【摘要】第一篇:1-1藥品采購管理制度-藥店新版GSP認(rèn)證 藥品采購管理制度 (一)目的 為加強藥品質(zhì)量管理,確保藥品購進的質(zhì)量和使用安全有效以及維護藥店良好的經(jīng)營秩序,特制訂本制度。 (二)依 據(jù)...
2025-10-16 12:33
【摘要】藥品質(zhì)量檔案表編號:YSY/ZG—A-01-006-A1藥品通用名稱商品名稱品種類別漢語拼音或外文名劑型規(guī)格有效期質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)文號儲存條件生產(chǎn)企業(yè)GMP證書號藥品生產(chǎn)許可證號許可期限至營業(yè)執(zhí)照號首營企業(yè)審核表號審核日期實地考察人員首營
2025-07-01 00:43
【摘要】質(zhì)量管理制度藥品零售企業(yè) 48/49批準(zhǔn)頁本質(zhì)量管理制度(以下簡稱制度)是為了藥店能夠持續(xù)、穩(wěn)定地提供符合法律法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,滿足顧客的需求而制定的。本制度是依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》
2025-04-12 06:59
【摘要】文件發(fā)放/接收記錄HTZK/序號文件名稱編號分發(fā)號版本發(fā)放記錄接收記錄部門簽收日期份數(shù)簽收日期份數(shù)1.2345
2025-06-30 16:38
【摘要】第一篇:GSP認(rèn)證文件零售藥店版 藥品零售企業(yè)申請GSP認(rèn)證程序 受托許可范圍:藥品零售企業(yè)申請GSP認(rèn)證的受理、審查、現(xiàn)場檢查 許可對象:藥品零售企業(yè) 許可依據(jù): 1、《中華人民共和國藥品...
2025-10-16 13:53
【摘要】第一篇:藥店GSP認(rèn)證試題-企業(yè)負(fù)責(zé)人 藥店GSP認(rèn)證試題(企業(yè)負(fù)責(zé)人) 1.企業(yè)的經(jīng)營方式?經(jīng)營范圍? ? ? 4.我國與藥品相關(guān)的法律法規(guī)有那些? 5.什么是GSP? ? 第二篇:...
2024-10-28 15:28
【摘要】第一篇:藥店GSP認(rèn)證自查報告范本 ××藥店GSP認(rèn)證自查報告 一、企業(yè)概況: 我藥店成立于200×年×月×日,企業(yè)性質(zhì)為個人獨資企業(yè),注冊地址為淮安市××區(qū)××路××號,注冊資金為××萬元。藥...
2024-10-28 15:41
【摘要】第一篇:新版GSP認(rèn)證整改報告 ****藥房有限公司文件 ***字[2014]第10號 關(guān)于GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項目的整改報告 ***食品藥品監(jiān)督管理局: 2014年7月3日,貴局對**...
2024-11-04 23:33
【摘要】......藥品批發(fā)企業(yè)換發(fā)和變更《藥品經(jīng)營許可證》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》現(xiàn)場檢查項目序號條款檢查內(nèi)容評定細(xì)則1**00401藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)按依法批準(zhǔn)的內(nèi)容從事藥品經(jīng)營活動。1、檢查藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)
2025-06-29 00:54
【摘要】第一篇:藥店申請GSP認(rèn)證自查報告 西安市閻良區(qū)奇力康大藥房 實施GSP自查報告 西安市閻良區(qū)奇力康大藥房成立于2013年4月,是一家個人獨資零售企業(yè),經(jīng)營范圍包括:化學(xué)藥制劑、中成藥;生化制品...
2025-10-12 04:12
【摘要】第一篇:6記錄和憑證管理制度-藥店新版GSP認(rèn)證(范文模版) 記錄和憑證管理制度 (一)目的為保證質(zhì)量管理工作的規(guī)范性、可追溯性及有效性,特制訂本制度。 (二)依據(jù) 1、《中華人民共和國藥品管...
2025-10-04 16:08
【摘要】質(zhì)量方針目標(biāo)展開圖質(zhì)量方針:依法經(jīng)營,質(zhì)量第一,用戶至上填表日期:年月日質(zhì)量目標(biāo)分項目標(biāo)內(nèi)容及目標(biāo)值主要保證措施完成進度要求責(zé)任部門及責(zé)任人督查人確保經(jīng)營行為的合法規(guī)范;確保質(zhì)量體系的有效運行和藥品安全有效;不斷提高公司
2025-06-25 17:04
【摘要】第一篇:1-3藥品陳列管理制度-藥店新版GSP認(rèn)證 藥品陳列管理制度 (一)目的 為加強藥品的質(zhì)量管理,確保藥品的質(zhì)量和安全有效,特制定本制度。 (二)依 據(jù) 1、《中華人民共和國藥品管理...
2025-10-04 17:41
【摘要】第一篇:1-2藥品驗收管理制度-藥店新版GSP認(rèn)證 藥品驗收管理制度 (一)目的 為加強藥品質(zhì)量管理,確保購進藥品的質(zhì)量合格、數(shù)量準(zhǔn)確,防止不合格藥品流入以及維護藥店良好的經(jīng)營秩序,特制訂本制度...
2025-10-04 17:12
【摘要】質(zhì)量管理制度藥品零售企業(yè) 批準(zhǔn)頁本質(zhì)量管理制度(以下簡稱制度)是為了藥店能夠持續(xù)、穩(wěn)定地提供符合法律法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,滿足顧客的需求而制定的。本制度是依據(jù)