gsp操作程序流程圖-全文預(yù)覽
【正文】 ..3 首營企業(yè)、首營品 種審核操作程序流程圖 ...........................................................................4 藥品質(zhì)量驗(yàn)收操作程序流程圖 ..................................................................................................5 藥品抽樣、送檢流程圖 ................................................................................................................6 藥品儲存養(yǎng)護(hù)操作流程圖 ...........................................................................................................7 藥品發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題處理程序流程圖 .........................................................................................8 藥品出庫復(fù)核與運(yùn)輸操作流程圖 .............................................................................................9 購進(jìn)退出藥品操作程序流程圖 ................................................................................................ 10 銷后退回藥品管理流程圖 ......................................................................................................... 11 不合格藥品銷毀管理流程圖 ..................................................................................................... 12 風(fēng)險控制程序流程圖 ................................................................................................................... 13 設(shè)施、設(shè)備校檢驗(yàn)證程序流程圖 ........................................................................................... 14 XXXX 藥業(yè)有限責(zé)任公司 2 質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核流程圖 質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核流程圖 質(zhì)管部編制審核計劃 年度內(nèi)審 企業(yè)關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時 總經(jīng)理或質(zhì)量副總批準(zhǔn) 內(nèi)審小組首次會議（簽到），明確、安排實(shí)施內(nèi)審 現(xiàn)場檢查、審核（聽匯報、看現(xiàn)場、查資料） 寫審核報告及列出不合格項(xiàng) 內(nèi)審小組末次會議（簽到），發(fā)出整改通知 發(fā)生不合 格項(xiàng)部門提出整改措施 相關(guān)部門實(shí)施整改 質(zhì)管部指導(dǎo)、督促 、 跟蹤驗(yàn)證 內(nèi)審小組評審、寫評審報告 內(nèi)審評審報告報 質(zhì)量副總審批 存檔 XXXX 藥業(yè)有限責(zé)任公司 3 供貨企業(yè)資質(zhì)審核、藥品購進(jìn)流程圖 供貨企業(yè)資質(zhì)審核、藥品購進(jìn)流程圖 供貨單位的認(rèn)定 供貨 企業(yè)資質(zhì) ： 質(zhì)量體系調(diào)查表、 生產(chǎn)或經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、 GSP 或 GMP 證書、稅務(wù)登記證、機(jī)構(gòu)代碼、法人
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