【正文】 職能部門（承擔生產(chǎn)、技術(shù)、機械、材料、勞務(wù)、經(jīng)營、財務(wù)、審計、教育、勞資、衛(wèi)生、后勤、工會等職能的部門）。B類人員的數(shù)量不少于資質(zhì)標準中規(guī)定的項目經(jīng)理（建造師或小型項目管理師）人數(shù)，并合理匹配項目經(jīng)理各等次比例。一般新辦企業(yè)因未取得安全生產(chǎn)許可證，不具備承接工程業(yè)務(wù)的資格，不需辦理意外傷害保險，所以新辦企業(yè)只要提供相關(guān)說明并加蓋企業(yè)公章。企業(yè)在“省監(jiān)管平臺”內(nèi)填報相關(guān)信息，將相關(guān)證明材料掃面上傳至“省監(jiān)管平臺”，點擊初次申報（考核站選擇常熟市建設(shè)局）224。審查組作出不符合必備條件結(jié)論，或產(chǎn)品質(zhì)量檢驗不合格且企業(yè)沒有提出異議的，質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門在20個工作日內(nèi)對審查報告進行審核，確認不符合發(fā)證條件的，向企業(yè)下發(fā)《食品生產(chǎn)許可證審查不合格通知書》，同時回收《食品生產(chǎn)許可證受理通知書》。（四）現(xiàn)場審查、抽樣和檢驗對書面材料審查符合要求的企業(yè)，質(zhì)量科安排審查組對企業(yè)的生產(chǎn)條件和檢驗?zāi)芰M行現(xiàn)場審查。事故應(yīng)急救援預(yù)案主要內(nèi)容包括:（1）救援組織機構(gòu)構(gòu)成：包括組成部門、負責人和相應(yīng)工作人員以及聯(lián)系方式，明確人員分工和職責，一般要求能提供救援人員名單；（2）救災(zāi)物資準備：包括救災(zāi)物資和人員的調(diào)配，明確物資日常采購、存貯、維修、保養(yǎng)、配放、使用的責任人，救災(zāi)物資儲備的數(shù)量、存放地點等，一般要求提供救援器材、設(shè)備清單；（3）救災(zāi)技術(shù)方案和措施：包括現(xiàn)場搶救措施、保護措施、緊急疏散和警戒措施等，要針對各種類型的傷害(窒息、骨折、出血、燒傷、中毒等)制定相應(yīng)的救護方式和搶救措施，明確救護人員、救援器材等；對現(xiàn)場證物的保存、取樣和注意事項等；發(fā)生事故后對現(xiàn)場分級警戒、疏散的范圍、措施和時間等。九、從業(yè)人員參加工傷保險以及施工現(xiàn)場從事危險作業(yè)人員參加意外傷害保險有關(guān)證明企業(yè)應(yīng)當為本單位全部職工繳納工傷保險。安全投入證明材料應(yīng)根據(jù)類別、日期進行整理，發(fā)票裝訂順序應(yīng)與實施情況匯總表一致，證明材料應(yīng)以正式發(fā)票為主，收據(jù)、清單等僅能作為輔助證明。企業(yè)根據(jù)經(jīng)驗規(guī)模和業(yè)務(wù)特點，編制各級安全生產(chǎn)責任制、安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程，并以正式文件下發(fā)。（一般提前五日通知企業(yè)），企業(yè)應(yīng)迅速整改，兩個月后方可重新申請。對不予許可的，制作《不予行政許可決定書》，加蓋北京市藥品監(jiān)督管理局公章。崗位責任人：藥品安全監(jiān)管處審核人員 崗位職責及權(quán)限：（一）材料審核按審核標準對申請材料審核。期限：22個工作日三、復(fù)審 標準：程序符合規(guī)定要求；在規(guī)定期限內(nèi)完成；材料審查意見進行確認。如何辦理生產(chǎn)許可證，辦理流程，主要申辦程序如下：有營業(yè)執(zhí)照或者企業(yè)名稱預(yù)先核準通知書；有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員和檢驗檢疫手段（可通過咨詢公司獲取幫助）；有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)條件，如生產(chǎn)廠房的土地證——如沒有土地證需所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)辦理證明建設(shè)用地的手續(xù)等（可通過咨詢公司進行建立和整改）； 4 有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)文件和工藝文件；有健全有效的質(zhì)量管理制度和責任制度；產(chǎn)品符合有關(guān)國家標準、行業(yè)標準以及保障人體健康和人身、財產(chǎn)安全的要求； 7 符合國家產(chǎn)業(yè)政策的規(guī)定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設(shè)的落后工藝、高耗能、污染環(huán)境、浪費資源的情況。