合成藥物工藝研究(1)-全文預(yù)覽
【正文】 類(lèi)強(qiáng)酸，它們?cè)诩状贾械馁|(zhì)子化作用首先被溶劑分子所破壞而遭削弱；而在氯仿或苯中，酸的“強(qiáng)度”將集中作用在反應(yīng)物上，因而得到加強(qiáng)，導(dǎo)致更快的甚至不同的反應(yīng)。所得乙苯由于引入乙基的供電性能，使苯環(huán)更為活潑，極易繼續(xù)引入第二個(gè)乙基。 NHCO CH3NHCO CH3SO3HNHCO CH3SO2C lHO SO2ClHO SO2ClHO SO2ClH2SO4ASC 3)若反應(yīng)中，有一反應(yīng)物不穩(wěn)定，則可增加其用量，以保證有足夠的量參與主反應(yīng)。 ClClN O2ClN O2+ HNO3++H2OH2Ok1k2))(())((21yxbyxakdtdyyxbyxakdtdx?????????? 二、反應(yīng)配料比 配料比主要根據(jù)反應(yīng)過(guò)程的類(lèi)型來(lái)考慮： 1)可逆反應(yīng) 可采取增加反應(yīng)物之一點(diǎn)濃度（即增加其配料比），或從反應(yīng)系統(tǒng)中不斷除去生成物之一的辦法，以提高反應(yīng)速度和增加產(chǎn)物的收率。 kdtdC ?? / CH3C O O H + C2H5OH CH3C O O C2H5 + H2Ok1k2t0CACBt C A xC B x xx正反 應(yīng)速 度 ＝ k1[CA x ] [ CB x ]逆反 應(yīng)速 度 ＝ k2x2dxdt=k1[CA x ] [ CB－ x ] k2x2 正反應(yīng)速度隨著時(shí)間逐漸減小，逆反應(yīng)速度逐漸增大，直到兩個(gè)反應(yīng)速度相等。 熱分解反應(yīng)、異構(gòu)化反應(yīng)、分子重排、酮型和烯醇型的互變異構(gòu)。如可逆反應(yīng)、平行反應(yīng)和連續(xù)反應(yīng)等。碳原子上另外三個(gè)鍵由平面向另一邊偏轉(zhuǎn)，這時(shí)釋放能量，生成產(chǎn)物，這一過(guò)程進(jìn)行的很快。 非基元反應(yīng) — 凡反應(yīng)物分子要經(jīng)過(guò)若干步，即若干個(gè)基元反應(yīng)才能轉(zhuǎn)化為生成物的反應(yīng)，稱(chēng)為非基元反應(yīng)。可使獲得的生成物純度高、收率高。通常物料以摩爾為單位，則稱(chēng)為投料的摩爾比。只有對(duì)化學(xué)反應(yīng)當(dāng)內(nèi)因和外因，以及它們之間的相互關(guān)系深入了解后，才能正確地將兩者統(tǒng)一起來(lái)考慮，才有可能獲得最佳的工藝。 后處理 — 包括產(chǎn)物的分離、精制。這些化學(xué)單元反應(yīng)往往需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室工藝研究（小試），以便優(yōu)化、選擇最佳的生產(chǎn)條件，也為中試放大作制備。 合成路線(xiàn)通常可由若干個(gè)合成工序組成，每個(gè)合成工序包含若干個(gè)化學(xué)單元反應(yīng)。也稱(chēng)一鍋法。 反應(yīng)過(guò)程的內(nèi)因（物質(zhì)的性能） 反應(yīng)過(guò)程的外因（反應(yīng)條件） 合成藥物工藝研究需要探索化學(xué)反應(yīng)條件對(duì)反應(yīng)物所起作用的規(guī)律性。 藥物生產(chǎn)工藝研究的七個(gè)重大課題： 1)配料比 參與反應(yīng)當(dāng)各物料相
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