【正文】 的具體要求（三類人員證書、特種作業(yè)人員證書等要求在50kB以下，其它在200kB以下），圖片大小超過要求的必須使用圖片處理軟件處理，常用的圖片處理軟件有photoshop、picasa、光影魔術手等，省住建廳推薦采用Google 出品的Picasa（皮擦薩），下載網址：。十三、企業(yè)和項目經理部生產安全事故應急救援預案提供的資料包括應急救援預案（以正式文件下發(fā)）和實際進行演練的記錄。企業(yè)要針對本公司業(yè)務特點可能會導致的職業(yè)病種類制定相應的防治措施，形成正式文件下發(fā)至各部門和項目部，防治措施必須闡明危害的成因、易發(fā)生的職業(yè)危害類型、危害的預防原則、應采取的防護措施、采取措施后必須達到消除危害的結果等。檢測合格的證明由建筑行業(yè)檢測中介機構、技監(jiān)局特種設備檢驗所等單位提供。建筑施工企業(yè)應為施工現場從事危險作業(yè)人員辦理意外傷害保險。企業(yè)人事或安全管理部門根據培訓計劃組織實施，按照批次提供已實施培訓項目的證明材料，每批次的資料包括教材（或主要內容）、培訓照片、簽到記錄、考核成績、空白試卷、標準答案等。進行安全生產教育，首先要提高經營單位管理者及員工安全生產的責任感和自覺性，認真學習有關安全生產的法律、法規(guī)和安全生產基本知識；其次是普及和提高員工的安全技術知識（學習相關規(guī)范、標準等），增強安全操作技能（學習操作規(guī)程、安全常識等），從而保護自己和他人的安全與健康。七、本企業(yè)特種作業(yè)人員操作資格證書提供的資料包括特種作業(yè)人員花名冊和證書復印件以及復審合格的證明，有關要求如下：特種作業(yè)人員應根據企業(yè)經營范圍配置，特種作業(yè)人員類別有建筑電工、建筑焊工（焊接、切割）、建筑架子工、建筑起重作業(yè)（司索、指揮、信號、司機、安裝、拆卸、改造、維修等）、高處作業(yè)吊籃安裝拆卸工、建筑施工機械安裝質量檢驗工、樁機操作工、建筑混凝土泵操作工、建筑施工現場場內機動車司機、拆除爆破作業(yè)等。項目負責人（即B類人員）是指由企業(yè)法定代表人授權，負責建設工程項目管理的負責人等，包括項目經理、項目副經理、項目技術負責人等。安全資金投入計劃需簡要的列明安全投入的范圍、項目、數量、資金等，并有編制人(安全科長或財務科長)、審批人(公司董事長或總經理)簽字，蓋企業(yè)公章。四、設置安全生產管理機構和配備專職安全生產管理人員的文件提供的材料包括：企業(yè)設置安全生產管理機構的文件、企業(yè)安全組織機構組成或管理網絡圖、安全生產管理機構的工作職責、責任人的任命文件（包括分管安全副經理、安全科長、副科長、科員等）、組成人員明細表等。（3）總承包單位需制定對分包單位安全管理責任制度。安全生產責任制度必須覆蓋到各管理部門（科室）、分支機構(分公司)、項目部及各級相關工作人員，力求縱向到底（各層次），橫向到邊（各部門）。三、各級安全生產責任制和安全生產規(guī)章制度目錄及文件，操作規(guī)程目錄。附件材料附件材料一式二份，共包括以下十三項內容：（1）企業(yè)法定代表人承諾書。預拌商品混凝土專業(yè)承包企業(yè)、混凝土預制構件專業(yè)承包企業(yè)、園林綠化企業(yè)和電梯安裝企業(yè)不需申領安全生產許可證。（費用因產品種類不同不盡相同，國家收費標準），并對申報材料進行進一步的修改完善。，經審驗，材料符合受理標準，通知企業(yè)《行政許可申請受理決定書》；申請費用2200（同時申請兩個含兩個以上的每加一個加440元，但會大大增加申請通過的難度），對企業(yè)進行實地核查，審核時間為企業(yè)應當予以配合?！豆I(yè)產品生產許可證申請書》，上報質量技術監(jiān)督局?！豆I(yè)產品生產許可證申請書》以及所申報產品所屬單元的《審查細則》，如果不知如何下載或者不了解自己產品應該所屬的分類，請咨詢當地質監(jiān)局。期限：10個工作日（為送達期限）第二篇：如何申請生產許可證必須是企業(yè)名義，個人無法申請。對部分準予許可的，制作《藥品生產許可證》正副本和《〈藥品生產許可證〉審批件》，加蓋北京市藥品監(jiān)督管理局公章；在《〈藥品生產許可證〉審批件》中，對部分或不予許可的，說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及投訴渠道。同意復審人員意見的，簽署審定意見，與申請材料一并轉藥品安全監(jiān)管處審核人員。同意審核人員意見的，提出復審意見，與申請材料一并轉審定人員。核準生產范圍：申請材料和企業(yè)現場部分生產范圍符合標準的，提出部分準予許可審核意見，同時對不符合標準的生產范圍，提出不予許可的意見及理由，與申請材料一并轉復審人員。二、審核 標準：符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策；具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人，企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人、質量負責人無《中華人民共和國藥品管理法》第七十六條規(guī)定的情形；具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境；具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；具有保證藥品質量的規(guī)章制度；國家有關法律、法規(guī)對生產麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品等另有規(guī)定的，還應依照其規(guī)定；現場檢查符合驗收標準。第一篇：生產許可證申請許可項目名稱：藥品生產許可證核發(fā)編號：381201 法定實施主體：北京市藥品監(jiān)督管理局依據：《中華人民共和國藥品管理法》（中華人民共和國主席令第45號第七條、第八條、第七十六條）《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（中華人民共和國國務院令第360號第三條、第四條、第八條）《藥品生產監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第14號第四條至第十二條）《藥品生產許可證》現場檢查技術標準（京藥監(jiān)安[2005]25號）收費標準：不收費期限：自受理之日起30個工作日（不含送達期限10個工作日）受理范圍：（擬）在本市登記注冊藥品生產企業(yè)的由市藥品監(jiān)督局受理。使用A4紙打印或復印，按順序裝訂成冊；凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上注明日期，加蓋企業(yè)公章；生產企業(yè)提交的《藥品生產許可證登記表》應加蓋企業(yè)公章（如有）；個人申請的須簽字或簽章；《藥品生產許可證登記表》所填寫項目應填寫齊全、準確，填寫內容應符合藥品生產許可證企業(yè)申報系統(tǒng)中填表規(guī)則的要求；法定代表人的身份證明、學歷、職稱證明、任命文件應有效；工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預先核準通知書》或《營業(yè)執(zhí)照》的復印件應與原件相同，復印件確認留存，原件退回；企業(yè)負責人、生產、質量等管理部門負責人的簡歷、學歷（醫(yī)藥