處方銷售的處方藥管理。十二、經(jīng)營非藥品應當設置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標志。八、拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或?qū)^(qū)。四、藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射。藥品陳列管理制度一、企業(yè)應當對營業(yè)場所溫度進行監(jiān)測和調(diào)控，以使營業(yè)場所的溫度符合常溫要求。五、中藥飲片斗前應張貼統(tǒng)一印制的藥品正名正字標識。三、必須配置調(diào)配處方和臨方炮制所需的設備。六、采購藥品應當建立采購記錄。二、對首營企業(yè)的審核，應當查驗，加蓋其公章原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件；營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件；認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件；《稅務登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復印件；相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；開戶戶名、開戶銀行及賬號。五、負責提供咨詢服務，指導顧客安全、合理用藥。第四篇：藥品采購管理制度質(zhì)量負責人職責一、質(zhì)量負責人應熟悉有關(guān)法律法規(guī)，熟悉并掌握GSP條款。衛(wèi)生院對采購藥品進行入庫登記，并及時將采購的藥品分發(fā)（出庫登記）到各衛(wèi)生室。七、流程文件、表單《工作計劃》、《招標通知》、《標書》、《中標協(xié)議書》八、業(yè)務風險廠家資質(zhì)不合格，報價、議價不合理九、流程控制點聯(lián)系廠家 防范問題：尋找了不合格的廠家控制手段：考核醫(yī)院、采購負責聯(lián)系廠家人員控制依據(jù)：績效考核管理制度審查廠家資質(zhì)及產(chǎn)品資料 防范問題：廠家資質(zhì)不合格或資料不全第三篇：衛(wèi)生室集中采購藥品流程一體化管理嘎查村衛(wèi)生室實施藥品網(wǎng)上采購和零差率銷售流程一、衛(wèi)生院召開嘎查村衛(wèi)生室實施基本藥物制度啟動會議。中藥采購：中藥房報計劃→藥劑科審核計劃→主管院長審批簽字→院長審批簽字→黃總審批簽字→藥劑科報給采購部→采購部進行計劃分流→采購部報供應商。供應商發(fā)貨→藥庫收貨→驗收入庫。第二篇：藥品招標采購工作流程藥品招標采購工作流程簡 介流程說明一、流程名稱：藥品招標采購工作流程二、流程編號：GYGFCYY001三、流程目的明確從制定招標工作計劃，告知生產(chǎn)廠家，審查廠家資料制作標書，報送資料和樣品，到網(wǎng)上報價、議價、簽訂中標協(xié)議書的整個過程四、流程目標實現(xiàn)藥品招標采購五、流程負責人直接負責人藥品招標工作小組（醫(yī)院、采購、質(zhì)管、客戶、財務、信息）六、流程描述1．藥品招標工作小組關(guān)注招標工作動態(tài)，下載有關(guān)資料，根據(jù)招標文件的規(guī)定制定招標政策、招標工作計劃和工作安排（根據(jù)每次招標的具體情況安排每個工作步驟的工作時限），聯(lián)系生產(chǎn)廠家，告知招標工作情況，代理費用談判，通知廠家做好資質(zhì)文件的準備工作；2．廠家整理資質(zhì)文件，連同樣品交給招標小組，資質(zhì)文件包括：資質(zhì)證明/納稅申報表/企業(yè)基本情況表/GMP認證證書/產(chǎn)品說明書原件/生產(chǎn)批準文件/藥檢報告書/原料藥來源報告書/專利證明文件/物價文件等；3．藥品招標工作小組接收資質(zhì)文件及樣品,審查資質(zhì)及產(chǎn)品資料，錄入基本情況匯總表，文件整理、粘貼，制作標書，打印裝訂成冊；4．藥品招標工作小組向采購中心報送資料；5．藥品招標工作小組整理樣品、制作標簽，向中介機構(gòu)送樣；6．藥品招標工作小組根據(jù)中介機構(gòu)和采購中心反饋信息在網(wǎng)上報價、議價；7．中介機構(gòu)和采購中心組織專家評審，宣布中標結(jié)果；8．藥品招標工作小組通知廠家生產(chǎn)，進行中介費用核算，簽訂中標協(xié)議書；9．藥品招標工作小組在中標后對供應商進行監(jiān)控。五、規(guī)范藥品采購流程：嘎查村衛(wèi)生室每周向衛(wèi)生院上報藥品采購計劃表，衛(wèi)生院匯總嘎查村衛(wèi)生室上報的采購計劃表，并集中向藥品配送定點企業(yè)訂購藥品。六、保證藥品采購清單價格與處方劃價一致，不得違規(guī)加價銷售。四、做好處方藥銷售的審方和復核工作，并審核簽字。藥品采購管理制度一、企業(yè)采購藥品前應審核供貨單位的合法資格，確定所購入藥品的合法性，核實供貨單位銷售人員的合法資格，與供貨單位簽訂符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的質(zhì)量保證協(xié)議。五、采購藥品時，企業(yè)應當向供貨單位索取發(fā)票。二、中藥材、中藥飲片購進票據(jù)應按購進時間順序單獨分月（季）加封面裝訂成冊，保存時間不得少于五年。裝斗人員應