20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—南非農(nóng)藥登記090919-全文預(yù)覽
【正文】 n:制劑(zh236。nx237。 sh224。如果FAO沒(méi)有明確規(guī)定，就參照澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)。,8. Impurity profile report: 雜質(zhì)(z225。 CNAL：中國(guó)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可委員會(huì)標(biāo)志。 GLP/ISO 17025資質(zhì)實(shí)驗(yàn)室的全分析報(bào)告 報(bào)告不得超過(guò)五年 如果全分析報(bào)告Sponsor不是供應(yīng)商，需要sponsor出具原件說(shuō)明信，解釋與供應(yīng)商之間的關(guān)系,第八頁(yè)，共二十二頁(yè)。寫(xiě)給1947年第36號(hào)法案The Registrar Act 36 of 1947. 既是原藥又是制劑的生產(chǎn)供應(yīng)商，需要分別提供兩份供應(yīng)信 2. A letter from the manufacturer 來(lái)自制造商的信，適用于供應(yīng)商不是制造商的情況（原件） 供應(yīng)商屬于分銷(xiāo)商。,第六頁(yè)，共二十二頁(yè)。n)技術(shù)顧問(wèn)決定需要試驗(yàn)的30%作物。)農(nóng)藥登記,第五頁(yè)，共二十二頁(yè)。,專(zhuān)利產(chǎn)品保護(hù)期20年。ngm237。 國(guó)外貿(mào)易商，生產(chǎn)商和南非本國(guó)的進(jìn)口商都可以申請(qǐng)辦理登記。)管理,實(shí)行農(nóng)藥登記證許可制度。n fēi)農(nóng)藥市場(chǎng)概況,具有很大潛力并不斷增長(zhǎng)的市場(chǎng)。Pesticide Registration in South Africa 南非(n225。,南非(n225。,南非農(nóng)藥登記(dēngj236。chǎng)銷(xiāo)售的農(nóng)藥產(chǎn)品（包括進(jìn)口原藥產(chǎn)品）必須按36號(hào)法案在農(nóng)業(yè)部辦理登記注冊(cè)，該注冊(cè)號(hào)必須出現(xiàn)在所有標(biāo)簽上。 登記資料要求嚴(yán)格，需要提供產(chǎn)品來(lái)源證明(zh232。,第四頁(yè)，共二十二頁(yè)。,專(zhuān)利(zhuānl236。m233。 老產(chǎn)品的殘留資料，對(duì)施用于食用作物的要求提供終端殘留資料，殘留期=14天。n fēi)客戶(hù)公司的文件。參考FAO. 4. GLP or ISO 17025 accredited report:資質(zhì)實(shí)驗(yàn)室報(bào)告 原藥活性成分，雜質(zhì)分析(fēnxī)的定性圖譜分析(fēnxī)需要分析(fēnxī)標(biāo)樣對(duì)比。中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)于2006年3月31日正式成立，是在原中國(guó)認(rèn)證機(jī)構(gòu)國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAB）和原中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員
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