質(zhì)量事故處理和報告管理制度[全文5篇]-全文預覽
【正文】 用藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。第三篇：藥品質(zhì)量事故處理和報告管理制度龍坑鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品質(zhì)量事故處理和報告管理制度一、質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中，因藥品質(zhì)量問題導致危及人體健康的責任事故。應認真查清事故原因，并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。3 使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。如發(fā)現(xiàn)虛報瞞報者嚴肅處理，確?；颊哂盟幇踩Ａ|(zhì)量管理員將發(fā)生問題的情況，及時填寫“藥品質(zhì)量事故報告單”報質(zhì)量管理小組。二醫(yī)院不得購進和銷售未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準的經(jīng)營企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)的藥品。一般質(zhì)量事故應認真查清事故原因，及時處理。四、一般質(zhì)量事故分為：違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。二、質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。為減少質(zhì)量事故的發(fā)生，根據(jù)《藥品管理法》和《江蘇省醫(yī)療機構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》，特制定本制度。使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。應認真查清事故原因，并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。第二篇：藥品質(zhì)量事故處理和報告管理制度藥品質(zhì)量事故處理和報告管理制度一醫(yī)院不得購進、銷售假劣藥品。五以上情況因責任心不強，造成質(zhì)量事故發(fā)生后，各崗位人員將發(fā)生事故的該品種批次的藥品收回。九對發(fā)生的質(zhì)量事故不得虛報隱瞞
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