專利實施的強制許可制度匯編-全文預覽
【正文】 于模糊，沒有具體的標準，在實踐中也很難量化，行業(yè)的不同、甚至同行業(yè)中 的不同 部門對于標準的認定都會千差萬別，為專利審查部門做出正確的判斷加大了難度。但專利 ? 利權人 沒有喪失自己的權利，他還可以繼續(xù)自己實施或許可他人實施，在與第三人簽訂許可合同時，應充分尊重被許可人的地位，若簽訂獨占許可合同，則對強制許可受益人不發(fā)生影響。 ? 專利行政部門的決定 ? （ 1）決定的內(nèi)容 ? 強制許可的范圍，即強制許可受益人可以做的行為，既可以是專利權人可以做的全部行為，也可以只是其中某些行為。 ? 公共健康目的強制許可 ? “為了公共健康目的，對取得專利權的藥品，國務院專利行政部門可以給予制造并將其出口到符合中華人民共和國參加的有關國際條約規(guī)定的國家或者地區(qū)的強制許可”（《專利法》第 50條）。 ? （５）上述各項規(guī)定準用于實用新型。 ? （３）除強制許可的授予不足以防止上述濫用外，不應規(guī)定專利的取消。 ? 專利實施的強制許可是在法律層面上推進專利利用，防止技術壟斷，限制知識產(chǎn)權權利濫用，實現(xiàn)知識產(chǎn)權權益和社會公共利益平衡的重要威懾手段和調(diào)節(jié)機制。 ” 廣州白云山制藥股份有限公司總經(jīng)理、廣州白云山制藥總廠廠長陳矛曾在一次內(nèi)部研討會上表態(tài)。在被迫接受藥品專利強制許可的壓力下 ,羅氏最終宣布許可部分具備生產(chǎn)能力的企業(yè)生產(chǎn) “ 達菲 ” 。早在 2023年禽流感猖獗之際 ,包括我國在內(nèi)的世界各國患者就急切盼望 國 內(nèi)制藥企業(yè)獲取生產(chǎn) “ 達菲 ” 仿制藥的權利。 “ 達菲 ” 屬羅氏制藥的專利產(chǎn)品 (專利期至 2023年 ),一個療程 (10粒 )的費用約為 300元 ,其不菲的價格使不少貧困患者望而卻步。 ? 這種情況下 ,很多國家都試圖通過啟動強制許可程序達到生產(chǎn) “ 達菲 ” 仿制藥的目的。 ? “ 要將這做成一個里程碑式的事件。 二、專利實施強制許可的定義 ? 專利實施的強制許可，是指主權國家的專利行政機構根據(jù)本國《專利法》規(guī)定的特定理由，不經(jīng)專利權人同意，由專利行政機構依法直接強制性的授權許可已經(jīng)具備實施條件者實施專利，同時由該強制許可的被許可人向?qū)＠麢嗳酥Ц逗侠淼脑S可使用費。 ? （２）本聯(lián)盟各國都有權采取立法措施規(guī)定授予強制許可， 以防止由于行使專利所賦予的專有權而可能產(chǎn)生的濫用，例如：不實施。這種強制許可不是獨占性的，而且除與利用該許可的部分企業(yè)或商譽一起轉(zhuǎn)讓外，不得轉(zhuǎn)讓，包括授予分許可證的形式在內(nèi)。 ? 公共利益目的強制許可 ? “在國家出現(xiàn)緊急狀態(tài)或者非常情況時，或者為了公共利益的目的，國務院專利行政部門可以給予實施發(fā)明專利或者實用新型專利的強制許可”（《專利法》第 49條）?！保ā秾＠ā返?51條） ? （二）我國專利實施強制許可的程序 ? 《專利法》、《專利法實施細則》、 《專利實施強制許可辦法》 相關規(guī)定 ? 強制許可請求的提出 ? （ 1）根據(jù)《專利法》第 48條第 1項或者第 51條的規(guī)定請求給予強制許可的，請求人應當提供證據(jù)，證明其以合理的條件請求專利權人許可其實施專利，但未能在合理的時間內(nèi)獲得許可；（ 3個條件） ? （ 2）根據(jù)專利法第 48條第 2項的規(guī)定請求給予強制許可的，請求人應當提交已經(jīng)生效的司法機關或者反壟斷執(zhí)法機構依法將專利權人行使專利權的行為認定為壟斷行為的判決或者決定； ? （ 3）在
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