藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑注意事項(xiàng)-全文預(yù)覽
【正文】 劑 C、境內(nèi)企業(yè)可以接受境外廠商委托生產(chǎn)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑 D、境外企業(yè)可以接受境內(nèi)廠商委托生產(chǎn)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑1違反本條例規(guī)定，有下列行為之一的，由負(fù)有監(jiān)督管理職責(zé)的行政主管部門(mén)給予警告，責(zé)令限期改正，處1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款，以下說(shuō)法不正確的是（A）。A、含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑 B、含可待因復(fù)方口服溶液 C、含終止妊娠藥 D、含地芬諾酯復(fù)方制劑1下列那個(gè)品種不屬于含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的（D）。A、2008年10月31日 B、2009年12月31日 C、2010年10月31日 D、2011年12月31日麻黃素屬于易制毒化學(xué)藥品（A）。A、處方藥 B、非處方藥 C、原料藥 D、麻醉藥具有（D）可以從事含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的批發(fā)業(yè)務(wù)。A、藥品名稱、規(guī)格、銷(xiāo)售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、購(gòu)買(mǎi)人姓名、身份證號(hào)、銷(xiāo)售人姓名 B、生產(chǎn)企業(yè)、姓名 C、身份證號(hào)、銷(xiāo)售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè) D銷(xiāo)售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、身份證號(hào)。在檢查中，我局把執(zhí)法檢查同宣傳培訓(xùn)相結(jié)合，積極向被檢查單位宣傳講解相關(guān)管理規(guī)定，要求各相關(guān)企業(yè)堅(jiān)決執(zhí)行含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的有關(guān)管理制度，不準(zhǔn)過(guò)票、掛靠經(jīng)營(yíng)，不準(zhǔn)批量銷(xiāo)售。（三）藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過(guò)正常醫(yī)療需求，大量、多次購(gòu)買(mǎi)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門(mén)和公安機(jī)關(guān)報(bào)告。四、企業(yè)制定的《藥品陳列管理制度》中應(yīng)明確規(guī)定“含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑”嚴(yán)禁開(kāi)架銷(xiāo)售。所有專柜必須安裝推（拉）門(mén)，并在醒目的位置標(biāo)識(shí)“含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑藥品專柜”字樣。三、企業(yè)制定的《處方藥調(diào)配管理制度》中應(yīng)將“單位劑量麻黃堿類(lèi)藥物含量大于30㎎（不含30㎎）的含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑”列入必須憑處方銷(xiāo)售的處方藥管理。第一篇：藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑注意事項(xiàng)藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑注意事項(xiàng)一、企業(yè)必須在不開(kāi)架銷(xiāo)售的前提下，設(shè)置一定數(shù)量（能夠滿足合理陳列要求即可）的柜臺(tái)專門(mén)陳列含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑藥品，專柜陳列也要將處方藥與非處方藥分柜擺放，如果條件允許最好進(jìn)一步進(jìn)行分類(lèi)擺放。企業(yè)必須在2012年9月25日前印制好《含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑銷(xiāo)售登記薄》。除處方藥按處方劑量銷(xiāo)售外，一藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑注意事項(xiàng)一、企業(yè)必須在不開(kāi)架銷(xiāo)售的前提下，設(shè)置一定數(shù)量（能夠滿足合理陳列要求即可）的柜臺(tái)專門(mén)陳列含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑藥品，專柜陳列也要將處方藥與非處方藥分柜擺放，如果條件允許最好進(jìn)一步進(jìn)行分類(lèi)擺放。三、企業(yè)制定的《處方藥調(diào)配管理制度》中應(yīng)將“單位劑量麻黃堿類(lèi)藥物含量大于30㎎（不含30㎎）的含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑”列入必須憑處方銷(xiāo)售的處方藥
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