_特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的藥品管理制度-藥店新版gsp認證-全文預覽
【正文】 驗報告書或合格證的藥品；無《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關單》復印件、中文標識、中文說明書的進口藥品；（3）包裝破損、污染、標志模糊不清的藥品；（4）醫(yī)療機構制劑室生產的藥品；（5）其它規(guī)定不得銷售的藥品。中藥材驗收記錄應當包括品名、產地、供貨單位、到貨數量、驗收合格數量等內容。（一）同一批號的藥品應當至少檢查一個最小包裝，但生產企業(yè)有特殊質量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質量的，可不打開最小包裝；（二）破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應當開箱檢查至最小包裝；七、驗收人員應當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件等逐一進行檢查、核對；驗收結束后，應當將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封并標示。五、驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。二、藥品質量驗收，要在待驗區(qū)（臺）驗收，不得任意改變驗收場所，驗收應在規(guī)定的時間內（1個工作日內）完成；需冷藏的藥品隨到隨驗。第四篇：4 藥品拆零管理制度藥店新版GSP認證藥品拆零管理制度（一）目的為滿足不同層次消費者的購藥需求，以及加強藥品的質量管理，確保拆零藥品銷售的質量和使用安全有效，特制訂本制度。及時清理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效藥品發(fā)出。藥品應按批號進行儲存與養(yǎng)護，根據藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆碼，不同批號的藥品不得混垛。三、范圍：藥品驗收員、養(yǎng)護員、保管員工作適用本制度。若發(fā)現同一顧客（反復）購買等情況異常，要（拒絕銷售），必要時向當地（公安機關）及（藥監(jiān)部門）報告。在店堂內懸掛張貼有關提醒標識、標語，如“購買含麻黃堿類復方制劑，請主動出示身份證”、“單次購買含麻黃堿類復方制劑不得超過2盒”等。（1）銷售時應查驗、登記
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