收貨、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、運(yùn)輸專項(xiàng)培訓(xùn)-全文預(yù)覽
【正文】 期 ， 加強(qiáng)養(yǎng)護(hù) 。 內(nèi) 用藥與外用藥應(yīng)分區(qū)存放 。 保管員 對(duì)入庫藥品點(diǎn)驗(yàn)完畢確認(rèn)無誤后 ， 在計(jì)算機(jī)中確認(rèn)并形成品種庫存記錄 ， 如有單貨不符須立即通知驗(yàn)收員復(fù)驗(yàn) 。 六 、 每月 對(duì)庫存藥品進(jìn)行盤點(diǎn) ， 確保藥品帳貨相符 。 保管員崗位職責(zé) 三 、 藥品 入庫時(shí)保管員憑驗(yàn)收員簽字的入庫單收貨 ， 對(duì)貨與單不符 、 包裝破損 、 標(biāo)識(shí)模糊不清的有權(quán)拒收 。 計(jì)算機(jī)系統(tǒng) 操作：藥品驗(yàn)收計(jì)算機(jī)操作執(zhí)行 《 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理操作規(guī)程 》 的藥品驗(yàn)收環(huán)節(jié)具體 操作規(guī)程 。 實(shí)施電子監(jiān)管的 藥品 驗(yàn)收？ 按規(guī)定 進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼 ， 并及時(shí)將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺(tái)；對(duì)未按規(guī)定加印或加貼中國藥品電子監(jiān)管碼 ， 或者監(jiān)管碼印刷不符合規(guī)定要求造成掃描設(shè)備無法識(shí)別的 ， 應(yīng)當(dāng)拒收 （ 按 《 不合格藥品管理制度 》 進(jìn)行處理 ） ；監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的 ，應(yīng)當(dāng)通知業(yè)務(wù)部及時(shí)向供貨單位查詢 ， 未得到確認(rèn)之前不得入庫 ， 必要時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告 。 情況三： 對(duì)整件藥品存在破損 、 污染 、 滲液 、 封條損壞等包裝異常的以及零貨 、 拼箱的 ， 要開箱檢查至最小包裝 。 每 一最小包裝的標(biāo)簽 、 說明書是否符合以下規(guī)定；每一最小包裝應(yīng)當(dāng)有標(biāo)簽和說明書 ， 標(biāo)簽跟說明書應(yīng)當(dāng)符合 《 藥品包裝 、 標(biāo)簽 、 說明書 24號(hào)令 》 的要求 。 進(jìn)口 的國家規(guī)定的批簽發(fā)管理的生物制品必須有批簽發(fā)證明文件 。 藥品驗(yàn)收 時(shí)限 ? 除 特殊情況外 （ 如驗(yàn)收抽樣送檢等 ） 一般藥品 24小時(shí)內(nèi)完成驗(yàn)收 。 四 、 按 計(jì)算機(jī)操作規(guī)程要求在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)輸入驗(yàn)收記錄并審核 。 六 、 計(jì)算機(jī)系統(tǒng) 操作：藥品收貨計(jì)算機(jī)操作執(zhí)行 《 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理操作規(guī)程 》 的藥品 收貨環(huán)節(jié) 具體操作規(guī)程 。 二 、 經(jīng)確認(rèn)后 ， 收貨員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求 ，并對(duì)照隨貨通行單 （ 票 ） 和采購記錄核對(duì)藥品 ， 做到票 、賬 、 貨相符 。 四 .負(fù)責(zé)在庫藥品的盤點(diǎn)工作 ， 做到帳 、 卡 、 貨 、 信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)相符 。收貨員職責(zé) 【 目的 】 明確企業(yè)藥品收貨員職責(zé) ， 確保經(jīng)營活動(dòng)有序進(jìn)行 。 收貨員職責(zé) 三 、 確保 藥品收貨手續(xù)齊全 ， 接收好藥品出入待驗(yàn)區(qū)的原始憑證等資料并妥善保管 。 收貨員操作規(guī)程 一 、 藥品到貨時(shí) ， 收貨員首先通過系統(tǒng)查詢藥品采購記錄 ，對(duì)照隨貨同行單 （ 票 ） 及實(shí)物確認(rèn)相關(guān)信息后 ， 方可進(jìn)行收貨操作 。 五 、 收貨員檢查合格后將核對(duì)無誤的藥品放置于相應(yīng)的待驗(yàn)區(qū)域內(nèi) ， 并在隨貨同行單 （ 票 ） 上 簽字 后移交驗(yàn)收人員 。 三 、 負(fù)責(zé) 入庫藥品電子監(jiān)管碼的數(shù)據(jù)采集 ， 出入電子監(jiān)管碼的上傳工作 。 驗(yàn)收依據(jù) ? 收貨 記錄 、 隨貨通行 單； 《 藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定 》 （ 局 24號(hào)令 ） ； 藥品 檢驗(yàn)報(bào)告單 ； 進(jìn)口 藥品依據(jù) 《 進(jìn)口藥品注冊(cè)證 》 、 《 進(jìn)口藥品 檢驗(yàn)報(bào)告單 》 或 《 進(jìn)口藥品通關(guān)單 》 。 隨 貨應(yīng)有同批號(hào)的 《 檢驗(yàn)報(bào)告書 》 、 《 進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書 》 。 最小外包裝應(yīng)當(dāng)檢查封口是否嚴(yán)密 、 牢固 、 有無破損 、 污染或滲液 ，包裝及標(biāo)簽印字是否清晰 ， 標(biāo)簽粘貼是否牢靠 。 情況二： 對(duì) 抽取的整件藥品需開箱抽樣檢查 ， 從每整件的上 、中 、 下不同位置隨機(jī)抽取 3個(gè)最小包裝進(jìn)行檢查
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