，但是由于企業(yè)需要進行整改等工作，一般在3個月左右。企業(yè)可根據(jù)實際情況，對相關(guān)職能部門進行整合，但安全管理機構(gòu)（安全科）、總工程師室等主要職能科室應(yīng)單獨設(shè)置。專職安全生產(chǎn)管理人員（即C類人員）是指在企業(yè)專職從事安全生產(chǎn)管理工作的人員，包括企業(yè)安全生產(chǎn)管理機構(gòu)的負責人及其工作人員和施工現(xiàn)場專職安全生產(chǎn)管理人員。對于從其他公司分立的企業(yè)，因在原公司已承接工程業(yè)務(wù)，故需提供在原公司施工的項目清單和交納建筑施工意外傷害保險的發(fā)票復(fù)印件。企業(yè)將申請材料送市公用處初審?fù)ㄟ^224。企業(yè)自接到《食品生產(chǎn)許可證審查不合格通知書》之日起，應(yīng)當認真整改，兩個月后方可再提出取證申請。書面材料審查符合要求的，發(fā)給企業(yè)《食品生產(chǎn)許可證受理通知書》；書面審查不符合要求的，通知企業(yè)在20個工作日內(nèi)補正，逾期未補正的視為撤回申請。十三、企業(yè)和項目經(jīng)理部生產(chǎn)安全事故應(yīng)急救援預(yù)案提供的資料包括應(yīng)急救援預(yù)案（以正式文件下發(fā)）和實際進行演練的記錄。企業(yè)人事或安全管理部門根據(jù)培訓計劃組織實施，按照批次提供已實施培訓項目的證明材料，每批次的資料包括教材（或主要內(nèi)容）、培訓照片、簽到記錄、考核成績、空白試卷、標準答案等。安全資金投入計劃需簡要的列明安全投入的范圍、項目、數(shù)量、資金等，并有編制人(安全科長或財務(wù)科長)、審批人(公司董事長或總經(jīng)理)簽字，蓋企業(yè)公章。三、各級安全生產(chǎn)責任制和安全生產(chǎn)規(guī)章制度目錄及文件，操作規(guī)程目錄。，經(jīng)審驗，材料符合受理標準，通知企業(yè)《行政許可申請受理決定書》；申請費用2200（同時申請兩個含兩個以上的每加一個加440元，但會大大增加申請通過的難度），對企業(yè)進行實地核查，審核時間為企業(yè)應(yīng)當予以配合。對部分準予許可的，制作《藥品生產(chǎn)許可證》正副本和《〈藥品生產(chǎn)許可證〉審批件》，加蓋北京市藥品監(jiān)督管理局公章；在《〈藥品生產(chǎn)許可證〉審批件》中，對部分或不予許可的，說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利以及投訴渠道。二、審核 標準：符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策；具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人，企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人無《中華人民共和國藥品管理法》第七十六條規(guī)定的情形；具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備；具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；國家有關(guān)法律、法規(guī)對生產(chǎn)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品等另有規(guī)定的，還應(yīng)依照其規(guī)定；現(xiàn)場檢查符合驗收標準。崗位責任人：藥品安全監(jiān)管處主管處長 崗位職責及權(quán)限：按照復(fù)審標準對審核人員移交的申請材料、許可文書進行復(fù)審。法律、行政法規(guī)有其他規(guī)定的，還應(yīng)當符合其規(guī)定。第三篇：安全生產(chǎn)許可證申請（范文模版）新辦企業(yè)申領(lǐng)安全生產(chǎn)許可證一、申報對象從事土木工程、建筑工程、市政工程、線路管道和設(shè)備安裝工程及裝修工程的新建、擴建、改建和拆除等有關(guān)活動的建筑施工企業(yè)（包括施工總承包、專業(yè)承包和勞務(wù)分包企業(yè)），應(yīng)在取得建設(shè)行政主管部門頒發(fā)的《建筑業(yè)企業(yè)資質(zhì)證書》后，及時申領(lǐng)《建筑施工企業(yè)安全生產(chǎn)許可證