理化分析質(zhì)量控制培訓(xùn)課件-全文預(yù)覽
【正文】 析 ? 留樣復(fù)測 質(zhì)量控制圖法 漂移 趨勢變化 精度變化 X均 數(shù)－標(biāo) 準(zhǔn) 差 質(zhì) 控 圖 3S +3S +2S 2S d 均數(shù) 質(zhì)量控制圖法 ? 質(zhì)量控制圖 ? 質(zhì)量控制圖是根據(jù)分析結(jié)果的變化應(yīng)該服從正態(tài)分布規(guī)律而繪制的。 分析數(shù)據(jù)只有達到代表性、準(zhǔn)確度、精密度、可比性和完整性，才是正確可靠的，也才能在使用中具有權(quán)威性和法律性 “ 錯誤的數(shù)據(jù)比沒有數(shù)據(jù)更可怕，因為它會導(dǎo)致一系列錯誤的結(jié)論。 在此基礎(chǔ)上，還應(yīng)通過標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值傳遞與溯源，以實現(xiàn)國際間、行業(yè)間的數(shù)據(jù)一致、可比，以及大的環(huán)境區(qū)域之間、不同時間之間分析數(shù)據(jù)的可比。 使用不同標(biāo)準(zhǔn)分析方法測定標(biāo)準(zhǔn)樣品得出的數(shù)據(jù)應(yīng)具有良好的可比性。 （ 3）要有足夠的測定次數(shù)（ 6次以上）。 重復(fù)性： 同一實驗室，分析人員、分析設(shè)備和分析時間中的任一項不相同，用同一分析方法對同一樣品進行兩次或兩次以上獨立測定結(jié)果之間的符合程度。精密性通常用極差、平均偏差和相對平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。加標(biāo)量 100% ?例如：以分光光度法測定一種物質(zhì)，原樣品濃度是 20mg/kg，加樣的濃度是 10mg/kg， 原樣品25mL，加樣 25mL，理論上加標(biāo)后樣品的濃度應(yīng)該是 15mg/kg。 在某一穩(wěn)定樣品中加入不同水平 (樣品 含量的 ~2倍 )已知量分析物，同時測定樣 品和加標(biāo)樣品，計算加標(biāo)回收率。 反映分析方法或測量系統(tǒng)存在的系統(tǒng)誤差的綜合指標(biāo)，它決定著分析結(jié)果的可靠性。通 常被定義為在特定的檢測條件下， 達到一定的準(zhǔn)確度和精密度時，檢測樣品中分析物的最低濃度。 幾種空白 靈敏度 ?指某方法對 單位濃度 或單位量待測物質(zhì)變化所產(chǎn)生的 響應(yīng)量的變化程度 。 （基質(zhì)加標(biāo)） ? 繪制校準(zhǔn)曲線的標(biāo)準(zhǔn)溶液的分析步驟與樣 品分析步驟完全相同 — 工作曲線。 校正曲線 ? 校準(zhǔn)曲線 至少 6個點 (包括原點 ) ? 濃度范圍盡可能覆蓋一個數(shù)量級。 ? 標(biāo)準(zhǔn)曲線 ：用標(biāo)準(zhǔn)溶液系列直接測量，沒有經(jīng)過樣品的預(yù)處理過程，這對于基體復(fù)雜的樣品往往造成較大誤差。 ? 取樣要有代表性： 取樣量、均勻性等。 ? 、注射器、色譜柱，在使用 前進行適當(dāng)?shù)奶幚怼? ? 9．選擇合適的室內(nèi)質(zhì)量控制方法，開展室內(nèi)質(zhì)控，對失控結(jié)果及時采取相應(yīng)的處理措施。 ? 6．儀器量器的定期鑒定、校正和正確使用。 ? 2．對工作人員進行業(yè)務(wù)培訓(xùn)，普及質(zhì)控知識。 ?其目的在于監(jiān)視過程，排除質(zhì)量環(huán)所有階段中導(dǎo)致不滿意的原因，以取得經(jīng)濟效益。檢驗過程的質(zhì)量控制是為使檢驗結(jié)果具有一定水平的代表性、可靠性和可比性所采用的科學(xué)管理方法。 2023年新聞截圖（案例） 如果我們檢測不準(zhǔn)確，敢發(fā)報告嗎？？ 如果我們檢測不準(zhǔn)確，敢發(fā)報告嗎？？ 質(zhì)量控制的依據(jù) ? ISO/IEC17025《 檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求 》 ? GLP （ Good Laboratory Practic） 《良好實驗室規(guī)范》 ? GB/T 274042023 《實驗室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測》 ? GB/T 《食品衛(wèi)生檢驗方法 理化部分 總則》 ? G
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