20xx人教版高中化學(xué)選修5第三章第四節(jié) 第1課時《有機合成的過程》-全文預(yù)覽
【正文】 2)1 mol A與 2 mol H2反應(yīng)生成 1 mol E，其反應(yīng)方程式為 ______________________。另外還要注意 — CH3為鄰、對位取代定位基；而 — COOH為間位取代定位基，所以 B選項也不對。2173。 3．用苯作原料，不能經(jīng)一步化學(xué)反應(yīng)制得的是 ( ) A．硝基苯 B．環(huán)己烷 C．苯酚 D．苯磺酸 答案 C 解析 合成苯 酚需要將苯鹵代后，再水解共兩步才能制得。 5．在有機合成中，常會將官能團消除或增加，下列相關(guān)過程中反應(yīng)類型及相關(guān)產(chǎn)物不合理的是 ( ) 答案 B 解析 B項由溴乙烷 → 乙醇，只需溴乙烷在堿性條件下水解即可，路線不合理，且由溴乙烷→ 乙烯為消去反應(yīng)。 4．從溴乙烷制取 1,2173。 D(C2H4O)的同分異構(gòu)體為 CH3CHO和 CH2===CH— OH。 答案 (1)乙醇 (2)CH3CH2OH＋ CH3COOH 濃 H2SO4△ CH3COOCH2CH3＋ H2O 酯化反應(yīng) (或取代反應(yīng) ) (3) (4) (5)CH3CHO、 CH2===CHOH 解析 CH2===CH2與 H2O在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)，生成 CH3CH2OH(A)， CH3CH2OH經(jīng)氧化生成 B(C2H4O2)，則 B為 CH3COOH。 (備注：在 8個步 驟中，有 3個步驟屬于取代反應(yīng)、 2個步驟屬于消去反應(yīng)、 3個步驟屬于加成反應(yīng)。 ④ 通過 水解 反應(yīng)可消除酯基。 ④ 在有機物中引入醛基的兩種方法： 醇 的氧化反應(yīng)、烯烴的氧化反應(yīng)。 ② 能使碳鏈縮短的反應(yīng)有：烯、炔的氧化，烷的裂解，脫羧反應(yīng)，芳香烴側(cè)鏈的氧化等。由已知物乙烯和最后產(chǎn)物 E(一種環(huán)狀酯 )，按照圖示條件進行推導(dǎo)，首先乙烯與溴加成得到 1,2173。 答案 ?????CH3CH===CH2HBr ――――― →適當(dāng)溶劑過氧化物 CH3CH2— CH2Br―― →NaCNCH3CH2CH2CN― → CH 3CH2CH2COOH E的流程如下： (1)請在方框內(nèi)填入合適的化合物的結(jié)構(gòu)簡式。從中看出原料均無爆炸性，故排除 B項；又 HCN、 CO、 CH3OH為有毒物質(zhì)，可排除 A 項。 [活學(xué)活用 ] 1．換位合成法在化學(xué)工業(yè)中每天都在應(yīng)用，主要用于研制新型藥物和合成先進的塑料材料。 ② 盡量選擇步驟最少的合成路線，使得反應(yīng)過程中副反應(yīng)少、產(chǎn)率高。 (2)A： CH≡CH B： CH2===CHCl C： CH2===CHCN D： (3)①③④ 加成反應(yīng)； ②⑤ 加聚反應(yīng)。通 過有機合成不僅可以 制備 天然有機物，以彌補自然資源的不足，還可以對天然有機物進行局部的 結(jié)構(gòu)改造 和 修飾 ，使其性能更加完美，甚至可以 合成 具有特定性質(zhì)的、自然界并不存在的有機物，以滿足人類的特殊需要。 、提高生活質(zhì)量方面的貢獻。 骨架，官能團引入、轉(zhuǎn)化或消除的方法。 探究點一 有機合成概述 1．有機合成是利用 簡單、易得 的原料，通過有機反應(yīng)，生成具有特定 結(jié)構(gòu) 和 功能 的有機化合物。 答案 (1)由于石油價格不斷上漲，以煤為原料通過有機合成獲得燃料油及多種化工原料，以減少對石油產(chǎn)品的依賴。 (3)有機合成的原則 ① 起始原料要廉價、易得、低毒、低污染。在引入官能團的過程中，要注意先后順序，以及對先引入的官能團的保護。 新 法和舊法相比，優(yōu)點是 ( ) A．原料都是無毒的 B．原料無爆炸危險 C．原料都是基礎(chǔ)原料 D．沒有副產(chǎn)物，原料利用率高，對設(shè)備腐蝕性小 答案 D 解析 新、舊方法的原料：舊法為丙酮、 HCN、 CH3OH、 H2SO4；新法為丙炔、 CO、 CH3OH。 (2)已知： R— CH===CH2＋ HBr ―――― →適當(dāng)?shù)娜軇? R— CH===CH2＋ HBr ――――― →適當(dāng)?shù)娜軇?過氧化物 R— CH2— CH2— Br，你能以 CH3CH===CH2 為有機原料，合成CH3CH2CH2COOH嗎？畫出合成的流程圖。 答案 (1)A： BrCH2— CH2Br； B： HOCH2— CH2OH； C： OHC— CHO； D： HOOC— COOH (2)BrCH2— CH2Br＋ NaOH――
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