【正文】 合理用藥水平。藥劑科負(fù)責(zé)提供該新藥的質(zhì)量報(bào)告。七、給藥管理（一）給藥權(quán)：具備執(zhí)業(yè)資格的專業(yè)人員由醫(yī)院醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部根據(jù)相關(guān)法律和法規(guī)確立給藥權(quán)。（五）麻醉藥品和精神藥品處方和醫(yī)囑管理遵照國(guó)家處方管理辦法及相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（三）處方一般不得超過(guò)7日用量；急診處方一般不得超過(guò)3日用多；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。（五）醫(yī)院及科室對(duì)藥品價(jià)格執(zhí)行情況列入考核內(nèi)容之一。五、藥品價(jià)格管理（一）藥品價(jià)格必須嚴(yán)格按照濟(jì)南市物價(jià)局的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，不得擅自更改和無(wú)依據(jù)作價(jià)。（九）藥劑科調(diào)劑部門按藥品庫(kù)存并結(jié)合臨床用量情況填寫領(lǐng)藥申請(qǐng)單，藥庫(kù)按領(lǐng)藥申請(qǐng)單核對(duì)實(shí)物，確認(rèn)無(wú)誤后發(fā)出。（五）庫(kù)存藥品應(yīng)建電腦流水賬冊(cè)，實(shí)庫(kù)存管理，每月一次定期盤點(diǎn)。（二）新藥的引進(jìn)和采購(gòu)由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)統(tǒng)一管理，并按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（三）藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)對(duì)批準(zhǔn)購(gòu)入的新藥，組織醫(yī)學(xué)和藥學(xué)專家編寫臨床應(yīng)用的資料和注意事項(xiàng)，及時(shí)發(fā)放給醫(yī)師和各護(hù)理單元。（三）新藥加入醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄之前，按以下程序提出申請(qǐng)：申請(qǐng)由具有高級(jí)職稱的臨床專業(yè)醫(yī)師提出，并按規(guī)定格式填寫新藥使用申請(qǐng)單，交臨床專業(yè)科室主任初審并簽字后，遞交藥劑科。（五）藥劑科負(fù)責(zé)定期編寫醫(yī)院藥品處方集，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核通過(guò)后，在醫(yī)院內(nèi)使用。（二）藥劑科負(fù)責(zé)醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄的編制，并根據(jù)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的決定及時(shí)增減基本用藥供應(yīng)目錄中的藥物品種。第二篇：醫(yī)院用藥管理制度紅河州第四人民醫(yī)院醫(yī)院用藥管理制度一、總則（一）醫(yī)院用藥管理必須遵守《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)章制度。（四）藥物使用過(guò)程中出現(xiàn)處方、醫(yī)囑、醫(yī)囑轉(zhuǎn)錄、配發(fā)、給藥等錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)填寫給藥錯(cuò)誤報(bào)告表，上報(bào)醫(yī)務(wù)科或護(hù)理部。藥學(xué)部門負(fù)責(zé)提供該新藥的質(zhì)量報(bào)告。七、給藥管理（一）給藥權(quán)：具備執(zhí)業(yè)資格的專業(yè)人員由醫(yī)院醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部根據(jù)相關(guān)法律和法規(guī)確立給藥權(quán)。（五）麻醉藥品和精神藥品處方和醫(yī)囑管理遵照《處方管理辦法》及相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（三）處方一般不得超過(guò)7日用量；急診處方一般不得超過(guò)3日常用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。（三）遇到藥品調(diào)價(jià)，按藥品調(diào)價(jià)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（十二）損耗備用藥品，由護(hù)士長(zhǎng)填寫“科室、病區(qū)急救等備用藥品報(bào)損單”，報(bào)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后，交回采購(gòu)中心，按醫(yī)院藥品報(bào)損的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行銷毀。（十）各調(diào)劑室按《處方管理辦法》規(guī)定及部門調(diào)劑有關(guān)制度和操作程序?qū)徍?、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)放藥品。（六）藥品的儲(chǔ)存按藥品儲(chǔ)存管理制度的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（三）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品和易燃易爆等危險(xiǎn)性藥品，嚴(yán)格按國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存保管、調(diào)劑和使用。（七）新藥推薦專家，負(fù)責(zé)所推薦藥品在院使用。（三）藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)進(jìn)行終審，終審為專家投票表決形式，以過(guò)半數(shù)票通過(guò)后，歸入本院基本用藥供應(yīng)目錄，準(zhǔn)許藥品在全院范圍內(nèi)使用。醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄每年增減調(diào)整藥品率≦5％。每季度報(bào)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)備案。（二）藥劑科負(fù)責(zé)醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄的編制，并根據(jù)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的決定及時(shí)增減基本用藥供應(yīng)目錄中的藥物品種。第一篇：醫(yī)院用藥管理制度醫(yī)院用藥管理制度一、總則（一）醫(yī)院用藥管理必須遵守《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《放射性藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)章制度。二、基本用藥供應(yīng)目錄管理（一）按照國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)及本院用藥實(shí)際，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)制定、批準(zhǔn)本院基本用藥供應(yīng)目錄，并按照新藥引進(jìn)和藥品淘汰有關(guān)規(guī)定定期增減目錄。必要時(shí)經(jīng)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)，由采購(gòu)中心按申請(qǐng)表的申請(qǐng)量購(gòu)買。三、新藥申請(qǐng)程序新藥是指本院基本用藥供應(yīng)目錄以外的藥品。（二）藥劑科匯總所有新藥相關(guān)資料，由中級(jí)藥學(xué)專業(yè)人員初審后，提交藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)。（六）藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)購(gòu)入的新藥，在開(kāi)始使用的半年內(nèi)由提出申請(qǐng)的臨床專業(yè)科室及時(shí)反饋藥品的臨床療效、不良反應(yīng)等，報(bào)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)。（二）新藥的引進(jìn)和采購(gòu)由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)統(tǒng)一管理，并按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（五）庫(kù)存藥品應(yīng)建電腦流水賬冊(cè)，實(shí)行庫(kù)存管理，每月一次定期盤點(diǎn)。（九）各調(diào)劑室按藥品庫(kù)存并結(jié)合臨床用量情況填寫領(lǐng)藥申請(qǐng)單，藥庫(kù)按領(lǐng)藥申請(qǐng)出庫(kù)并單核對(duì)實(shí)物，確認(rèn)無(wú)誤后發(fā)出。由護(hù)士長(zhǎng)負(fù)責(zé)管理，并由藥劑科、護(hù)理部監(jiān)管，定期檢查效期、核對(duì)數(shù)量和檢查質(zhì)量。（二）新藥引進(jìn)時(shí)，藥庫(kù)做帳人員必須確認(rèn)核實(shí)價(jià)格來(lái)源，準(zhǔn)確無(wú)誤后驗(yàn)收入庫(kù)。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。（四）處方書寫規(guī)則遵照國(guó)家處方管理辦法要求。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)院主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。八、用藥監(jiān)測(cè)（一）新增