20xx年醫(yī)學(xué)專題—害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展-全文預(yù)覽
【正文】 36。,第二十七頁(yè)，共三十四頁(yè)。 233。d224。 5.4.2 生物學(xué)因素 世代周期長(zhǎng)短、每一代的個(gè)體數(shù)等，例如： 昆蟲種群的遷移性 5.4.3 施藥因素 施藥次數(shù)與劑量 藥劑(y224。,害蟲(h224。ng dtā)抗藥性機(jī)制,脂肪的儲(chǔ)存能力增加。ox236。 AchE的改變：AchE的改變?cè)斐蓪?duì)有機(jī)磷和氨基甲酸酯兩類殺蟲劑敏感性的變化，而不受其抑制或毒害。,有機(jī)(yǒujī)磷酸酯代謝,馬 拉 硫 磷,① 磷酸酯酶 ② 羧酸(suō suān)酯酶 ③ 谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶 ④ mfo,③ ④ ①④ ③,甲 基 對(duì) 硫 磷,③④ ①④ ②④,第二十二頁(yè)，共三十四頁(yè)。,羧酸(suō suān)酯水解酶反應(yīng)式,馬拉硫磷,第十八頁(yè)，共三十四頁(yè)。 N甲基羥基(qiǎngjī)化 芳香族化合物的羥基(qiǎngjī)化 環(huán)氧化作用 MFO O，S，N脫烷基作用 硫醚形成亞砜或砜， 硫代磷酸酯的氧化 與昆蟲蟲態(tài)的關(guān)系：鱗翅目昆蟲中，幼蟲期其mfo含量較多，并且因齡期增長(zhǎng)而含量增加；而蛹、成蟲中則減少。 抗性害蟲體內(nèi)解毒酶的含量或活性均有顯著提高。,第十四頁(yè)，共三十四頁(yè)。ngdī),根據(jù)(gēnj249。 生理生化機(jī)制 1 穿透性降低 2 解毒代謝增強(qiáng) 3 靶標(biāo)部位敏感性降低 4 其它抗藥性機(jī)制,抗藥性形成(x237。n)，結(jié)果未能成功； 我國(guó)科學(xué)家用家蠅單一卵塊法，在室內(nèi)培育出抗666的家蠅品系。y224。uyng)及機(jī)制,5.3.1 抗藥性的形成(x237。 負(fù)交互抗性（negatively correlated crossresistance） 昆蟲對(duì)一種殺蟲劑發(fā)生抗性，對(duì)另一種殺蟲劑的敏感度反而上升的現(xiàn)象。,抗藥性分類(fēn l232。ich243。n)及類型,指某種昆蟲群體發(fā)展成為新的種群，后者對(duì)該殺蟲劑的忍受能力超過(guò)殺死正常群體的大多數(shù)個(gè)體(g232。,5.2.1 害蟲(h224。,農(nóng)業(yè)影響 農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)量下降；農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量變劣；生產(chǎn)費(fèi)用(f232。)90年代初，有報(bào)道的產(chǎn)生抗藥性的農(nóng)業(yè)害蟲至少有30種，其中大田作物22種，儲(chǔ)糧害蟲7種，森林害蟲1種。ich243。d249。,馬鈴薯甲蟲(jiǎch243。,1908年 Melander 在加里福利亞州觀察到，常規(guī)的石硫合劑防治梨園蚧之后(zhīh242。ich243。內(nèi) 容,害蟲抗藥性概述 甜菜(ti225。,害蟲(h224。ng) 抗藥性的形成及機(jī)制 抗藥性發(fā)展的影響因素,第二頁(yè)，共三十四頁(yè)。shǐ),第三頁(yè)，共三十四頁(yè)。,害蟲幾乎能對(duì)所有類別的合成化學(xué)農(nóng)藥產(chǎn)生抗藥性； 害蟲抗藥性成為全球現(xiàn)象，抗性形成具有明顯區(qū)域性； 交互抗性、多抗性現(xiàn)象的日益嚴(yán)重，害蟲對(duì)新的取代農(nóng)藥抗性發(fā)展速度(s249。,當(dāng)前害蟲(h224。j236。,我國(guó)農(nóng)業(yè)害蟲抗藥性發(fā)展(fāzhǎn)及其現(xiàn)狀,第六頁(yè)，共三十四頁(yè)。,抗藥性帶來(lái)的嚴(yán)重危害,第七頁(yè)，共三十四頁(yè)。ini224。,害蟲(h
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