(05)煤礦安全監(jiān)控子系統(tǒng)(01)-全文預(yù)覽
【正文】 應(yīng)，分別發(fā)射出（ 350480） nm 和 (480600)nm 的一系列特征波長光，其中 394nm 和 526nm分別為含 S和含 P化合物的特征波長。n 定量分析 測算各組分色譜峰的峰高和保留時間，根據(jù)各自的校準(zhǔn)曲線，查相應(yīng)的待測物濃度。⑤ NPD （氮磷檢測器） FPD一直是 S和 P化合物的專用檢測器，由于 NPD檢測對 P的靈敏度高于FPD，而且更可靠，因此 FPD 現(xiàn)今多只作為 S化合物的專用檢測器。 ECD是分析痕量電負(fù)性化合物最有效的檢測器，也是放射性離子化檢測器中應(yīng)用最廣的一種，被廣泛用于生物、醫(yī)藥、環(huán)保、金屬鰲合物及氣象追蹤等領(lǐng)域。常用的檢測器有： FID、 TCD、 FPD、ECD、 NPD等。色譜柱材質(zhì)： 不銹鋼管或玻璃；內(nèi)徑： 36毫米；長度： 根據(jù)需要確定；填料粒度： 6080或 80100固定相四、氣相色譜（ Gas Chromatography）n 載氣① 作用：把樣品組份帶進(jìn)色譜柱，以及保護(hù)色譜柱等；② 通常，載氣必須達(dá)到 %以上，低純度的載氣會因載氣不純而污染柱子和檢測器，導(dǎo)致出現(xiàn)多余的色譜峰；③ 常用的載氣有氮?dú)狻錃?、氦氣、氬氣等。n 氣相色譜 (GC)的分離原理① GC以氣體為流動相，利用試樣各組分在氣相和固定相間的分配系數(shù)的不同來分離各組分；② 當(dāng)試樣被載氣帶入色譜柱中運(yùn)行時，組分就在其中的兩相間進(jìn)行反復(fù)多次（ 103106）的分配（吸附－脫附），從而致使各組份在色譜柱中的運(yùn)行速度不同，經(jīng)過一定的柱長后，便彼此分離；③ 分離的各組分 順序離開色譜柱，進(jìn)入 GC檢測器進(jìn)行檢測，經(jīng)信號放大后，可在記錄器上描繪出各組分的色譜峰；④ 根據(jù)色譜圖上的 色譜峰出現(xiàn)時間次序、譜 峰高或 譜 峰面積，可進(jìn)行定性和定量分析。n 措施① 避開放炮期間采樣，選在檢修班抽氣分析；② 控制在放炮后 4~5小時抽氣；③ 監(jiān)測點(diǎn)靠近工作面；④ 綜合比較多天分析結(jié)果，排除干擾。防凍凍結(jié)原因：冬季束管內(nèi)結(jié)露、凍冰。三、束管監(jiān)測系統(tǒng)n KSS200主要技術(shù)參數(shù)控制束管路數(shù)： 12～ 30路 (可擴(kuò)充 )；運(yùn)行時間： 24小時連續(xù)監(jiān)測或人工設(shè)定；分析成分： O N CO、 CO CH C2H C2H C2H2；氣體檢測范圍： O2： 0～ 25%； N2： 70～ 98%； CO、 C2H C2H C2H2： 0～ 50%； CH CO2： 0～ 80%；監(jiān)測距離可達(dá)到 30Km三、束管監(jiān)測系統(tǒng)n 束管的布置總回風(fēng)或集中回風(fēng)道內(nèi)；工作面停采線；采空區(qū)丟煤處、三角煤柱等處；采、掘面升溫地段；火區(qū)密閉內(nèi)。使用時一般要求 [THC]＞50ppm，以避免其它區(qū)域氣體的影響。N 2 O2（ 4）波蘭隆礦： Δ O2低于 ％時為正常狀態(tài)。（ 3）平莊古山礦采用 CO絕對產(chǎn)生量： H=C通常， C2H4（或 C2H C3H8）大于 100℃ 時出現(xiàn)， C2H2在高溫階段出現(xiàn)（大于 180℃ ）或不出現(xiàn)。 CO的出現(xiàn)溫度低于烯烴，烯烴又低于炔烴。n 活化能法 (波蘭 )： 實(shí)測 190和 270℃ 時煤樣氧化速率，計算 E。n 煤自燃傾向性測試方法n 著火點(diǎn)溫度法： 煤氧化后其著火點(diǎn)溫度有不同程度的降低。② 冷卻階段的煤體會逐漸冷卻，并緩慢氧化至惰性的風(fēng)化狀態(tài)。② 特點(diǎn)：是煤氧化加速，溫升明顯，并生成部分的二氧化碳、一氧化碳及碳?xì)錃怏w，經(jīng)常伴有水汽。一、煤炭自燃
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