華東理工微生物課件4-全文預(yù)覽
【正文】 裂解期 穩(wěn)定期 n 一步生長(zhǎng)曲線 (onestep growth curve)潛伏期： 從噬菌體吸附細(xì)菌到細(xì)菌細(xì)胞釋放新的噬菌體之前的這段時(shí)期 .曲線平行于橫軸，噬菌體數(shù)無變化 . 裂解期： 曲線直線上升 ,子代噬菌體不斷釋放到培養(yǎng)基中 ,直到達(dá)到一個(gè)極限 .穩(wěn)定期 :感染細(xì)胞后復(fù)制的子代噬菌體全部釋放，噬菌斑數(shù)穩(wěn)定，一次感染結(jié)束。病毒可以從細(xì)胞膜、核膜或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜中獲得包膜。 早期基因 中期基因 晚期基因4. 成熟或裝配主要步驟有： DNA分子的縮合 —— 通過衣殼包裹 DNA而形成頭部 —— 尾絲及尾部的其它部件獨(dú)立裝配完成 —— 頭部與尾部相結(jié)合 —— 最后裝上尾絲，至此，一個(gè)個(gè)成熟的形狀、大小相同的噬菌體裝配完成。根據(jù)噬菌體與宿主的關(guān)系：烈性噬菌體： 指感染宿主細(xì)胞后，能夠使宿主細(xì)胞裂解的噬菌體 .溫和噬菌體 : 噬菌體感染細(xì)胞后，將其核酸整合（附著）到宿主的 DNA上，并且可以隨宿主 DNA的復(fù)制而進(jìn)行同步復(fù)制，在一般情況下，不引起寄主細(xì)胞裂解的噬菌體。它們只能在活細(xì)胞內(nèi)營(yíng)專性寄生。 病毒以復(fù)制的方式增殖。 無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，主要由蛋白質(zhì)、核酸構(gòu)成，一個(gè)病毒體內(nèi)僅含一種核酸，核酸以單鏈或雙鏈形式存在。 病毒的記載歷史n 人類記載最早的病毒?。旎? 中國(guó)：北宋時(shí)期 歐洲： 18世紀(jì) 防止天花：牛痘（英國(guó)鄉(xiāng)村醫(yī)生詹納Edward Jenner） 植物病毒?。河艚鹣闼榛ú 脊髓灰質(zhì)炎病毒?。虐＜? n 1879年 德國(guó)的 A． Mayer發(fā)現(xiàn)煙草花葉病并證實(shí)其具有傳染性；n 1892年 俄國(guó)植物病理學(xué)家 D． Ivanowski對(duì)煙草花葉病病原進(jìn)行研究，認(rèn)為它是由一種極小的 “細(xì)菌 ”引起的；n 病毒概念的提出： 1898荷蘭人 M． W ． Beijerinck(貝哲林可 )傳染性活液體 病毒的發(fā)現(xiàn)病毒的化學(xué)時(shí)期n 1935年美國(guó)人 Stanley和 Bawden揭示了煙草花葉病毒的化學(xué)本質(zhì) 脊髓灰質(zhì)炎病毒n 1940年德國(guó)的 Kausche等首次在電鏡下觀察到煙草花葉病毒的桿狀外形。167。167。什么是病毒？病毒： 是一類超顯微的非細(xì)胞生物 ,每一種病毒只含有一種核酸 。衣殼蛋白；包膜蛋白；基質(zhì)蛋白；病毒的衣殼n 衣殼蛋白的組成 20種常用氨基酸n 衣殼蛋白的功能n 保護(hù)病毒的基因組n 決定病毒的抗原性n 吸附作用n 血凝作用n 病毒包膜的化學(xué)組成：占 20～ 35％（ 5％～ 50％） 能被脂溶劑（甲醇、氯仿、乙醚）等滅活n （包膜突起）糖（碳水化合物） —— 來自于宿主 吸附蛋白 —— 與病毒吸附有關(guān)融合蛋白 —— 與侵入有關(guān)n 病毒包膜的功能n 保護(hù)病毒n 病毒吸附n 細(xì)胞融合n 血溶n 抗原性 病毒基因組的結(jié)構(gòu)特征n 粘性末端n 末端冗余n 循環(huán)排列二 . 病毒的繁殖 噬菌體并沒有個(gè)體的生長(zhǎng)過程，而只有其基本成分的合成和裝配，即首先將各個(gè)部件合成出來
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