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正文內(nèi)容

麻精藥品管理的自查報告[★]-全文預(yù)覽

2025-10-11 17:28 上一頁面

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【正文】 麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書》并留存。對進出專庫(柜)的麻醉、精神藥品建立專用帳冊且逐筆記錄(記錄內(nèi)容包括:日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字),做到帳、物、批號相符。結(jié)合文件精神,多次召開全體職工對麻醉藥品、精神藥品管理的專題會議,使全院職工了解并認(rèn)識到加強麻醉藥品、精神藥品保管、儲存、發(fā)放、使用的重要性,防止和杜絕了精神藥品、麻醉藥品流入非法渠道的現(xiàn)象發(fā)生。我院不為在家治療的癌癥病人提供精麻藥品,如需使用,必須在我院住院治療或者到醫(yī)院門診用藥。醫(yī)生開具的精麻藥品處方采用統(tǒng)一的紅色專用處方,投遞后的處方,保存至藥品到達有效期后兩年;處方、藥品專人保管,藥品專人投遞,對不符合規(guī)定的處方,一律拒絕投遞。醫(yī)院嚴(yán)格按照臨床需要采購藥品,確保庫存既可以滿足臨床需要,又不會因庫存過大,造成意外損失。安瓿回收:我院開出的麻、精藥品針劑一律在醫(yī)院內(nèi)使用,不得離院,使用后的安瓿由相關(guān)科室統(tǒng)一回收,并做好相關(guān)記錄。(2)、住院患者:麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^1日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^1日常用量。有專用賬冊和記錄及時登記,嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定保存專用賬冊、登記本、處方等。儲存保管:管理麻、精藥品實行五專:專人保管,專柜加鎖,專用處方,專賬、專冊。經(jīng)過此次嚴(yán)格的自查,我院在精麻藥品管理過程中未發(fā)現(xiàn)任何問題,但是,為了加強精麻藥品管理,確保用藥安全和社會穩(wěn)定,我院將繼續(xù)加強相關(guān)管理,完善各種制度,真正的為百姓健康做好服務(wù)。我們對麻、精藥品的處方進行了專冊登記,內(nèi)容包括:患者姓名、性別、年齡、身份證編號、病歷號、處方編號、疾病診斷、藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、醫(yī)生姓名、發(fā)藥人姓名等等。四、調(diào)配使用由取得麻、精藥品處方權(quán)資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方,按照《處方管理辦法》要求進行開具。二、采購驗收嚴(yán)格執(zhí)行市衛(wèi)生局規(guī)定,定點采購麻、精藥品,采購時由院長在介紹信上簽字,院辦公室蓋章,銷售清單與介紹信上的計劃一致,有驗收記錄,驗收時必須核對名稱、批號,有效期,數(shù)量,外包裝,才雙人簽字。組織有關(guān)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》等衛(wèi)生法規(guī),制定并認(rèn)真執(zhí)行培訓(xùn)計劃,完善管理制度,確保有關(guān)人員熟悉特殊藥品管理制度,認(rèn)真履行崗位職責(zé),切實擔(dān)負起管理責(zé)任。藥品庫房配備保險柜存儲麻、精藥品,雙人雙鎖管理,建立專帳,專人負責(zé),帳物相符。藥房也配備一個麻、精藥品保險柜存儲,也有專用使用賬冊登記本,帳物相符。安甌回收按照要求收回用后的麻、精藥品注射劑
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